Stjälkad mage

stjälkad mage

Osmia ribifloris
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:HymenopteridaTrupp:HymenopteraUnderordning:stjälkad mage
Internationellt vetenskapligt namn
Apocrita Gerstaecker , 1867
Synonymer
  • Clistogaster
  • Heterophaga
  • Petioliventres
Superfamiljer

Stjälkbuk [2] ( lat.  Apocrita )  är en underordning av hymenoptera- insekter , inklusive ryttare , myror , bin , humlor , getingar , som kombineras på basis av närvaron av en smal midja - en tunn stjälk mellan bröstet och buk.

Beskrivning

Representanter för denna grupp av Hymenoptera har en petiole ("getingmidja") - en stjälk, som anatomiskt är det andra buksegmentet, eftersom det första går samman med bröstet och bildar propodeum . I själva verket börjar buken från 3:e buksegmentet (hos vissa myror och getingar från 4:e, på grund av bildandet av en postpetiole, om stjälken är tvåsegmenterad). Larver benlösa, vita. Parasitiska ryttare infekterar ägg, larver av andra insekter och spindlar, där deras vidare utveckling sker. Högre stickande hymenoptera ( Aculeata ) kännetecknas av komplext beteende (bygga bon, ta hand om avkomma, jaga bytesdjur, lagra mat) upp till en social livsstil med ansvarsfördelning i familjen. Växtätande representanter finns i familjerna av gallgetingar ( Cynipidae ) och eurytomider ( Eurytomidae ). Gruppen omfattar mer än 140 tusen arter, 8000 släkten, 76 moderna och cirka 20 fossilfamiljer, 20 superfamiljer. Bland dem finns användbara entomofager och pollinatörer av blommande växter [3] . Fossiler har varit kända sedan jura [4] . Bygga bo har noterats i getingfamiljerna Vespidae , Pompilidae , bin Apoidea (inklusive Sphecoidea ) och myror Formicidae . Eusocialitet uppstod i tre grupper av stickande hymenoptera: i familjerna till getingar Vespidae , bin Apoidea och myror Formicidae [5] .

Klassificering av familjer och superfamiljer

Ny (sedan 2008) klassificering

Nedan finns endast moderna grupper (exklusive utdöda familjer). Samtidigt togs det inte med i beräkningen att enligt de senaste uppgifterna (Pilgrim et al., 2008) [ 6] är superfamiljen Vespoidea erkänd som parafyletisk och därför består infraordningen Aculeata av följande 8  superfamiljer : sedis och clade Anthophila : Andrenidae - Apidae - Colletidae - Halictidae - Megachilidae - Melittidae - †  Paleomelittidae ) , Chrysidoidea ( Bethylidae - Chrysididae - Dryinidae - Embolemidae - Plumariidae - Sclerogiidae - Sclerogiidae , -Sclerogiidae , -Sclerogiidae ) ), Scolioidea ( Bradynobaenidae - Scoliidae ), Tiphioidea ( Sierolomorphidae - Tiphiidae ), Thynnoidea ( Chyphotidae - Thynnidae ) och Vespoidea ( Rhopalosomatidae - Vespidae ). Samtidigt har sammansättningen av vissa familjer förändrats: Bradynobaenidae ( Apterogyninae+Bradynobaeninae ), Chyphotidae ( Chyphotinae+Typhoctinae ), Thynnidae (Anthoboscinae, Diamminae, Methochinae, Myzininae , Thynnina .

Fylogenetisk analys av de morfologiska och molekylära karaktärerna hos Hymenoptera superfamiljer visade (Sharkey et al., 2012) att Apocrita är en monofyletisk grupp, syster till Orussoidea , och tillsammans är de inom kladen Siricoidea + [ Xiphydrioidea + ( Orussoidea ) + Apocrita . Aculeata är systergruppen till den monofyletiska superfamiljen Evanioidea ; Ichneumonoidea systergrupp till den monofyletiska infraordningen Proctotrupomorpha (= Platygastroidea + Cynipoidea + Proctotrupoidea s.str. + Diaprioidea + Mymarommatoidea + Chalcidoidea ); Platygastroidea är en systergrupp till Cynipoidea , och tillsammans är de en systergrupp till resten av Proctotrupomorpha ; Proctotrupoidea s. str. erkänd som monofyletisk; Mymarommatoidea systergrupp till Chalcidoidea ; kladden Mymarommatoidea + Chalcidoidea + Diaprioidea är också monofyletisk. Ceraphronoidea är en systergrupp till Megalyroidea , som tillsammans bildar en systergrupp till [ Trigonaloidea ( Aculeata + Evanioidea )]. Förutom den parafyletiska gruppen Vespoidea är alla andra superfamiljer inom Aculeata igenkända som monofyletiska. Diapriider av underfamiljen Ismarinae erkänns i statusen för familjen Ismaridae [7] . En studie av mitokondriella genom (Wei et al., 2014) visade att systergrupperna är taxa Orrussoidea och Apocrita , Ichneumonoidea och Aculeata , Vespidae och Apoidea , och paraphylia Vespoidea [8] .

År 2020, på grund av nya data, ändrades den taxonomiska sammansättningen till följande: Stephanoidea ( Stephanidae , Ephialtitidae , Aptenoperissidae , Ohlhoffiidae och Myanmarinidae ) och separat Evanioidea , Orussoidea ( Orussidae , Paroryssidae , Karataa ) [9] .

Gammal (före 2008) klassificering

Underordning Apocrita

Paleontologi och evolution

De första representanterna för underordningen med stjälk - buk uppträder i fossila fyndigheter från jura- och kritaperioden : familjerna Ephialtitidae och Karatavitidae [14] . Utvecklingen av apokrit kännetecknas av tre trender: 1) förenkling av venation av vingarna, förknippad med förbättring av flygningen; 2) bildandet av en stjälk mellan buken och bröstet (getingmidja), associerad med en ökning av bukens rörlighet; 3) förbättring av relationer i parasit-värdparet (från parasiter till parasitoider och riktiga rovdjur, omvandlingen av äggläggaren till ett stick, uppkomsten av sociala insekter ( myror , bin , humlor , getingar ) [4] .

Bland de utdöda grupperna finns överfamiljen av stickande getingar † Bethylonymoidea (som identifierades av professor A.P. Rasnitsyn på grundval av den utdöda familjen som beskrevs av honom 1975 † Bethylonymidae Rasnitsyn , 1975 med 6 arter och 4 släkten † ethylus, B † † släkten: † Arthronym , B † Bethylonymus , † Leptogastrella ) , överfamilj av getingar † Panguoidea Li, Rasnitsyn, Shih & Ren, 2019 († Panguidae med en art † Pangu yuangu ) , familj † Falsiformicidae † familjen Falsiformicidae † Falsiformicidae † familjen Rasnita 75syn , 1 form 9 snitasyn snittsi , 1 form 9 getingar † Cretacoformicidae Rasnitsyn 2019 († Cretacoformica Jell och Duncan, 1986; † Iberopria perialla Engel et al. 2013), ichneumon-familjen † Praeichneumonidae Rasnitsyn, 1983 (släktet Rasnitonichneum, Australien, snitonichneumum , snitonichneum, Australien, snitonichneumum och snitonichneum, Australien, snitonichneuma; Jell och Duncan, 1986; Rasnitsyn och Sharkey, 1988), familj † Cretevaniidae Rasnitsyn, 1975 (släktet Cretevania), familj † Maimetshidae Rasnitsyn, 1975 (släktet Maimetsha), familj † Jurapriidae R asnitsyn, 1983 (släktet Jurapria), familj † Praeaulacidae Rasnitsyn, 1975 (släktet Aulacogastrinus, Evanigaster, Evaniops, Praeaulacinus, Praeaulacites, Praeaulacon, Praeaulacus, Praeaulicops), familjen † Anomopterellidae (familjen 3 † Anomsynopterellidae (3) Pelecinopteron), семейство † Stigmaphronidae Kozlov, 1975 (рода Allocotidus Muesebeck 1963, Elasmomorpha Kozlov 1975, Hippocoon Kozlov 1975, Stigmaphron Kozlov 1975), семейство † Mesoserphidae Kozlov, 1970 (рода Mesohelorus Martynov 1925, Mesoserphus Kozlov 1968, Udaserphus Rasnitsyn 1983) , family † Ephialtitidae Handlirsch, 1906 [15] , de äldsta bina † Melittosphecidae från kritaperioden [16] .

Baserat på genetisk och paleontologisk analys utvecklades parasitoidism endast en gång i ordningen Hymenoptera, under Perm, vilket resulterade i en enda kladd, Apocrita. Alla parasitoidgetingar och getingar härstammar från denna härstamning, med undantag för Orussoidea, som är parasitära men inte har en getingmidja. Apocrita förekom i jura [17] [18] [19] [20] . Aculeata (bin, myror och getingar) inkluderar många familjer av parasitoider, men dessa är inte Ichneumonoidea , Cynipoidea och Chalcidoidea [20] [21] . Den gemensamma förfadern för de stjälkade magarna som först utvecklade parasitoidism var en förmodad ektoparasitoid trädgeting som livnärde sig på trädbaggarlarver och levde cirka 247 Ma. Arter med liknande biologi och morfologi är kända bland Ichneumonoidea [22] [23] [21] .

Fylogeni

Anteckningar

  1. ↑ 2005, Jul 27. Bin. Arkiverad 4 mars 2016 hos Wayback Machine Azermarka
  2. ↑ Nyckel till insekter i ryska Fjärran Östern. T. IV. Reticulate, Scorpion, Hymenoptera. Del 1 / under det allmänna. ed. P. A. Lera . - St Petersburg. : Nauka, 1995. - S. 149. - 606 sid. - 3150 exemplar.  — ISBN 5-02-025944-6 .
  3. ↑ Kommenterad katalog över insekter i ryska Fjärran Östern. Volym I. Hymenoptera. / Lelei A. S. (chefredaktör) med flera - Vladivostok: Dalnauka, 2012. - 635 s. - 300 exemplar.  - ISBN 978-5-8044-1295-2 .
  4. ↑ 1 2 Rasnitsyn A.P. Ursprung och utveckling av Hymenoptera-insekter // Proceedings of the Paleontological Institute of AH CCCP. T. 174. - M.: Nauka, 1980. - 192 sid.
  5. ↑ Avvärja, PS Myrornas fylogeni och evolution  // Årlig granskning av ekologi, evolution och systematik  : Journal  . - Palo Alto (USA): Årsrecensioner , 2014. - Vol. 45. - P. 2.1-2.21. — ISSN 1545-2069 . Arkiverad från originalet den 16 september 2021.
  6. ↑ 1 2 Pilgrim Erik M.; von Dohlen Carol D.; Pitts James P. Molecular phylogenetics of Vespoidea indikerar paraphyly av superfamiljen och nya relationer av dess komponentfamiljer och underfamiljer Arkiverad 10 februari 2017 på Wayback Machine // Zoologica Scripta , volym 37, nummer 5, september 2008, pp. 539-560.
  7. ↑ Sharkey, MJ, Carpenter, JM, Vilhelmsen, L., Heraty, J., Liljeblad, J., Dowling, AP, Schulmeister, S., Murray, D., Deans, AR, Ronquist, F., Krogmann, L. & Wheeler, W.C. (2012). Fylogenetiska relationer bland superfamiljer av Hymenoptera. Arkiverad 2 september 2015 på Wayback Machine  - Cladistics, Volym 28, Issue 1, sidorna 80-112, (februari 2012) DOI 10.1111/j.1096-0031.2011.00366.x .
  8. ↑ Shu-Jun Wei, Qian Li, Kees van Achterberg, Xue-Xin Chen. (2014). Två mitokondriella genom från familjerna Bethylidae och Mutillidae: Oberoende omarrangemang av proteinkodande gener och högre nivå av fylogeni av Hymenoptera. Arkiverad 24 september 2015 på Wayback Machine Molecular Phylogenetics and Evolution , volym 77, augusti 2014, sidorna 1-10.
  9. ↑ Jouault C., Rasnitsyn AP , Perrichot V. Ohlhoffiidae, en ny kritafamilj av basala parasitgetingar (Hymenoptera: Stephanoidea  )  // Kritaforskning: Journal. — Elsevier , 2020 (2021). — Vol. 117. - P. 104635. - ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104635 .
  10. ↑ Heraty, John et al., 2011. Evolution of the hymenopteran megaradiation Arkiverad 24 september 2015 på Wayback Machine . Molekylär fylogenetik och evolution . Volym 60, nummer 1, juli 2011, sid 73-88.
  11. ↑ Engel, MS; Grimaldi, D.A.; Ortega-Blanco, J. 2011: Serphitidgetingar i krita bärnsten från New Jersey (Hymenoptera: Serphitidae). Insektssystematik & evolution, 42(2): 197-204.
  12. ↑ McKellar, RC; Engel, MS 2011: Serphitidgetingarna (Hymenoptera: Proctotrupomorpha: Serphitoidea) av kanadensisk krita bärnsten. Systematic Entomology , 36(1): 192-208.
  13. ↑ Ortega-Blanco, J.; Delclòs, X.; Peñalver, E.; Engel, MS 2011: Serphitidgetingar i tidig krita bärnsten från Spanien (Hymenoptera: Serphitidae). Kritaforskning, 32(2): 143-154.
  14. ↑ Zhang H.-ch., Rasnitsyn AP och Zhang J.-f. 2002. Två ephialtitidgetingar (Insecta, Hymenoptera, Ephialtitidae) från Yixian-formationen i västra Liaoning, Kina. Arkiverad 3 december 2008 på Wayback Machine // Cretaceous Research 23: 401-407 .
  15. ↑ Ephialtitidae Handlirsch, 1906 (otillgänglig länk) . Hämtad 7 augusti 2011. Arkiverad från originalet 28 november 2012. 
  16. ↑ Poinar GO, Jr. & BN Danforth. Ett fossilt bi från tidig krita burmesisk bärnsten  (engelska)  // Science . - 2006. - Vol. 314 , nr. 5799 . — S. 614 . - doi : 10.1126/science.1134103 . Arkiverad från originalet den 29 oktober 2009.
  17. ↑ Branstetter, Michael G.; Danforth, Bryan N.; Pitts, James P.; Faircloth, Brant C.; Ward, Philip S.; Buffington, Matthew L.; Gates, Michael W.; Kula, Robert R.; Brady, Seán G. Fylogenomiska insikter i utvecklingen av stickande getingar och myrors och bins ursprung  // Current Biology  : journal  . - Cell Press , 2017. - Vol. 27 , nr. 7 . - P. 1019-1025 . - doi : 10.1016/j.cub.2017.03.027 . — PMID 28376325 . Mönster: Oa
  18. ↑ Schulmeister, S. Samtidig analys av basala Hymenoptera (Insecta), introducerar robust-choice-känslighetsanalys  // Biological Journal of the Linnean  Society : journal. - Oxford University Press , 2003. - Vol. 79 , nr. 2 . - S. 245-275 . doi : 10.1046/ j.1095-8312.2003.00233.x . Mönster: Oa
  19. ↑ Schulmeister, S. 'Symphyta' . Hämtad 28 november 2016. Arkiverad från originalet 21 juni 2010.
  20. ↑ 1 2 Peters, Ralph S.; Krogmann, Lars; Mayer, Christoph; Donath, Alexander; Gunkel, Simon; Meusemann, Karen; Kozlov, Alexey; Podsiadlowski, Lars; Peterson, Malte. Hymenopterans evolutionära historia  // Aktuell biologi  . - Cell Press , 2017. - Vol. 27 , nr. 7 . - P. 1013-1018 . - doi : 10.1016/j.cub.2017.01.027 . — PMID 28343967 .
  21. ↑ 12 Heraty , John; Ronquist, Fredrick; Carpenter, James M.; Hawks, David; Schulmeister, Susanne; Dowling, Ashley P.; Murray, Debra; Munro, James; Wheeler, Ward C. Evolution of the hymenopteran megaradiation  // Molecular Phylogenetics and Evolution  . - Academic Press , 2011. - Vol. 60 , nej. 1 . - S. 73-88 . - doi : 10.1016/j.impev.2011.04.003 . — PMID 21540117 .
  22. ↑ Pennacchio, Francesco; Strand, Michael R. Evolution of developmental strategier in parasitic hymenoptera  (engelska)  // Annual Review of Entomology: journal. - 2006. - Januari ( vol. 51 , nr 1 ). - S. 233-258 . - doi : 10.1146/annurev.ento.51.110104.151029 .
  23. ↑ Whitfield, James B. Phylogenetic Insights in the Evolution of Parasitism in Hymenoptera  //  Advances in Parasitology: journal. - 2003. - Vol. 54 . - S. 69-100 . — PMID 14711084 .

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger