Enantiornith fåglar

†  Enanciornis-fåglar

Longipteryx chaoyangensis
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:FåglarSkatt:PygostyliaSkatt:ornithoracesUnderklass:†  Enanciornis-fåglar
Internationellt vetenskapligt namn
Enantiornithes Walker , 1981
Geokronologi 130,6-66 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Enantiornis-fåglar [1] , eller enantiornithes [2] [3] ( lat.  Enantiornithes , från annan grekisk ἐναντίος - motsats och ὄρνις - fågel)  - en kladd av utdöda fåglar (i den breda betydelsen), som vanligtvis ges rangen av, en underklass [4] . Dominerade bland fåglar under kritaperioden . Från och med 2018 har mer än 80 arter beskrivits, men några är beskrivna från enstaka ben, så det är troligt att inte alla arter är giltiga . Deras fossil har hittats på alla kontinenter utom Antarktis [1] . Under kritaperioden levde enantiornithfåglar i Laurasia och Gondwana [5] [6] .

Enanciornisidae fick sitt namn ("anti-fåglar") för sin ovanliga morfologi: nästan varje element i deras skelett var ordnat annorlunda än i solfjädersvansfåglar , som inkluderar moderna fåglar [1] . De första enanciornis-fåglarna var små, välflygande skogsfåglar. Vissa medlemmar i denna grupp har utvecklats till strandfåglar. I allmänhet varierade storleken på representanterna för gruppen från en sparv till en gam. Enantiornitiska fåglar är relativt vanliga i mesozoiska avlagringar, men försvinner helt i slutet av krita. Enantiornithes skiljer sig från moderna fåglar i närvaro av tänder och skelettets speciella struktur. Äggskalet hos enantiornithfåglar hade en struktur i tre lager [7] .

Enligt ett fynd i burmesisk bärnsten (för ca 100 miljoner år sedan) var enanciornis-kycklingar delvis täckta med fjädrar, delvis nakna, men samtidigt kunde de, tack vare utvecklade primära fjädrar, flyga direkt efter kläckningen [8] [ 9] [10] . Primära tuberkler (qk) på ulna hos arten Mirarce eatoni (77–75 miljoner år sedan) indikerar att flyganpassningar hos enantiornitiska fåglar utvecklades oberoende av moderna fåglar [11] [12] .

Humerus av enantiornithes: morfologi och orientering

Det mest anmärkningsvärda är den strukturella egenskapen hos frambensgördeln och vingbenen, som indikerar att apparaten för att röra sig i luften hos dessa fåglar fungerade annorlunda än hos solfjädersvansfåglar [1] . Överarmsbenets morfologi hos enanciornis-fåglar tyder på att det var i en pronerad position jämfört med moderna fåglars [1] . Men idag finns det ingen modell som skulle förklara driften av enantiornitiska fåglars flygplan, och det finns inte heller någon funktionell förklaring till de flesta egenskaperna och detaljerna i strukturen hos deras vingben och axelgördel. En av de slående egenskaperna hos överarmsbenet hos enantiornithiska fåglar är orienteringen av den deltopektorala åsen, som tjänar som en plats för fästning av den huvudsakliga vingdepressorn, bröstmuskeln ( Musculus pectoralis ). Moderna fåglar kännetecknas av en mycket stor bröstmuskel, som härstammar främst från bröstbenet, och närmar sig deltopektoralkammen längs den främre ytan på humerus. Själva krönet är orienterat mot huvudet - detta gör att muskeln kan maximera ansträngningen när vingen sänks ner. Om vi ​​tar positionen för humerus hos enantiornithiska fåglar på samma sätt som i fantails, då bör den deltopektorala åsen i den senare vara orienterad dorsalt (bakåt). Denna orientering är osannolik, eftersom den deltopektorala krönet i detta fall är parallell med vektorn för applicering av bröstkraft. Den bakåt orienterade deltopektoralkammen hos enantiornitiska fåglar är fördelaktig endast när överarmsbenet är i en pronerad (inåtvänd) position i förhållande till den hos moderna fåglar. I detta fall är kammen i ett biomekaniskt fördelaktigt läge. Samtidigt skulle den pronerade positionen av humerus hos enantiornitiska fåglar, med tanke på artikulära ytornas morfologi, ha lett till att underarmen och handen skulle vara riktade nedåt. Det är möjligt att lösningen på detta problem var att vrida den distala epifysen av humerus, vilket resulterade i att underarmens ben kunde återgå till det "normala" horisontella läget. Sådan vridning i den distala epifysen är karakteristisk för alla enanciornis-fåglar och hittades inte hos fantailfåglar, vilket bekräftar antagandet om en pronerad position av humerus hos enanciornis-fåglar [1] .

Klassificering

Kladogram som visar relationerna mellan taxa inom en underklass från Wang et al 2014 [13] (uppdatering av O'Connor et al 2013 [14] ):

Underklassen inkluderar ett antal familjer:

Se även

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Zelenkov N.V. Humerus av enantiornithic fåglar (Avialae, Enantiornithes): morfologi och orientering . Åttonde All-Russian Scientific School of Young Paleontologists. Sammandrag av rapporter . Paleontologiska institutet. A. A. Borisyak RAS (2011). Hämtad 18 april 2013. Arkiverad från originalet 14 juli 2014.
  2. ↑ Kurochkin E. N. Basal diversifiering av fåglar // Biosfärens och biologiska mångfaldens utveckling: till 70-årsdagen av A. Yu. Rozanova. - M .  : Partnerskap för vetenskapliga publikationer av KMK, 2006. - S. 221. - 600 sid. — ISBN 5-87317-299-4 .
  3. ↑ Tatarinov L.P. Essäer om utvecklingen av reptiler. Arkosaurier och djur. - M.  : GEOS, 2009. - S. 112. - 377 sid. : sjuk. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 exemplar.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  4. ↑ Enantiornithes  Info om  paleobiologidatabasen . (Tillgänglig: 16 februari 2018) .
  5. ↑ Bandsvansfåglar fladdrade runt dinosaurier (otillgänglig länk) . Hämtad 6 juni 2015. Arkiverad från originalet 25 juni 2018. 
  6. ↑ En mesozoisk fågel från Gondwanas skyddande fjädrar
  7. ↑ David J. Varricchio , Amy M. Balanoff , Mark A. Norell . Återidentifiering av fågelfosterlämningar från Mongoliets krita
  8. ↑ Lida Xing, Jingmai K. O'Connor, Ryan C. McKellar, Luis M. Chiappe, Kuowei Tseng. En enantiornithine (Aves) kläckning från mitten av krita bevarad i burmesisk bärnsten med ovanlig fjäderdräkt  //  Gondwana Research . - 2017. - doi : 10.1016/j.gr.2017.06.001 .
  9. ↑ Zelenkov, 2017 .
  10. ↑ En kyckling från burmesisk bärnsten hjälpte till att klargöra utvecklingsdragen hos mesozoiska fåglar , 2017-06-12.
  11. ↑ Den mest kompletta enantiornitinen från Nordamerika och en fylogenetisk analys av Avisauridae , 13 november 2018
  12. ↑ Enantiornis förvärvade flygknölar oberoende av moderna fåglar , 11/13/2018.
  13. ↑ Wang, Min; Zhou, Zhong-He; O'Connor, Jingmai K.; Zelenkov, Nikita V. En ny diversifierad enantiornithine-familj (Bohaiornithidae fam. nov.) från Kinas nedre krita med information från två nya arter  //  Vertebrata PalAsiatica : journal. - 2014. - Vol. 52 , nr. 1 . - S. 31-76 .
  14. ↑ O'Connor, Jingmai K.; Zhang, Yuguang; Chiappe, Louis M.; Meng, Qingjin; Quanguoc, Li; Di, Liu. Ett nytt enantiornitin från Yixian-formationen med den första erkända fågelemaljspecialiseringen  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. — Society of Vertebrate Paleontology, 2013. - Vol. 33 , nr. 1 . - S. 1-12 . - doi : 10.1080/02724634.2012.719176 .
  15. ↑ Novas FE, Agnolín FL och Scanferla CA 2010. Ny enantiornithine-fågel (Aves, Ornitothoraces) från den sena kritatiden i NW Argentina. Comptes Rendus Palevol 9 : 499-503.

Länkar