Ectatomma tuberculatum

Ectatomma tuberculatum

Arbetare med vätskedroppe
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:HymenopteridaTrupp:HymenopteraUnderordning:stjälkad mageInfrasquad:StickandeSuperfamilj:FormicoideaFamilj:MyrorUnderfamilj:EctatomminaeSläkte:EctatommaSe:Ectatomma tuberculatum
Internationellt vetenskapligt namn
Ectatomma tuberculatum ( Olivier , 1792)
Synonymer
  • Formica tuberculata Olivier, 1792
  • Formica tridentata Fabricius , 1804
  • Ectatomma ferruginea Norton, 1868

Ectatomma tuberculatum  (lat.)  är en art av små myror från underfamiljen Ectatomminae ( Formicidae ). Stort distribuerat i Nord- och Sydamerika. Anses som ett biologiskt skadedjursbekämpningsmedel för bomull , kaffe , kakao och majs i Guatemala , Panama , Nicaragua och Mexiko . Genomstorlekenär 0,71 pg och är en av de största för myror. Myror av arten Ectatomma parasiticum , som är en social parasit av arten Ectatomma tuberculatum , hittades i myrstackar .

Distribution

Finns i Central- och Sydamerika (från Mexiko till Argentina ) [1] [2] .

Beskrivning

Byggnad

En medelstor myra (kroppslängd mindre än 1 cm). Kroppsfärg gulbrun till rödbrun. Bröstlängden hos honorna är ca 5 mm; scape index  - mindre än 99; propodeala ryggar reducerade till små tänder. Clypeus  starkt konvex anteriort. Antennerna för arbetare och kvinnor är 12-segmenterade, medan mäns antenner består av 13 segment (klubban är frånvarande). Mandibulära och mandibulära palper hos arbetare har två segment vardera (palpformel 2.2, hos män 5.3). Mandibler på arbetare med många tänder. Ögonen är välutvecklade. Arbetare har ingen sperma, och äggstockar från 1 till 4. Längden på scape är ca 2,5 mm; huvudbredd - 2,6-2,8 mm. Skaftet mellan bröstet och buken består av ett segment ( skaft ). En tydlig sammandragning utvecklas mellan 3:e och 4:e buksegmentet (analogt med postpetiole myrmicin ). Hanar är bevingade. Vingvenation är komplett; det finns subkostala, subradiala, mediala, cubital, anala och andra vener. Hos honor och arbetare är sticket välutvecklat. Hela kroppen är täckt av små och grova räfflor och rynkor [3] .

Morfofysiologiska förändringar i kroppens integument observeras hos honor efter parning. Befruktade fertila honor (livmoder) utsöndrar ett vaxartat lager, till skillnad från oparade icke-fertila honor. Denna vaxartade beläggning gör dem matta, och själva lagret har en större mängd kutikulära kolväten jämfört med obefruktade honor. Som ett resultat slutar de att vara glänsande, som andra arbetande och obefruktade honor. Epidermis hos E. tuberculatum queens är ett körtelepitel som består av exokrina körtlar. Överhuden hos alla fertila E. tuberculatum -drottningar skiljer sig från den hos typiska, glänsande, obefruktade honor och arbetare. Överhuden hos fertila drottningar har ett karakteristiskt tjockt täcke som bildas av ett enda lager av kubiska celler (ca 15 µm). Hos typiska obefruktade kvinnor och arbetare representeras epidermis av ett tunt lager av tillplattade celler (ca 5 µm). Det tjocka lagret som observerades i livmoderns epidermis hittades i alla yttre integument av deras kropp, det vill säga på huvudet, bröstet och på alla buktergiter och sternites. Hos omade men mycket fertila honor har överhuden en mellanstruktur jämfört med fertila drottningar och typiska glänsande honor, dess tjocklek är cirka 8 µm. Hos alla kvinnor, förutom fertila livmoder, har epidermis alltid varit tunn, kännetecknad av tillplattade celler, oavsett vilket område av kroppen som analyserats. Samma tillplattade epidermis är karakteristisk för E. brunneum- och E. vizottoi- honor, oavsett deras parning eller äggstockstillstånd [4] [5] .

Biologi

Myror av denna art bygger jordbon i savanner och tropiska regnskogar. Familjer är små och består av flera hundra myror. De jagar små ryggradslösa djur, samlar extrafloral nektar och bladlöss [1] . Bo är belägna i marken vid foten av träd. I Panama är en gemensam association med myror av arten Crematogaster limata känd [6] . Myror E. tuberculatum parasiteras av sociala parasiter av arten Ectatomma parasiticum , de enda med sådant beteende i underfamiljen Ectatomminae [7] . Till en början ansågs Ectatomma parasiticum vara en mikrogynös form av nämnda värdart ( E. tuberculatum ). Deras kvinnliga mikrogyner är två gånger lättare i vikt och 20 % kortare än honor av värdarten E. tuberculatum (macrogynes) [8] [2] . Det finns monogyna och fakultativt polygyna familjer. I mer än hälften av myrstackarna finns flera honor: från 2 till 26 (i genomsnitt 2 eller 3) [9] . Samtidigt är nivån på genetiska relationer i familjer mycket högre än noll, vilket indikerar den polygyna strukturen hos myrkolonier [10] . Polygyni underlättas av acceptansen av utländska kvinnor i familjen, som i allmänhet framgångsrikt slår rot i nya familjer. Samtidigt förändras inte nivåerna av kutikulära kolväteprofiler hos adoptiv- och infödda honor efter adoption [11] .

Nivån av intraspecifik aggressivitet hos myror är mycket lägre i tätt belägna bon av E. tuberculatum . Graden av sådan aggressivitet korrelerar dock med bons geografiska avstånd från varandra. Polydomi bekräftas av frånvaron av aggressivitet mellan arbetare från bon som ligger på ett avstånd av upp till 3 m från varandra. Medan myrornas aggressivitet mot varandra ökar markant mellan bon som ligger på ett avstånd av 10 till 1300 m [12] .

I mexikanska populationer har polygyni visat sig öka koloniresistensen mot infektion av parasitiska ichneumoner Eucharitidae och nematoder Mermithidae [13] . Parasiter inkluderar också getingar Dilocantha lachaudii [14] , Isomerala coronata och Kapala sp. (Eucharitidae) [15] .

Aktiva rovdjur Ectatomma tuberculatum (tillsammans med en annan utbredd art av släktet Ectatomma ruidum ) anses vara ett viktigt biologiskt bekämpningsmedel för bomull, kaffe, kakao och majsskadegörare i Guatemala, Panama, Nicaragua och Mexiko [16] [17] .

Myror skyddar den myrmekofila larven av den blå fjärilen Terenthina terentia ( Lycaenidae ) genom att ta emot söta hemligheter som utsöndras av den genom ett speciellt ryggnektarorgan [18] .

Genetik

Diploid uppsättning kromosomer 2n = 36 [19] . Karyotypformel 6A + 30M ( 2n = 36) [20] . Genomet för arten Ectatomma tuberculatum är 0,71 pg och är ett av de största som finns hos myror [21] [22] .

Klassificering och etymologi

Arten beskrevs första gången 1792 av den franske naturforskaren och entomologen Guillaume Antoine Olivier från arbetare och honor under det ursprungliga namnet Formica tuberculata Olivier, 1792 [23] . År 1858 beskrev den brittiske entomologen Frederick Smith först hanen E. tuberculatum , och arten separerades i ett separat släkte Ectatomma (för närvarande är E. tuberculatum typarten av släktet) [24] [25] .

Det latinska ordet tuberculatum , som används som ett specifikt namn, översätts som "klumpigt" [26] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Arias-Penna TM Genero Ectatomma F. Smith. // Sistemática, biogeografía y conservación de las hormigas cazadoras de Colombia  (spanska) / Elizabeth Jiménez, Fernando Fernández, Tania Milena Arias, Fabio H. Lozano-Zambrano. - Bogotá DC, Colombia: Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, 2008. - S. 53-107. — 622 sid. — ISBN 978-958-8343-18-1 .
  2. ↑ 1 2 Nettel-Hernanz A., Lachaud J.-P., Fresneau D., López-Muñoz R. & Poteaux C. Biogeography, cryptic diversity, and queen dimorphism evolution of the Neotropical myrsläktet Ectatomma Smith, 1958 (Formicidae, 1958) Ectatomminae)  (engelska)  // Organisms Diversity & Evolution : Journal. - 2015. - Vol. 15, nr. 3 . - s. 543-553. - doi : 10.1007/s13127-015-0215-9 . Arkiverad från originalet den 14 juni 2018.
  3. ↑ Feitosa RM, Hora RR, Delabie JHC, Valenzuela J., Fresneau D. En ny social parasit i myrsläktet Ectatomma F. Smith (Hymenoptera: Formicidae: Ectatomminae)  (engelska)  // Zootaxa  : Journal. - Auckland , Nya Zeeland : Magnolia Press, 2008. - Vol. 1713. - S. 47-52. — ISSN 1175-5326 .
  4. ↑ Hora RR, Ionescu-Hirsh A., Simon T., Delabie J., Robert J., Fresneau D., Hefetz A. Postmating förändringar i kutikulär kemi och visuellt utseende hos Ectatomma tuberculatum queens (Formicidae: Ectatomminae  )  // Naturwissenschaften:/ Naturwissenschaften Tidning. - 2008. - Vol. 95, nr. 1 . - S. 55-60. Arkiverad från originalet den 16 juni 2018.
  5. ↑ Riviane Rodigues da Hora, Jacques Hubert Charles Delabie, Carolina Gonçalves dos Santos, José Eduardo Serrão. Glandular epitelium som en möjlig källa till en fertilitetssignal i Ectatomma tuberculatum (Hymenoptera: Formicidae) Queens  (engelska)  // PLoS One : Journal. - 2010. - Vol. 5, nr. 4 . — P. e10219. - doi : 10.1371/journal.pone.0010219 . Publicerad online 2010 19 april.
  6. ↑ Wheeler DE Ectatomma tuberculatum : födosöksbiologi och association med Crematogaster (Hymenoptera: Formicidae)  (engelska)  // Annals of the Entomological Society of America  : Journal. - 1986. - Vol. 79, nr. 2 . - S. 300-303.
  7. ↑ Fénéron RE, Poteaux C., Boilève M., Valenzuela J., Savarit F. Diskriminering av den sociala parasiten Ectatomma parasiticum av dess värdsyskonarter ( E. Tuberculatum )   // Psyche : A Journal of Entomology: Journal . - 2013. - Vol. 2013 . - S. 1-11 . - doi : 10.1155/2013/573541 .
  8. ↑ Hora RR, Doums C., Poteaux C., Fénerón R., Valenzuela J., Heinze J. & Fresneau D. Små drottningar i myran Ectatomma tuberculatum : ett nytt fall av social parasitism  //  Behavioral Ecology and Sociobiology: Journal. - 2005. - Vol. 59 . - S. 285-292 .
  9. ↑ Hora RR, Vilela E., Fénéron R., Pezon A., Fresneau D. och Delabie J. Fakultativ polygyni i Ectatomma tuberculatum (Formicidae, Ectatomminae): Journal. - 2005. - Vol. 52. - S. 194-200.
  10. ↑ Zinck, L., Jaisson, P., Hora, RR, Denis, D., Poteaux, C., & Doums, C. Rollen av avelssystem på myrs ekologisk dominans: genetisk analys av   Ectatomma /tuberculatum - 2007. - Vol. 18. - P. 701-708. - doi : 10.1093/beheco/arm033 .
  11. ↑ Zinck L., D. Denis, R. R. Hora, C. Alaux, A. Lenoir, A. Hefetz & P. ​​Jaisson. Beteendemässiga och kemiska korrelat mellan långvarig drottningadoption i den fakultativa polygyna myran Ectatomma tuberculatum  // J Insect Behav : Journal. - 2009. - Vol. 22. - s. 362-374. - doi : 10.1007/s10905-009-9178-z .
  12. ↑ Zinck L., Hora RR, Châline N. och Jaisson P. Låg intraspecifik aggressionsnivå i den polydomösa och fakultativa polygynmyran Ectatomma tuberculatum   // Entomol . Exp. Appl. : Tidning. - 2007. - Vol. 126, nr. 3 . - S. 211-216. - doi : 10.1111/j.1570-7458.2007.00654.x . Arkiverad från originalet den 18 april 2015.
  13. ↑ Pérez-Lachaud G., Valenzuela J., & Lachaud JP Är ökad resistens mot parasitism uppkomsten av polygyni i en mexikansk population av myran Ectatomma tuberculatum (Hymenoptera: Formicidae)?  (engelska)  // The Florida Entomologist: Journal. - 2011. - Vol. 94, nr. 3 . - s. 677-684.
  14. ↑ Lachaud J.-P., Pérez-Lachaud G. och Heraty JM Parasiter associerade med ponerinmyran Ectatomma tuberculatum (Hymenoptera: Formicidae): första värdrekord för släktet Dilocantha (Hymenoptera: Eucharitidae)  (engelska)  // Florida Entomol . : Tidning. - 1998. - Vol. 81. - P. 570-574.
  15. ↑ Pérez-Lachaud, G., López-Méndez, JA och Lachaud, J.-P. Eukaritidparasitism hos den neotropiska myran  Ectatomma tuberculatum : Parasitoid samtidig förekomst, säsongsvariation och multiparasitism  // Biotropica : Tidning. - 2006. - Vol. 38, nr. 4 . - s. 574-576.
  16. ↑ Perfecto, I. Indirekta och direkta effekter i ett tropiskt agroekosystem: majs-pest-myrsystemet i Nicaragua  //  Ecology: Journal. - 1990. - Vol. 71. - P. 2125-2134.
  17. ↑ Ibarra-Núñez, G., García, JA, López, JA, & Lachaud, JP Bytesanalys i kosten av vissa ponerinmyror (Hymenoptera: Formicidae) och nätbyggande spindlar (Araneae) i kaffeplantager i Chiapas, Mexiko  ( Engelska)  // Sociobiologi: Journal. - 2001. - Vol. 37. - P. 723-755.
  18. ↑ Ira Demina. Mystiska gula "bollar", larver och myror . Elementy.ru (2 maj 2019). Hämtad 5 maj 2019. Arkiverad från originalet 5 maj 2019.
  19. ↑ Lorite P. & Palomeque T. Karyotyputveckling hos myror (Hymenoptera: Formicidae) med en genomgång av de kända myrkromosomtalen //  Myrmecologische  Nachrichten. - Wien, 2010. - Vol. 13 . - S. 89-102 . Arkiverad från originalet den 7 juni 2012.
  20. ↑ Luísa Antônia Campos Barros; Clea SF Mariano; Davileide de Sousa Borges; Silvia G. Pompolo & Jacques HC Delabie. Cytogenetic Studies of the Neotropical Ant Genus Ectatomma (Formicidae: Ectatomminae: Ectatommini)  (engelska)  // Sociobiology : Journal. - 2008. - Vol. 51(3). - s. 555-561.
  21. ↑ Detaljerad rekord för Ectatomma  tuberculatum . Djurgenomstorleksdatabas . genomesize.com. Hämtad 5 juli 2017. Arkiverad från originalet 12 augusti 2014.
  22. ↑ Tsutsui ND, A.V. Suarez, J.C. Spagna och J.J. Johnston.  Utvecklingen av genomstorlek hos myror  // BMC Evolutionary Biology : Tidning. — London : BioMed Central, 2008. - Vol. 8. - P. 64. - ISSN 1471-2148 .
  23. ↑ Olivier A.G. Encyclopedie methodique. Histoire naturelle. insekter. Volym 6. (punkt 2). - Paris: Panckoucke, 1792. - S. 369-704. (sidan 498, beskrivning av arbetare och kvinnor).
  24. ↑ Smith F. Katalog över hymenopterous insekter i samlingen av British Museum. Del VI. Formicidae. - London: British Museum, 1858. - S. 102 (beskrivning av hanar, inkludering i släktet Ectatomma , senior synonym för taxon tridentata ). — 216 ​​sid.
  25. ↑ Brown WL, Jr. Bidrag till en omklassificering av Formicidae. II. Tribe Ectatommini (Hymenoptera)  (engelska)  // Bulletin of the Museum of Comparative Zoology: Journal. - 1958. - Vol. 118. - S. 175-362.
  26. ↑ Galinova N.V., Fomin A.A. Latinsk-rysk ordbok för biologistudenter . - Jekaterinburg: Ural University Press, 2014. - S. 162. - 186 s. — ISBN 978-7996-1179-8.

Litteratur