Cardiocondyla elegans

Cardiocondyla elegans

Arbetarmyra Cardiocondyla elegans
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:HymenopteridaTrupp:HymenopteraUnderordning:stjälkad mageInfrasquad:StickandeSuperfamilj:FormicoideaFamilj:MyrorUnderfamilj:MyrmicinaStam:FormicoxeniniSläkte:KardiokondylerSe:Cardiocondyla elegans
Internationellt vetenskapligt namn
Cardiocondyla elegans Emery , 1869
Synonymer

enligt Antcat.org [1]

  • Cardiocondyla elegans santschii Forel, 1905
  • Cardiocondyla gallica (Bernard, 1957)
    • Xenometra gallica Bernard, 1957
  • Cardiocondyla provincialis Bernard, 1956
  • Cardiocondyla semenowi Forel, 1911 ( nomen nudum )

Cardiocondyla elegans  (lat.) är en art av myror av släktet Cardiocondyla från underfamiljen Myrmicina . De bor i den västra delen av Palearktis. Längden på den brunsvarta kroppen är ca 3 mm. De häckar i jordmyrstackar. År 2021 ett fenomen jämförbart med mänsklig uppvaktning i C. elegans : arbetare överför unga bevingade honor till andra orelaterade bon (faktiskt till sina vinglösa hanar). Assisterad utavel och indirekt val av partner hos C. elegans antyder en hittills okänd aspekt av biologin, sexuellt urval från tredje part

Distribution

Förekommer i den västra delen av Palearktis : södra och östra Europa ( Bulgarien , Ungern , Grekland , Spanien , Italien , Cypern , Frankrike , Montenegro ), Kaukasus , Turkiet [2] , Iran [3] . De lever i öppna ytor, vid flodstranden, i halvöknar och stäpper, i sandig och fuktig jord [4] [5] . Indikationen för andra länder kräver bekräftelse, eftersom 2003 ett separat taxon Cardiocondyla ulianini (= Cardiocondyla elegans schkaffi ) isolerades från C. elegans [2] .

Beskrivning

Morfologi

Små myror, längden på arbetande individer är 2-3 mm. Kroppsfärgen på arbetare och honor är brunsvart, men ergatoida hanar är kontrasterande gulaktig-orange. Den skiljer sig från besläktade arter i sådana särdrag som en längre bladskaft , relativt lång pubescens i buken, stora ögon . Frontallober och frontal del posteriort till frontal carinae fint längsgående mikrorynkig. De främre karinae konvergerar vanligtvis något bara caudalt till nivån för antenninförande. Ryggregionen av propodeum slät, men med små gropar och mycket fin mikrogrovhet. Lateral del av mesosom mestadels glänsande, men fint nätformig-rynkig. Den övre delen av stjälken är slät, med separata fragment av mycket tunna mikroretikulära strukturer. Första buken tergite naken. Propodeala ryggar välutvecklade, trubbiga. Bladskaftets knut är bredare än dess längd. Postpetiolar sternit med den anteromediala delen mycket mer konvex än den anteromediala delen; sett från sidan bildar denna anteromediala utbuktning en liten trubbig rundad vinkel och övergår i ett chelcium med en distinkt vinkel. Mandibulära och labial palper består av 5 respektive 3 segment. Första buktergit starkt förstorad, glänsande. Bladskaftet mellan bröstkorg och buken består av två segment: bladskaft och postbladskaft (den senare är tydligt separerad från buken), stingen är utvecklad, pupporna är nakna (utan kokong). Hanar är ergatoida [2] [4] .

Myrstack

De häckar i markmyrstackar och under stenar. Observationer i Frankrike visade att tätheten av myrstackar nådde fem bon per kvadratmeter. De hade i genomsnitt 70 arbetare (intervall 2 till 318), 46 drottningar (intervall 0 till 413) och 3 män (intervall 0 till 19). Utgrävningar av dessa 145 kolonier avslöjade närvaron av ett stort antal honor och hanar i en kammare nära ingången till boet, bara några centimeter under ytan. Ytterligare vertikala utgrävningar till ett djup av 1-2 m och en diameter på cirka 40 cm runt boets ingång avslöjade många sammanlänkade bokammare, som huvudsakligen innehöll arbetare, yngel och en permanent drottning, men endast ett fåtal sexuella individer [6] .

Biologi

Familjer är monogyna, inklusive en drottning och färre än 500 arbetsmyror. Parning av honor och hanar sker intronidalt, det vill säga inuti myrstacken [2] [7] . Liksom andra närbesläktade arter är den allätande och föredrar små insekter och söta sekret. Vid födosök används ofta tandemlöpning. På sommaren samlar arbetare in mat ensamma från 8.00 till 13.00 och igen mellan 16.00 och 21.00 [6] . Arbetare saknar äggstockar och kan därför inte ens lägga obefruktade ägg [8] . Ergatoida manliga mikrosatellitmarkörer är dinukleotidupprepningar med 4-16 alleler , och den observerade heterozygositeten sträcker sig från 0,244 till 0,720 [4] .

Myror parasiteras av den entomopatogena svampen Myrmicinosporidium durum ( Chytridiomycete division ). För första gången hittades myrkolonier av denna monogyna art infekterade i regionen Languedoc-Roussillon (Södra Frankrike) 2015. Boprover indikerar en hög infektionsnivå: i alla studerade myrpopulationer (i 6 av 6, såväl som i 15 av 42 bon) var de infekterade med svampen. Alla kaster och kön (livmoder, män, arbetare) var infekterade med sporer. I de flesta fall var sporerna begränsade till buken, men i några få fall infekterade de även bröstet och huvudet. De flesta av de infekterade individerna som odlades i laboratoriet dog före eller under viloläge [9] . Cardiocondyla batesii , en nära släkting till C. elegans , visade sig aldrig ha blivit infekterad, även om den lever i ett område med andra kraftigt angripna myrarter [10] . Orsaken till denna skillnad kan vara följande faktorer. Till exempel är C. elegans -kolonierna större och därför kan fler individer söka föda och/eller gräva nya bokammare i jorden och på så sätt samla sporer. Dessutom kan C. elegans specifika beteende med utbyte av sexuella individer mellan kolonier [7] bidra till spridningen av sporer mellan kolonier. Slutligen kan olika matfiltreringsmekanismer i myrornas infrabukkala påse förklara skillnader mellan arter i mottaglighet [9] [11] .

Reproduktion

År 2021 upptäcktes ett fenomen som var jämförbart med matchmaking av människor: unga bevingade honor överfördes av arbetare till andra orelaterade bon (faktiskt till vinglösa hanar). Under fältobservationer avslöjades arbetarnas deltagande i att hitta sexpartners, vilket resulterade i att den tredje parten - syskon (arbetarsystrar) - bidrar till utaveln av sina systrar (drottningar). Cardiocondyla elegans arbetsmyror bär unga bevingade honor från sitt hembygdsbo flera meter (upp till maximalt 14,8 m) och kastar dem in i boingången till en annan obesläktad koloni för att underlätta parning och utavel med vinglösa, stillasittande " ergatoida " utomjordingar. Dessa unga drottningar övervintrar i bon av obesläktade kolonier och sprids till fots på våren (honor, även om de är bevingade, flyger inte för att bosätta sig) för att etablera sina egna kolonier. Arbetare väljer specifika mottagarkolonier till vilka de överför många mogna honor [6] .

Arbetare överger till exempel inte honor till närmaste boingång, utan passerar istället flera bon på väg till den valda mottagarkolonin (medelvärde = 2,3 ± 0,3, n = 57 par på fem uppsamlingsplatser). Dessutom, medan Cardiocondyla födosökare vanligtvis söker föda på slingrande stigar, bar arbetare sina honor i en mer eller mindre rak linje mot mottagarkolonin och avvek endast när de tvingades göra det av miljöhinder som stenar eller täta tovor. Arbetarna gick praktiskt taget inte in i mottagarkolonins bo och återvände alltid till den inhemska kolonin. Den relativt höga genomsnittliga graden av genetisk släktskap mellan bärarbetare, drottningar och arbetare i den ursprungliga kolonin indikerar att arbetare vanligtvis bär bort sina systrar från den gemensamma förfäderskolonin. Däremot var det genomsnittliga genetiska förhållandet mellan bärare och mottagarkolonin cirka 0. Detta indikerar att honor föredrar att transporteras till en koloni med vilken de är mindre genetiskt besläktade än till slumpmässiga kolonier. Assisterad utavel och indirekt val av partner hos myran C. elegans är jämförbart med mänsklig matchmaking och antyder en hittills okänd aspekt av biologin, sexuellt urval från tredje part [6] [12] [13] .

Systematik

Arten beskrevs första gången 1869 av den italienske myrmekologen Carl Emery (1848–1925) från arbetare och honor från Italien [14] . Ergatoidhanar upptäcktes ett halvt sekel senare [15] [16] . Tillsammans med arten Cardiocondyla brachyceps ingår den i artgruppen Cardiocondyla elegans , som kännetecknas av en lång bladskaft , lång pubescens, stora ögon; postpetiolär sternit i mellersta delen expanderade mycket mer än i paramedian del; i sidovy bildar denna anteromediala utbuktning en liten trubbigt rundad vinkel och övergår i ett chelcium med en distinkt vinkel. Hjälpfunktioner hos gruppen: platta och ofta bikonvexa foveoler på paramedian apex med lysande intervall; dorsalt visar mesosomen en distinkt metanotal nedgång och verkar slät och glänsande vid lägre förstoring [2] . År 1957 förväxlades ergatoidhanar för kvinnliga sociala parasiter och beskrevs som en distinkt art, Xenometra gallica Bernard, 1957 [17] , senare synonymt med C. elegans [18] . Bland synonymerna till Cardiocondyla elegans finns flera tidigare underarter ( Cardiocondyla elegans dalmatica Soudek, 1925; Cardiocondyla elegans santschii Forel, 1905). Tidigare ansett som en synonym eller underart, taxonet Cardiocondyla elegans uljanini (Afghanistan, Kazakstan, Kirgizistan, Kina, Turkmenistan, Saudiarabien) restaurerades 2003 i en oberoende artstatus Cardiocondyla ulianini Emery , 1889 (= Cardiocondyns'3di , 1889) fram till 2016 också betraktas som en synonym för C. elegans ) och därför är dess lokaliteter uteslutna från sortimentet av arten C. elegans [2] [19] [20] . För närvarande särskiljs inte underarter [1] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Cardiocondyla  elegans Emery . Antcat.org. Hämtad 8 januari 2022. Arkiverad från originalet 28 augusti 2021.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Seifert B. Myrsläktet Cardiocondyla (Insecta: Hymenoptera: Formicidae) — en taxonomisk revision av C. elegans, C. bulgarica, C. batesii, C. nuda, C. shuckardi, C. stambuloffiiii. , C. wroughtonii, C. emeryi och C. minutior artgrupper  (engelska)  // Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien. Serie B, Botanik und Zoologie: tidskrift. - Wien, Österrike: Naturhistorisches Museum i Wien, 2003. - Vol. 104 . - S. 203-338 ( Cardiocondyla elegans : 225-228) . — ISSN 0255-0105 . Arkiverad från originalet den 18 februari 2022.
  3. ↑ Paknia O., Radchenko A., Alipanah H. En preliminär checklista över myror (Hymenoptera: Formicidae) i Iran  (engelska)  // Myrmecologische Nachrichten. - 2008. - Vol. 11 . - S. 151-159 . Arkiverad från originalet den 10 augusti 2017.
  4. ↑ 1 2 3 Lenoir JC, Schrempf A., Lenoir A., ​​​​Heinze J., Mercier JL Fem polymorfa mikrosatellitmarkörer för studiet av Cardiocondyla elegans (Hymenoptera: Myrmicinae)  (engelska)  // Molecular Ecology Notes : Journal. - Blackwell Publishing Ltd, 2005. - Vol. 5 . - S. 565-566 . Arkiverad från originalet den 29 augusti 2021.
  5. ↑ Bernard F. Faune de l'Europe et du Bassin Méditerranéen. 3. Les fourmis (Hymenoptera Formicidae) d'Europe occidentale et septentrionale  (fr.) . - Paris: Masson et Cie, 1967. - 411 s.
  6. ↑ 1 2 3 4 Mathilde Vidal, Florian Königseder, Julia Giehr, Alexandra Schrempf, Christophe Lucas, Jürgen Heinze. Arbetsmyror främjar utavel genom att transportera unga drottningar till främmande bon  //  Communications Biology: journal. - 2021. - Vol. 4 , nr. 515 . - S. 1-8 . - doi : 10.1038/s42003-021-02016-1 .
  7. ↑ 1 2 Lenoir J.-C., Schrempf A., Lenoir A., ​​​​Heinze J., Mercier J.-L. Myrans genetiska  struktur och reproduktionsstrategi  . : tidning. - 2006. - Vol. 16 , nr. 2 . - s. 345-354 . - doi : 10.1111/j.1365-294X.2006.03156.x . — PMID 17217349 .
  8. ↑ Heinze J., Cremer S., Eckl N., Schrempf A. Stealthy invaders: the biology of Cardiocondyla tramp ants  //  Insectes Soc. : tidning. - Basel: Springer Nature Switzerland AG (Birkhäuser Verlag), 2006. - Vol. 53 . - S. 1-7 . - doi : 10.1007/s00040-005-0847-4 .
  9. ↑ 1 2 Giehr J., Heinze J., Schrempf A. Myran Cardiocondyla elegans som värd för den gåtfulla endoparasitiska svampen Myrmicinosporidium durum  // Psyche  : A Journal of Entomology: journal. - 2015. - Vol. 364967 . - S. 1-7 . - doi : 10.1155/2015/364967 . Arkiverad från originalet den 8 januari 2022.
  10. ↑ Gonçalves C., I. Patanita, X. Espadaler. Betydande och betydande utvidgning av myrvärdar för Myrmicinosporidium Hölldobler, 1933 (Fungi  )  // Insectes Sociaux : journal. — 2012. http://dx.doi.org/10.1007/s00040-012-0232-z . — Vol. 59 . - s. 395-399 .
  11. ↑ Glancey BM, RK Vander Meer, A. Glover, CS Lofgren, SB Vinson. Filtrering av mikropartiklar från vätskor intagna av den röda importerade eldmyran Solenopsis invicta Buren  (engelska)  // Insectes Sociaux: Journal. - 1981. - Vol. 28 , nr. 4 . - S. 395-401 . Arkiverad från originalet den 8 januari 2022.
  12. ↑ Oettler J., Suefuji M., Heinze J. Utvecklingen av alternativa reproduktiva taktiker hos manliga Cardiocondyla- myror  // Evolution  :  journal. - NY: John Wiley & Sons och Society for the Study of Evolution , 2010. - Vol. 64 . — S. 3310–3317 . - doi : 10.1111/j.1558-5646.2010.01090.x .
  13. ↑ Richard Sima. Vid parningstiden bär dessa myror sin unga drottning till en grannes bo  ( 13 maj 2021). Hämtad 8 januari 2022. Arkiverad från originalet 8 januari 2022.
  14. ↑ Emery C. Enumerazione dei formicidi che rinvengonsi nei contorni di Napoli con descrizioni di specie nuove o meno conosciute  (italienska)  // Annali dell'Accademia degli Aspiranti Naturalisti. Andra eran. - 1869. - V. 2 . - S. 1-26 (sidan 21, pl. 1 fig. 10, beskrivning av arbetare och kvinnor) .
  15. ↑ Menozzi C. Primo bidrar till alla conoscenza della fauna mirmecologica del Modenese  (italienska)  // Atti della Società dei Naturalist e Matematici di Modena. - 1918. - V. (5) 4 . - S. 81-88 (sida 83, beskrivning av den ergatoidea hanen) .
  16. ↑ Kugler J. Hanarna av Cardiocondyla Emery (Hymenoptera: Formicidae) med beskrivningen av den bevingade hanen av Cardiocondyla wroughtoni (Forel  )  // Isr. J. Entomol.. - 1984 [1983]. — Vol. 17 . — S. 1-21 (sidan 14, ombeskrivning av ergatoidhanen) . Arkiverad från originalet den 8 januari 2022.
  17. ↑ Bernard F. Xenometra Emery, genre de fourmis parasite nouveau pour l'Ancien Monde (Hym. Formicidae)  (fr.)  // Bull. soc. Entomol. fr. : tidning. - 1957. - Vol. 62 . - S. 100-103 .
  18. ↑ Baroni Urbani C. Die Gattung Xenometra , ein objektives Synonym (Hymenoptera, Formicidae)  (tyska)  // Mitt. Schweiz. Entomol. Ges. : tidning. - 1973. - Bd. 46 . - S. 199-201 .
  19. ↑ Radchenko A. G. Palearktiska myror av släktet Cardiocondyla (Hymenoptera, Formicidae)  // Entomological Review  : journal. - 1995. - T. 74 . - S. 447-455 .
  20. ↑ Radchenko A. G. Myror (Hymenoptera, Formicidae) från Ukraina. - Kiev: Institutet för zoologi vid National Academy of Sciences of Ukraine, 2016. - S. 235. - 1-495 sid.

Litteratur

  • Radchenko A.G. Palearktiska myror av släktet Cardiocondyla (Hymenoptera, Formicidae) // Entomologisk översikt  : tidskrift. - 1995. - T. 74 . - S. 447-455 .
  • Bolton B. Afrotropiska arter av myrmicinmyrsläktena Cardiocondyla, Leptothorax, Melissotarsus, Messor och Cataulacus (Formicidae)  (engelska)  // Bulletin of the British Museum (Natural History) Entomology : Journal. - 1982. - Vol. 45 . - s. 307-370 .
  • Heinze J., Cremer S., Eckl N. & Schrempf A. Stealthy invaders: the biology of Cardiocondyla tramp ants. Insectes sociaux  (engelska)  : tidskrift. - 2006. - Vol. 53 , nr. 1 . - S. 1-7 .
  • Lenoir J.-C. Structure social et stratégie de reproduction chez Cardiocondyla elegans . (Université François Rabelais - Tours). – 2006.
  • Lenoir JC, Schrempf, A., Lenoir, A., Heinze, J. & Mercier, JL Myrans genetiska  struktur och reproduktionsstrategi  . ecol. : tidning. - 2007. - Vol. 16 . - s. 345-354 .

Länkar