Mycena aurantiomarginata

Mycena aurantiomarginata
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:SvamparUnderrike:högre svamparAvdelning:BasidiomycetesUnderavdelning:AgaricomycotinaKlass:AgaricomycetesUnderklass:AgaricomycetesOrdning:agaricFamilj:MycenaceaeSläkte:MykenaSe:Mycena aurantiomarginata
Internationellt vetenskapligt namn
Mycena aurantiomarginata ( Fr. ) Quél. (1872)
Synonymer
  • Agaricus marginatus Schumach. (1803)
  • Agaricus aurantiomarginatus Fr. (1821)
  • Agaricus schumacheri Pers. (1828)
  • Mycena elegans var. aurantiomarginata (Fr.) Cejp (1930)

Mycena aurantiomarginata  är en svampart av Mycena- släkteti familjen Mycenaceae . Beskrevs av den danske botanikern och mykologen Christian Schumacher 1803, medan det ursprungliga namnet på arten ändrades något och slutligen etablerades 1872 i den franska biologen Lucien Kehles arbete . I den ryskspråkiga speciallitteraturen används även namnet orange-marginal plate mycene [1] .

Svampen är vanlig i tallskogar i Europa och Nordamerika och finns även i Nordafrika , Centralamerika och Japan . Saprotroph , utvecklas på grund av ruttnande rester av barrskogsströ. Hatten på en ung fruktkropp är konisk, med åldern får den först formen av en klocka och rätar sedan ut sig. Hattens diameter överstiger inte 2 cm Stjälken är central, tunn, upp till 6 cm hög Stjälkens bas är täckt med gula eller orange borst. Kanterna på hymenoforplattorna är målade i en ljus orange färg, vilket återspeglas i både de vetenskapliga och ryska namnen på svampen. Förtjockade i ena änden är cystiderna täckta med många spikar, vilket ger dem utseendet av en buzdygan (taggig muskulatur). Från andra typer av mykener skiljer sig orange-marginal i storlek, färg och substrat som den växer på. År 2010 tillkännagav mykologer upptäckten av ett pigment isolerat från svampen , kallat mycenaaurin A. Detta ämne, som har en bakteriedödande effekt, färgar kroppen i sitt eget unika färgschema.

Svampen har inget näringsvärde.

Systematik

Den första vetenskapliga beskrivningen av den orangekantade mykena gjordes av den danske biologen Christian Schumacher i hans Lista över växter i Nord- och Östsjälland 1803; vetenskapsmannen namngav svampen Agaricus marginatus [2] . År 1821 publicerades grundverket Systema mycologicum av den svenske naturforskaren Elias Fries , där arten döptes om till Agaricus aurantio-marginatus [3] . Även om reglerna för namngivning av biologiska taxa alltid gav företräde åt den tidigaste namngivningen, nåddes enighet om användningen av Fries namn, vilket skapade ett prejudikat bland mykologiska taxonomer. Den tyska kristna personen beslutade 1828 att namnge arten för att hedra Schumacher Agaricus schumacheri [4] , men denna fras slog inte rot och anses fortfarande vara en synonym. Slutligen, 1872, överförde fransmannen Lucien Kelet arten av det då kända släktet Mycena , varefter det moderna binomialnamnet tilldelades svampen [5] . Den tjeckiske mykologen Karel Cejp , som 1930 ägnade sig åt mykenas taxonomi, betraktade taxonet som en variation av arten M. elegans [6] .

Den berömda amerikanske mykologen Alexander Smith delade upp arterna av släktet Mycena i flera grupper och tilldelade dem mellanliggande rangordnar - sektioner och undersektioner . Enligt klassificeringssystemet för denna forskare fanns arten M. aurantiomarginata i undersektionen Granulatae i Calodontes- sektionen , som kombinerar mykener med grova cheilocytider (cystider som ligger på kanten av plattan). Arterna M. rosella , M. flavescens , M. elegans och M. strobilinoides var i samma rad med M. aurantiomarginata [7] . Den danske specialisten Rudolf Mas Gesteranus placerade arten i sektionen Luculentae , vars utmärkande drag var en oliv- eller gulaktigt-oliv våt hatt, blekgråa eller gråaktiga olivplattor med orange kanter, vitt sporpulver och taggiga cystider [8] . År 2010 genomförde en grupp danska mikrobiologer en molekylär studie för att fastställa de fylogenetiska förhållandena mellan arter i sektionen Calodontes , fördelade i norra Europa. Analysen visade att stora ribosomala subenheter av ribosomalt DNA i M. aurantiomarginata liknar de i M. crocata och M. leaiana [9] . Dessutom bekräftade arbetet resultatet av en tidigare studie, enligt vilken flera arter av mycenae, inklusive M. aurantiomarginata , kan bilda mycorrhiza med orkidén Gastrodia confusa [10] .

Det specifika namnet aurantiomarginata är en kombination av två latinska ord - aurantius (orange) och marginata (inramad, kantad), det vill säga indikerar de orangea kanterna på denna svamps hymenoforplattor [11] .

Beskrivning

Hatten på en ung fruktkropp är konisk, blir klockformad med åldern och blir så småningom platt-konvex med en hög tuberkel i mitten. Dess diameter når 0,8-2,0 cm.Färgen på mössan ändras smidigt från brunaktig eller mörk oliv i mitten till gulaktig oliv i mitten och får en uttalad orange nyans längs kanterna. Hos en mogen svamp tappar kanterna gradvis färgens ljusstyrka och blir mjölkgula [12] . Den norske specialisten Arne Aronsen påpekar vilken inverkan fukthalten i svampen har på dess färg [13] , även om Alexander Smith i sin monografi från 1947 förnekar ett sådant samband [14] . Locket är slemmigt vid beröring, i den inledande perioden täckt med en vit pulverformig beläggning. Med åldern försvinner plack och lämnar en slät yta, på vilken radiella sprickor sedan utvecklas [14] . Massan är tunn (ca 1 mm tjock i mitten av locket) och mjuk [12] .

Hymenoforplattorna är vidhäftande med en ojämn tandad kant, smala hos unga exemplar och breda hos mogna exemplar. Färgen varierar mest från vitaktig till gråaktig-oliv, men i kanten övergår den till ljust orange [14] . Smith påpekar att i vissa exemplar kan den orange färgen även sträcka sig till plattornas laterala område, eftersom pigmentet som orsakar det finns i cytosolen (intracellulär vätska), och inte bara täcker cystidernas yta [15] . Plattorna är mycket nära varandra, deras antal i artikulationsområdet med stammen är från 16 till 26 [13] . Ofta förgrenar sig plattorna och bildar upp till tre lager av mellanplattor ( lat.  lamellula , pl. lat.  lamellulae ), inte ledade med stammen [12] . Benet är cylindriskt, ihåligt, 0,1-0,2 cm brett, 3-6 cm högt. Det böjs lätt, men har elasticitet [16] . Dess färg är brunaktig eller gråaktig oliv, ibland med orange prickar. Ytan är slät, förutom spetsen och basen: i det första fallet är den täckt med en orange pulverformig beläggning, i det andra fallet med hårda borst av samma färg. Enligt Smith är köttet luktfritt och smaklöst [14] , enligt Aronsen är lukten "väl uppfattad - sötaktig, påminner om doften av frukt, ofta förmedlad som doften av mjöl eller anis " [17] [13] . Som med de flesta andra mycenae-arter är ätbarheten av denna art osäker [15] .

Elliptiska sporer , släta och amyloida, storlek (7-9)x(4-5) μm [14] . Basidier (celler i hymenialskiktet ) är klubbformade och innehåller 4 sporer, storlek (25-32)x(5,5-7) μm [13] . Pleurocystider och cheilocystidia ( cystider placerade på plattans laterala respektive yttersta delar) är många och har en liknande struktur: formen av en klubba eller huvud, täckt med korta spikar i den övre delen (påminner om en medeltida buzdygan [18] ). De är fyllda med ljusorange pigment och mäter (28-36) x (7-12) µm. Hattens kött är täckt med en hud, på vars yta också kan hittas cystider, liknande de på plattorna. Direkt under huden finns ett lager av förstorade celler, under vilka fibrösa hyfer [14] med spännen [13] .

Avelssystemet är tetrapolärt: gener vid två olika parningsställen på kromosomkartan reglerar sexuell kompatibilitet, eller parningstyp . Denna form förhindrar självpollinering och garanterar en hög grad av genotypisk mångfald. När mycelet odlas i en petriskål är kolonierna vita och luktfria. I mitten av kolonin bildas en hög koncentration av lufthyfer , som vid en viss tidpunkt kraftigt trycks upp ovanför substratet [19] .

Liknande arter

På fältet identifieras Mycena aurantiomarginata vanligtvis av dess orangebruna hatt, ljusorange bladkanter och gulorange borst vid basen av stjälken. M. elegans har ett liknande färgschema , och vissa mykologer betraktar båda vetenskapliga namnen som synonymer [20] . M. elegans ser märkbart större ut, med en kepsdiameter på upp till 3,5 cm och en skaftlängd på upp till 12 cm. Dessutom är den färgad i mörkare nyanser, det finns en gulgrön färg på tallrikens kanter och stjälk, förvandlas till blekrödaktig hos mogna svampar.-brun [21] . Fruktkroppen på mycena M. leaiana är helt ljust orange, med ett slemhäftande lager på stjälken. Substratet för M. leaiana  är ruttnande trä [22] . Med arten M. strobilinoides förenas orange-marginal mycena av liknande storlekar, formen på fruktkroppen, morfologin hos sporpulvret och förekomsten av borst på stjälken. Det är dock lätt att särskilja den på sin färg: ljusröda (scharlakansröda) och gula toner presenteras på hatten, mer sällsynta plattor är rosa-orange på sidorna och scharlakansröda på kanten [23] .

Distribution

Den växer främst i tall- och granskogar på norra halvklotet. I Nordamerika är det noterat i västra delen av fastlandet: i delstaterna Kalifornien , Washington och Oregon , såväl som i British Columbia [24] . I Centralamerika hittades svampen på sluttningarna av berget Cerro de la Muerte (Cerro de la Muerte) i Costa Rica , där den växte på de fallna löven av en vintergrön buske från familjen Comarostaphylis arbutoides [ 25] . Enligt den internationella organisationen Global Biodiversity Information Facility dokumenterades svampen i Europa i Sverige och Slovakien [26] , enligt ryska källor - i Kirovregionen i Ryssland [1] . I början av vintern 2010 hittades Mycena aurantiomarginata växande på de fallna löven av en Glen-gran på den japanska ön Hokkaido [27] . Slutligen hittades svampen i norra delen av den afrikanska kontinenten [28] . Fruktkroppar finns i grupper eller enstaka exemplar, på barrskogsbotten eller i mossa.

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Kirillov et al., 2011 , sid. 31.
  2. ↑ Schumacher HCF Enumeratio Plantarum, i Partibus Sællandiae Septentrionalis et Orientalis Crescentium). - Köpenhamn: F. Brummer, 1803. - T. 2.
  3. ↑ Fries EM Systema Mycologicum. - Greifswald, Tyskland: Sumtibus Ernesti Mauritii, 1821. - S. 113.
  4. ↑ Person CH Mycology Europaea. - Erlangen, Tyskland: Bayerns statsbibliotek, 1828. - S. 230.
  5. ↑ Quélet L. Les Champignons du Jura et des Vosges. — Mémoires de la Société d'Émulation de Montbéliard. II, 1872. - S. 240.
  6. ↑ Mycena aurantiomarginata (Fr.) Quel. 1872 (otillgänglig länk) . mycobank . International Mycological Association. Hämtad 15 maj 2014. Arkiverad från originalet 16 maj 2014. 
  7. ↑ Smith, 1947 , sid. 196.
  8. ↑ Mass Geesteranus, RA Mycenas på norra halvklotet. II. Conspectus av Mycenas på norra halvklotet. Amsterdam, Nederländerna: Koninklijke Nederlandse Akademie van Vetenschappen. - Nederländerna: Royal Netherlands Academy of Arts & Sciences, 1992. - ISBN 978-0-444-85757-6 .
  9. ↑ Harder CB, Læssøe T., Kjøller R., Frøslev TG En jämförelse mellan ITS fylogenetiska relationer och morfologisk artigenkänning inom Mycena-sekten. Kalodonter i norra Europa // Mykologiska framsteg. - 2010. - T. 9 , nr 3 . — S. 395–405 . - doi : 10.1007/s11557-009-0648-7 .
  10. ↑ Ogura-Tsujita Y, Gebauer G, Hashimoto T, Umata H, Yukawa T. Bevis för ny och specialiserad mykorrhizaparasitism: Orkidén Gastrodia confusa får kol från saprotrofiska Mycena  // Proc. R. Soc .. - 2009. - T. 276 . — S. 761–767 . - doi : 10.1098/rspb.2008.1225 .
  11. ↑ Rea C. British Basidiomycetae: En handbok till de större brittiska svamparna . - Cambridge, Storbritannien: Cambridge University Press, 1922. - S. 374.
  12. ↑ 1 2 3 Wood, M., Stevens, F. Kalifornien Fungi—Mycena aurantiomarginata (länk ej tillgänglig) . Svamparna i Kalifornien . Hämtad 17 maj 2014. Arkiverad från originalet 17 maj 2014. 
  13. ↑ 1 2 3 4 5 Aronsen, Arne. Mycena aurantiomarginata (Fr.) Quel. (inte tillgänglig länk) . En nyckel till Mykenerna i Norge. . Hämtad 17 maj 2014. Arkiverad från originalet 17 maj 2014. 
  14. ↑ 1 2 3 4 5 6 Smith, 1947 , s. 198-199.
  15. ↑ 12 Smith , 1975 , sid. 157.
  16. ↑ Massee, 1922 , sid. 117.
  17. ↑ Original: "mycket iögonfallande; söt, fruktig, ofta upplevd som mjölhaltig eller svagt av anis"
  18. ↑ Ammirati, Trudell, 2009 , sid. 124.
  19. ↑ Petersen RH Parningssystem i Hymenomycetes: Nya rapporter och taxonomiska implikationer  // Mycotaxon. - 1997. - T. 63 . — S. 225–259 .
  20. ↑ Konrad P. Notes kritik sue quelques champignons du Jura (cinquième série) // Bulletin trimestriel de la Société mycologique de France. - 1931. - T. 47 . — s. 129–148 .
  21. ↑ Smith, 1947 , sid. 202.
  22. ↑ Smith, 1947 , sid. 413.
  23. ↑ Arora, 1986 , sid. 228.
  24. ↑ Gibson I. Mycena aurantiomarginata (Fr.) Quel. (inte tillgänglig länk) . E-Flora BC: Electronic Atlas of the Plants of British Columbia . Lab for Advanced Spatial Analysis, Institutionen för geografi, University of British Columbia, Vancouver (2012). Hämtad 19 maj 2014. Arkiverad från originalet 20 maj 2014. 
  25. ↑ Halling RE, Mueller GM. Mycena aurantiomarginata (inte tillgänglig länk) . Makrofungi i Costa Rica . Hämtad 1 januari 2013. Arkiverad från originalet 20 maj 2014. 
  26. ↑ [0 .s=20&c[0].p=0&c[0].o=2527208 Förekomstsökning - Klassificering inkluderar Art: Mycena aurantiomarginata] (död länk) . Global Biodiversity Information Facility. Hämtad 20 maj 2014. Arkiverad från originalet 20 maj 2014. 
  27. ↑ Shirayama, H. Mycena aurantiomarginata nyligen inspelad från Japan // Transactions of the Mycological Society of Japan. - 2010. - T. 51 , nr 1 . - S. 22-25 . — ISSN 0029-0289 .
  28. ↑ Breitenbach J, Kränzlin F. Svampar i Schweiz: Ett bidrag till kunskapen om svampfloran i Schweiz: Boletes and Aparics. - Lucerne, Schweiz: Verlag Edition Mycologia/Mad River Press, 1991. - Vol. 3: Boletes / Agarics, del 1. - ISBN 978-3-85604-030-7 .

Litteratur