Struthiomimus [2] ( lat. Struthiomimus , " strutsimitator ") är ett släkte av strutsliknande dinosaurier från den sena kritaperioden i Nordamerika . Släktet Struthiomimus innehåller tre arter [3] ; den mest kända av dessa, Struthiomimus altus , är en av de vanligaste små dinosaurierna i Dinosore Provincial Park . Överflödet av dessa djur tyder på att de var växtätare eller allätare snarare än köttätare [4] .
Som med många andra dinosaurier som hittades på 1800-talet är den taxonomiska historien för de olika arterna av Struthiomimus ganska förvirrande. De första kända fossilerna namngavs och beskrevs av Othniel Charles Marsh 1892 under namnet Ornithomimus sedens . Nästa art, Ornithomimus altus , namngavs av Lawrence Lamb 1902. Och först 1917 gav Henry Osborne det generiska namnet Struthiomimus till de fossiliserade kvarlevorna som hittades 1914 i närheten av Red Deer River , Alberta , Kanada .
Alla typer av struthiomimus hade en kroppsbyggnad och skelettstruktur typisk för ornithomimider, samtidigt som de skilde sig från närbesläktade släkten, såsom ornithomimus och gallimimus i proportioner och anatomiska detaljer [5] . Liksom andra medlemmar av deras familj, hade struthiomimes små huvuden på långa halsar, som stod för cirka 40% av den totala längden [6] . Ögonen var stora och käkarna tandlösa. Ryggraden bestod av tio cervikala , trettio ryggkotor , sex ländkotor och ungefär trettiofem svanskotor [ 7] . Deras svansar var relativt stela och användes förmodligen för balans [8] . Struthiomimes hade långa, tunna framben med orörliga underarmsben och begränsad opposition mellan den första tån och två andra [9] . De tre tårna var ungefär lika långa och klorna var lätt böjda, ett kännetecken för andra ornitomimider men ovanligt för theropoder . Henry Osborne, som beskrev skelettet, jämförde strutiomymus framben med tassen på en sengångare [8] .
Struthiomimus skilde sig från sina närmaste släktingar endast i vissa detaljer av anatomin. Kanten på näbbens övre del var konkav, till skillnad från ornithomimus som hade en jämn näbb [3] . Strutiomimus hade längre tassar i förhållande till överarmsbenet än andra medlemmar i familjen, med särskilt långa klor [6] . Deras framben var starkare än andra ornitomimiders [3] .
Typarten , Struthiomimus altus , är känd från flera skelett och skallar [6] och mätte cirka 4,3 meter lång och 1,4 meter vid höften och vägde cirka 150 kilo [10] . Fossiler av Struthiomimus altus är kända från Oldman- formationen , som har daterats till 78-77 miljoner år sedan, Campanian av den sena krita [11] . En tidigare art (ännu inte namngiven), som verkar skilja sig från Ornithomimus altus genom att ha längre, tunnare ben, är känd från flera exemplar som hittades vid Horseshoe Canyon och den nedre lansformationen ( Maastrichtian-epoken , mellan 69 och 67, för 5 miljoner år sedan) ) [11] .
År 1901 upptäckte Lawrence Lamb några ofullständiga kvarlevor, holotypen CMN 930, och gav dem namnet Ornithomimus altus , vilket placerade dem i samma släkte som materialet som beskrevs av Marsh 1890. Det specifika epitetet altus översätts från latin till "hög" eller "ädel". Men 1914 upptäckte Barnum Brown ett nästan komplett skelett nära Red Deer River i Alberta. År 1917 beskrevs det formellt som ett undersläkte Struthiomimus av Henry Osborne . Osborn komplicerade problemet genom att utse det bäst bevarade exemplaret, AMNH 5339, som genotypen [8] . Dale Russell gjorde Struthiomime till ett fullt giltigt släkte 1972 och tilldelade det flera exemplar, alla partiella skelett [12] . 1916 döpte Osborne också om Ornithomimus tenuis (Marsh, 1890) till Struthiomimus tenuis [8] . Idag anses arten vara ett nomen dubium .
Under de följande åren namngav William Arthur Parks fyra andra arter av Struthiomimus: Struthiomimus brevetertius (Parks, 1926) [13] , Struthiomimus samueli (Parks, 1928) [14] , Struthiomimus currellii ( Parks , 1933) och Struthiomimus samueli (1933s, ingens . ) [15] . Dessa exemplar anses idag tillhöra antingen Dromiceiomimus eller Ornithomimus .
1997 nämnde Donald Glut arten Struthiomimus lonzeensis [16] . Detta var förmodligen ett misstag, lapsus calami för Ornithomimus lonzeensis (Dollo, 1903).
Struthiomimus altus kommer från den sena campanian av Oldman-formationen [11] .
Den andra möjliga arten av Struthiomimus är känd från den tidiga Maastrichtian av Horseshu-formationen. Eftersom dinosaurier utvecklades snabbt, är det troligt att dessa unga Struthiomimus representerar en art som är skild från Struthiomimus altus , även om inget nytt namn har getts till dem [3] [11] .
Ytterligare Struthiomimus-exemplar från den nedre lansformationen och deras större motsvarigheter (i storlek jämförbara med Gallimimus) har rakare och långsträckta framklor liknande de som finns i Ornithomimus. Ett av de relativt kompletta Lance Formation-exemplaren, BHI 1266, tilldelades ursprungligen Ornithomimus sedens (uppkallad av Marsh 1892 [17] ) och klassificerades senare som Struthiomimus sedens [18] . År 2015 identifierade van der Reest et al detta fynd som Ornithomimus sp. [19] , och i Claessens & Loewen-artikeln samma år - som Struthiomimus sp., och önskvärdheten av revision av båda släktena noterades [11] .
Struthiomimus tillhör familjen Ornithomimidae som även omfattar släktena Anserimimus , Archaeornithomimus , Dromiceiomimus , Gallimimus , Ornithomimus och Sinornithomimus .
Precis som Struthiomimus-fossiler felaktigt har tilldelats Ornithomimus, har den stora grupp som Struthiomimus också tillhör, Ornithomimosaurerna , också genomgått förändringar under åren. Till exempel inkluderade Othniel Marsh ursprungligen Struthiomimus i ornithopodgruppen , en stor kladd av dinosaurier som inte är nära släkt med theropoder [20] . Fem år senare listar Marsh Struthiomimus som en ceratosaurie [21] [22] . År 1891 klassificerade Baur släktet som en iguanodont [23] . 1993 listades Struthiomimus som en oviraptorosaurus [24] . Många studier publicerades på 1990-talet som klassificerade Struthiomimus som en coelurosaurie [25] [26] [27] [28] .
Genom att inse skillnaden mellan ornithomimider och andra theropoder placerade den mongoliska paleontologen Rinchen Barsbold ornithomimiderna inom sin egen underordning Ornithomimisaurus 1976 [29] . Klassificeringen av ornitomimer och ornitomimisaurier varierade från författare till författare. Paul Sereno , till exempel, 1998 inkluderade alla ornitomimisaurer i ornitomimider, men ändrade därefter definitionen till ett mer avancerat klassificeringsschema inom ornitomimosauriska kladen [30] som antogs av andra författare i början av detta århundrade.
Kladogrammet nedan följer 2011 års klassificering av Xu Xing och kollegor [31] .
Ornithomimidae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
År 2001 undersökte Bruce Rothschild och andra paleontologer femtio fotsben identifierade som Struthiomimus för fraktur, men fann ingenting [32] .
Struthiomimus var en av de första teropoderna vars kroppsposition från början ansågs vara horisontell. Osborn 1916 tillät avsiktligt bilden av en strutiomymus med en upphöjd svans [8] . Sådana bilder skapade en bild som mycket mer påminde om moderna flyglösa fåglar, som strutsen, som namnet på denna dinosaurie indikerar, men det var inte förrän många år senare som en liknande modell tillämpades på alla theropoder.
Det har varit mycket diskussion om näringen av struthiomim. Baserat på den jämna formen på dess näbb har det föreslagits att det var en allätare. Enligt vissa versioner var struthiomimen en invånare av banker och flodslätter, och dess näbb tjänade till att filtrera vatten [7] . Vissa paleontologer har argumenterat för dinosauriens köttätande natur, eftersom den tillhör gruppen köttätande theropoder [12] [33] . Denna version har aldrig diskonterats, men Osborne, som beskrev och namngav dinosaurien, föreslog att den förmodligen åt knoppar och skott från träd, buskar och andra växter [5] , och använde sina framtassar för att ta tag i grenar och sin långa hals, att välja vad han ville äta. En växtbaserad kost stöds av den ovanliga strukturen på framtassarna. Andra och tredje fingret var lika långa, kunde inte fungera oberoende av varandra och var troligen sammankopplade med varandra genom ett hudveck. Axelgördelns struktur ger inte en hög grad av benlyft och har inte optimerats för grepp på låg nivå. Frambenen kunde inte böjas helt för att greppa eller förlängas för kratta. Detta indikerar att lemmen användes som en "krok" eller "klämma" för att föra grenar eller ormbunksblad upp till axelhöjd [9] .
Strutiomymus bakben var långa, kraftfulla och till synes lämpliga för att springa snabbt som en struts. Den förmodade hastigheten var dinosauriens främsta försvar mot rovdjur som dromaeosaurider ( Saurornitholestes och dromaeosaurus ) och tyrannosaurider ( Daspletosaurus och Gorgosaurus ) som levde ungefär samtidigt. Kanske kunde han i extrema fall försvara sig med klor på tassarna. År 1988 uppskattade Gregory S. Paul att strutiomims hastighet var mellan 50 och 80 km/h [34] .