Piggsvin
Porcupine ( lat. Hystricomorpha ) är en underordning av gnagare . Det latinska namnet kommer från grekiskan. ὕστριξ , hystrix - "porcupine" och μορφή , morphē - "form" [1] . Underordningen har haft många definitioner genom sin studiehistoria. I dess bredaste betydelse syftar det på alla gnagare (andra än Dipodoidea ) med ett hystrikomorft tuggmuskulatursystem. Detta inkluderar Hystricognathi , Ctenodactylidae , Anomaluridae och Pedetidae . Molekylära och morfologiska data indikerar att inkluderingen av Anomaluridae och Pedetidae i Hystricomorpha är tveksam. Baserat på Carlton och Musser 2005 representerar dessa två familjer en separat underordning , Anomaluromorpha .
Klassificering
Den moderna definitionen av underordningen Hystricomorpha, även känd som Entodacrya eller Ctenohystrica, är en taxonomisk hypotes som förväxlar gundi med [2] chistricognate gnagare . Detta förhållande har signifikant morfologiskt och starkt molekylärt stöd. Om den är sann, ogiltigförklarar denna hypotes den traditionella synen på Sciurognathi , eftersom de blir en parafyletisk grupp.
Histricomorph gnagare, eller åtminstone medlemmar av Caviomorpha , anses ibland inte som gnagare, det vill säga de anses vara en separat ordning från gnagare [3] . Men de flesta molekylära och genetiska studier stöder monophyly av gnagare [4] . Stödet för polyphyly av gnagare verkar vara resultatet av attraktionen av de långa grenarna av [5] .
Gnagare av underordningen Hystricomorpha dök upp i Sydamerika under eocen [6] , på en kontinent som brukade ha metatherianer , xenartras och sydamerikanska klövdjur som de enda representanterna för landdäggdjur. Tydligen kunde deras förfäder övervinna den då relativt smala Atlanten i trädkronorna som hämtats från Afrika. Samma typ av migration skedde troligen hos primater [7] , som även förekom i Sydamerika under eocen, då det var en isolerad kontinent, långt före Great American Interchange . Allt detta är fortfarande kontroversiellt, och nya vetenskapliga upptäckter om detta ämne publiceras regelbundet.
Fylogeni
Följande lista över familjer är baserad på taxonomin för Marivaux et al. 2002 och Marivaux, Vianey-Liaud & Jaeger 2004, som utsatte ett antal tidiga gnagarfossiler för dålig analys och stödde Hystricomorpha- eller Entodacrya-hypotesen. Deras resultat gjorde underordningen Sciuravida, enligt definitionen av McKenna & Bell 1997, polyfyletisk och ogiltig.
- Superfamiljen Ctenodactyloidea
- Hystricognathiformes
- † Tsaganomyidae
- Hystricognathi
Anteckningar
- ↑ Hystricomorpha . Oxford ordböcker. Hämtad 12 november 2011. Arkiverad från originalet 31 maj 2011. (obestämd)
- ↑ Carleton MD, Musser GG 2005. Beställ Rodentia. I Wilson DE, Reeder DM (red.). Däggdjursarter i världen En taxonomisk och geografisk referens. Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 745-752. ISBN 978-0-8018-8221-0 .
- ↑ Graur, Hide & Li, 1991 ; D'Erchia et al., 1996 ; Reyes, Pesole & Saccone, 2000
- ↑ Cao et al., 1994 ; Kuma & Miyata, 1994 ; Sullivan & Swofford, 1997 ; Robinson-Rechavi, Ponger & Mouchiroud, 2000 ; Lin et al., 2002 ; Reyes et al., 2004
- ↑ Bergsten J. 2005. En recension av attraktion med lång gren Arkiverad 12 december 2021 på Wayback Machine . Cladistics 21(2): 163-193. doi : 10.1111/j.1096-0031.2005.00059.x .
- ↑ Antoine P.-O., Marivaux L., Croft DA, Billet G., Ganerod M., Jaramillo C., Martin T., Orliac MJ et al. 2011. Mellaneocene gnagare från Peruanska Amazonien avslöjar mönstret och tidpunkten för kaviomorfs ursprung och biogeografi . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 279(1732): 1319-1326. doi : 10.1098/rspb.2011.1732 . PMC 3282368. PMID 21993503 .
- ↑ Bond M., Tejedor MF, Campbell KE, Chornogubsky L., Novo N., Goin F. 2015. Eocene primater i Sydamerika och den afrikanska härkomsten av nya världens apor. Nature 520: 538-541. doi : 10.1038/nature14120 . PMID 25652825 .
Litteratur
- Cao, Y.; Adachi, J.; Yano, T.; Hasegawa, M. (1994). "Fylogenetisk plats för marsvin: Inget stöd för hypotesen om gnagare-polyphyly från analyser av maximal sannolikhet av flera proteinsekvenser" . Molekylärbiologi och evolution . 11 (4): 593-604. PMID 8078399 .
- D'Erchia, A.; Gissi, C.; Pesole, G.; Saccone, C.; Arnason, U. (1996). "Marsvinet är ingen gnagare." naturen . 381 (6583): 597-600. DOI : 10.1038/381597a0 . PMID 8637593 .
- Graur, D.; Hide, W.; Li, W. (1991). "Är marsvinet en gnagare?". naturen . 351 (6328): 649-652. DOI : 10.1038/351649a0 . PMID2052090 . _
- Kuma, K.; Miyata, T. (1994). "Däggdjursfylogeni härledd från flera proteindata" (PDF) . Japanese Journal of Genetics . 69 (5): 555-66. DOI : 10.1266/jjg.69.555 . PMID 7999372 .
- Lin, Y.-H.; McLenachan, P.A.; Gore, A.R.; Phillips, MJ; Ota, R.; Hendy, M.D.; Penny, D. (2002). "Fyra nya mitokondriella genom och den ökade stabiliteten hos evolutionära träd hos däggdjur från förbättrad taxonprovtagning" . Molekylärbiologi och evolution . 19 (12): 2060-2070. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004031 . PMID 12446798 .
- Reyes, A.; Pesole, G.; Saccone, C. (2000). "Fenomen för attraktion med långa grenar och inverkan av hastighetsvariation mellan platser på gnagarfylogeni". Gene . 259 (1-2): 177-187. DOI : 10.1016/S0378-1119(00)00438-8 . PMID 11163975 .
- Reyes, A.; Gissi, C.; Catzeflis, F.; Nevo, E.; Pesole, G.; Saccone, C. (2004). "Kongruenta däggdjursträd från mitokondriella och nukleära gener med Bayesianska metoder" . Molekylärbiologi och evolution . 21 (2): 397-403. doi : 10.1093/molbev/ msh033 .
- Robinson-Rechavi, M.; Ponger, L.; Mouchiroud, D. (2000). "Kärngenen LCAT stöder gnagarmonofili" . Molekylärbiologi och evolution . 17 (9): 1410-1412. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026424 . ISSN 0737-4038 . PMID 10960041 .
- Sullivan, J.; Swofford, D.L. (1997). "Är marsvin gnagare? Vikten av adekvata modeller i molekylär fylogenetik” (PDF) . Journal of Mammalian Evolution . 4 (2): 77-86. DOI : 10.1023/A:1027314112438 . ISSN 1064-7554 . Arkiverad (PDF) från originalet 2012-04-14 . Hämtad 2022-01-23 .