Prosimulium

Prosimulium

Tänder i submentum av en larv av släktet Prosimulium
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:AntliophoraTrupp:DipteraUnderordning:Långhårig dipteraInfrasquad:CulicomorphaSuperfamilj:CulicoideaFamilj:MidgesSläkte:Prosimulium
Internationellt vetenskapligt namn
Prosimulium Roubaud , 1906
Synonymer

enligt katalog [1] :

  • Hellichia Enderlein, 1925
  • Taeniopterna Enderlein, 1925
  • Mallochianella Vargas & Diaz Nájera, 1948
  • Piezosimulium Peterson, 1989
typvy
Prosimulium hirtipes (Fries, 1824) [1]

Prosimulium  (lat.)  - Holarctic släkte av Diptera från familjen av myggor , numrerar 78 arter . Antalet kromosomer  är 6 ( diploid uppsättning ) eller 9 ( triploid uppsättning ). Triploida arter utvecklas parthenogenetiskt och kräver inte blod för att utveckla ägg . Vissa arter bär på protozo-  parasiter från fåglar .

Beskrivning

Myggor är övervägande svarta utan silverfläckar. Kroppslängd - från 2 till 9,5 mm. Huvudets bredd är lika med bröstets bredd. Hos män berör ögonen, sällan mellan dem kan det finnas en smal frontremsa. Hos kvinnor är ögonen åtskilda av en bred panna. Antenner flagellat, sammansatt av 10 segment. Mundelar hos honorna av de flesta arter är skär-slickande, anpassade för att skära hud och slicka blod . Undantaget är arter nära Prosimulium macropyga , som inte är kapabla till blodsugande. Vingarna är rundade i ändarna [2] [3] [4] .

Ett utmärkande drag för släktet Prosimulium är radiusektorn (Rs) som är grenad i spetsen. Detta är namnet på en ven som bildas av sammanslagna radiella vener från den andra till den femte [5] . Det finns hårstrån på de tre främre venerna, men inga ryggar, som i närbesläktade släkten. Benen är långa. Det första segmentet av hindtarsus är vidgat. Hos hanar är den bredare än underbenet, hos honor är den något smalare. Hos män är gonocoxiterna längre än gonostilarna . Det finns en eller två ryggar på toppen av gonostilarna. Könsplattorna hos honor är långsträckta och spetsiga i spetsen [2] [3] . Honor har en mycket lång ovipositor , vilket gör att de kan lägga sina ägg inuti substratet (fuktig jord eller mossor ), och inte på dess yta, som många andra myggor gör. Honor av arterna Prosimulium hirtipes , Prosimulium exigens och Prosimulium multidentatum lägger sina ägg på vattnet [6] .

Huvudet på larverna är mörkt. Kroppslängd - 7-9 mm. Submentum med  tre stora tänder. Mediantanden är uppdelad i tre delar. Antennerna är korta och tjocka. Snittet av huvudkapseln på den ventrala sidan är grunt, lunat. Hos puppan består andningsorganet av 14-28 grenade utväxter. Puppans längd är 3-5 mm. I den bakre änden av kroppen finns två starka tänder [2] [3] [4] . Ägg i Prosimulium är stora, från 0,35 till 0,54 mm, medan deras storlek hos de flesta andra myggor är 0,15-0,30 mm [7] .

Livsstil

Utvecklingen av larver och puppor sker i kalla bergs- och utlöpare bäckar [8] [2] . Om vattendraget torkar ut på sommaren kan larverna vistas i bottensediment i inaktivt tillstånd under lång tid [9] . En generation utvecklas under året. Honorna hos de flesta representanter för släktet är blodsugare. Larverna är kallhärdiga. De finns i stora grupper, omgivna av formlösa sidenliknande kokonger [10] . Prosimuliumlarver förpuppas på senvintern eller tidig vår och dyker upp tidigare än andra släkten av myggor. Detta beror på det faktum att de kan föda och växa även vid låga vattentemperaturer, när utvecklingen av andra arter av mygg stoppar. Denna funktion ger dem en konkurrensfördel i kampen om en värd [2] .

Före parning bildar vuxna pre-kopulatoriska svärmar runt träd [11] . Triploida arter kännetecknas av partenogenetisk utveckling, utan befruktning [12] , äggen mognar redan innan de vuxna kommer ut ur kokongen. Dessa arter är icke-blodsugande. Denna egenskap finns i många arktiska arter av detta släkte. Honor av blodsugande arter attackerar däggdjur och fåglar [13] . Myggar flyger bort från häckningsplatserna till ett maximalt avstånd av 7–8 km [14] . Graden av autogeni (behovet av att ta blod för äggutveckling) varierar kraftigt mellan populationer inom en art [15] .

De naturliga fienderna till myggor av släktet Prosimulium är mermitider Gastromermis viridis , Homermis wisconsinensis och Mesomermis flumenalis [16] och microsporidia Caudospora simulii och Weiseria laurenti [17] , entomopatogena svampar Coelomycidium simulii [18 ] sporidi [ 18 ] 9 . , såväl som nukleära polyhedrosvirus [ 20] . Vuxna myggor angrips av myror av släktet Formica i det ögonblick de dyker upp från puppan [21] .

Vissa arter av släktet Prosimulium är bärare av protozoerna Trypanosoma avium och Leucocytozoon sp., som parasiterar fåglar [22] .

Systematik

78 arter är kända i världens fauna. Vissa arter är prefabricerade [23] . Peter Adler och Roger Krossky identifierade tre grupper inom släktet hirtipes , macropyga och magnum [1] . Den ryske entomologen Aleksey Vladimirovich Jankovskij betraktade makropygagruppen som ett oberoende släkte Taeniopterna [24] . Enligt Krossky är släktet Prosimulium  ett av de äldsta i familjen [5] , morfologiskt nära det fossila släktet Simulimima , som levde i jura [25] .

Karyosystematik

Den diploida uppsättningen består av sex kromosomer. Vissa arter är triploida. Diploid är karakteristisk för hirtipes- gruppen (till exempel Prosimulium frontatum , Prosimulium rachiliense , Prosimulium luganicum och Prosimulium hirtipes ), och triploid för macropyga- gruppen (till exempel Prosimulium macropyga och Prosimulium ursinum ). Lidia Arkhipovna Chubareva föreslog att diploida arter av macropyga- gruppen (till exempel Prosimulium ventosum ) skulle överföras till hirtipes- gruppen , och triploida arter av hirtipes- gruppen bör övervägas i macropyga- gruppen (till exempel Prosimulium pecticrassum ). Representanter för släktet Prosimulium skiljer sig karyologiskt från andra myggor i de strukturella egenskaperna hos polytenkromosomer . Den första kromosomen är ansluten till kärnan genom en despiraliserad förlängd zon. Den andra kromosomen i mittzonen har tydligt synliga bloss (extensions). Den tredje kromosomen är solfjäderformad i slutet [23] .

Lista över arter

Denna lista är baserad på en monografi av Peter Adler och Roger Krossky [1] .

Distribution

Utbredningen av släktet täcker den holarktiska zoogeografiska regionen . Medlemmar av hirtipes- gruppen finns i USA och Kanada , Europa och Nordafrika , Kaukasus , Sibirien och Fjärran Östern . Macropygagruppen är distribuerad i norra Europa , Sibirien, Centralasien , Mongoliet , Alaska och norra Kanada. Arter av magnumgruppen har registrerats i Kanada, USA och Japan [2] [1] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 4 5 Adler PH & Crosskey RW World blackflies (Diptera: Simuliidae): en fullständigt reviderad upplaga av den taxonomiska och geografiska inventeringen . - London: The Natural History Museum, 2018. - S. 15-19. — 134 sid. Arkiverad 25 juli 2019 på Wayback Machine
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 Yankovsky A. V. Nyckel till myggor (Diptera: Simuliidae) i Ryssland och angränsande territorier (fd Sovjetunionen) . - St Petersburg.  : Zoologiska institutet vid Ryska vetenskapsakademin, 2002. - S. 132−158. — 553 sid. - (Riktlinjer för Rysslands fauna, publicerade av Zoological Institute of the Russian Academy of Sciences). — ISBN 5-288-03210-6 .
  3. ↑ 1 2 3 Rubtsov I. A. En kort guide till de blodsugande myggorna i Sovjetunionens fauna. - L . : Förlag för vetenskapsakademien i Sovjetunionen, 1962. - S. 97-105. — 228 sid.
  4. ↑ 1 2 Rubtsov I. A. Midges (Simuliidae) // Fauna i USSR . Diptera insekter. - 2:a. - M. - L .: Förlag för USSR Academy of Sciences , 1956. - T. 6, nr. 6. - S. 203-270. — 860 sid. - (Ny serie nr 64).
  5. ↑ 1 2 Crosskey, 1990 , sid. femtio.
  6. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 477.
  7. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 467.
  8. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 200.
  9. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 208.
  10. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 296.
  11. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 375.
  12. ↑ Gokhman VE, Kuznetsova VG Parthenogenesis in Hexapoda: holometabolous insects  (engelska)  // Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research: tidskrift. - 2018. - Vol. 56 , nr. 1 . - S. 23-34 . — ISSN 1439-0469 . - doi : 10.1111/jzs.12183 .
  13. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 429.
  14. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 403.
  15. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 454.
  16. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 264.
  17. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 272-273.
  18. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 279.
  19. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 281-282.
  20. ↑ 1 2 Crosskey, 1990 , sid. 285.
  21. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 488.
  22. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 509-510.
  23. ↑ 1 2 Chubareva, L. A. Karyotypisk analys av två arter av myggor av släktet Prosimulium (Diptera: Simuliidae) på Kolahalvön och Kamchatka  // Parasitoloiya : journal. - 2000. - T. 34 , nr 4 . - S. 288-294 . — ISSN 0031-1847 . Arkiverad från originalet den 12 februari 2019.
  24. ↑ Yankovsky A. V. Morfologi av myggor i gruppen makropyga-arter av släktet Prosimulium Roubaud, 1906 och restaurering av det generiska namnet Taeniopterna Enderlein, 1925 (Diptera: Simuliidae) för denna grupp  // Parasitology  : Journal. - 2008. - T. 42 , nr 3 . - S. 226-234 . — ISSN 0031-1847 . Arkiverad från originalet den 12 februari 2019.
  25. ↑ Crosskey, 1990 , sid. 314.

Litteratur