Temnothorax

Temnothorax
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:HymenopteridaTrupp:HymenopteraUnderordning:stjälkad mageInfrasquad:StickandeSuperfamilj:FormicoideaFamilj:MyrorUnderfamilj:MyrmicinaStam:CrematogastriniSläkte:Temnothorax
Internationellt vetenskapligt namn
Temnothorax Mayr, 1861
Synonymer

Enligt AntCat [1]

  • Antillaemyrmex Mann, 1920
  • Chalepoxenus Menozzi, 1923
  • Croesomyrmex Mann, 1920
  • Dichohorax Emery, 1895
  • Epimyrma Emery, 1915
  • Icothorax Hamann & Klemm, 1967
  • Leonomyrma Arnol'di, 1968
  • Macromisha Roger, 1863
  • Myrafant Smith, 1950
  • Myrmammophilus Menozzi, 1925
  • Myrmetaerus Soudek, 1925
  • Myrmoxenus Ruzsky, 1902
  • Protomognathus Wheeler, 1905
typvy
Temnothorax recedens (Nylander, 1856)

Temnothorax  (lat.)  är ett släkte av små myror av stammen Crematogastrini från underfamiljen Myrmicinae , familjen Formicidae . Cirka 460 arter som tidigare ingick i släktet Leptothorax [1] .

Distribution

Över hela världen, främst holarktisk [2] [3] . De flesta av arterna är representerade i Palearktis (cirka 180) och Nearctic (cirka 120), i den afrotropiska och orientaliska regionen cirka 15 arter [4] [5] . Det finns cirka 100 arter i Europa [6] . Det finns 34 arter i Rysslands fauna [7] .

Beskrivning

Extern struktur

Små gulbruna myror (1-3 mm). Liknar släktet Leptothorax , från vilket de skiljer sig i följande egenskaper: mediankölen av clypeus utvecklas; antenner av arbetare och kvinnor 12-segmenterade (sällan 11-segmenterade), och hos män med 13 segment (sällan av 11), manliga antennklubbor 3-segmenterade; antennbilden hos hanarna jämförelsevis lång; mandibler hos hanar med flera tänder. Propodeala ryggar på metasternum utvecklades. Bladskaftet mellan bröstkorg och buken består av två segment: bladskaft och postskaft (den senare är tydligt separerad från buken), stingen är utvecklad, pupporna är nakna (utan kokong) [8] [9] .

Biologi och ekologi

Hemlighetsfulla och oansenliga myror. De föredrar trädlevande livsmiljöer (trähålor, gamla skalbaggar eller termitgallerier eller gallor), men kan häcka i jord, bergsskrevor och sprickor, ruttna nötter och ekollon, strö, undervegetation och så vidare. De lever i mycket olika livsmiljöer - från kalla skogar i skog-tundrazonen och taiga till torra stäpper eller till och med halvöknar [2] . Kolonier tenderar att vara ganska små, ofta med färre än 100 arbetare per bo. Dessa myrors diet och födosöksvanor är i stort sett okända, men förmodligen är de trofiska generalister, födosökare. Fröinsamling och konsumtion av elaiosomer har rapporterats i flera studier (Espadaler 1997, Fokuhl et al. 2012) [4] [10] [11] .

Kolonier tenderar att vara monogyna, även om fakultativ polygyni har registrerats hos ett fåtal arter. Flera studier har dock visat att kolonierna av vissa arter är vitt spridda och har få till många satellitbon. Ingen av dem har registrerats som aktiva eller aggressiva rovdjur [3] .

Socialt beteende

Kommunikation mellan Temnothorax- myror är inte beroende av luktsignaler associerade med substratet, men visuella navigeringssignaler spelar en viss roll under emigration. Under experiment med Temnothorax curvispinosus roterades det nya boet 60 grader runt det gamla boet för att behålla visuella signaler men eliminera luktsignaler. Graden av framgång för myrorna att återvända till det gamla boet observerades sedan. När luktsignaler blockerades men visuella signaler inte var det, hade myrorna inga problem att hitta det gamla boet. Med borttagandet av både lukt- och visuella signaler visade myrorna ett desorienterat beteende när de letade efter ett gammalt bo. Slutligen observerade studien myror när visuella signaler blockerades, men inte luktsignaler. Men när de visuella ledtrådarna blockerades och myran bara kunde använda doftsignaler för att navigera, fortsatte myrorna att visa desorienterat beteende och kunde inte bara hitta det gamla boet, utan gick i motsatt riktning från det. Detta ledde till att studien drog slutsatsen att bland Temnothorax förlitar sig arten Temnothorax curvispinosus på visuella ledtrådar snarare än lukter, och det antas nu att lukter helt enkelt används för att markera territorium [12] .

I blandade kolonier av Temnothorax (som består av två arter) misslyckades drottningarna med att helt undertrycka arbetarnas reproduktion (de lägger obefruktade ägg, från vilka endast hanar kläcks). I kolonier av en art kunde drottningen undertrycka arbetarnas reproduktion av hanar. Det är möjligt att de kemiska profilerna för kutikulära kolväten skilde sig åt i drottningar av individuella arter. Men eftersom drottningar fortfarande kunde undertrycka arbetarens reproduktion, stöder detta hypotesen att drottningar använder feromoner för att manipulera arbetarens manliga reproduktion [13] .

I laboratoriestudier utförda med små (bestående av 200-400 individer) och stora kolonier (bestående av 500-700 individer) med ungefär mindre än 1 100 individuellt markerade arbetsmyror, upptäcktes hur aktiva eller inaktiva de är i att utföra vissa bouppgifter i processen. emigration från ett gammalt bo till ett nytt: spana, transportera yngel, transportera vuxna, samla mat (vilket var uppdelat i att samla döda fruktflugor och samla in honung), samla sandmaterial för att bygga murar, samt själva uppgiften att bygga murar. Det observerades att mellan storleken på stora och små kolonier var förhållandet mellan aktivt och inaktivt arbete konstant, där de större kolonierna hade en något högre andel aktiva arbetare, men inte tillräckligt för att vara statistiskt signifikant. Det observerades också att bland aktiva och inaktiva arbetare var det genomgående mindre än 25 % och aldrig mer än 50 % av de aktiva arbetarna. Det kan vara så att inaktiva arbetare utförde uppgifter som de inte övervakade. Uppgiftsspecialiseringen bestämdes inte heller av kolonins storlek. Men för aktiva arbetare har det visat sig att det finns en oproportionerlig hastighet med vilken aktiva arbetare slutför uppgifter, med typiskt ett fåtal individer som utför mer arbete än andra aktiva arbetare. Dessa förhållanden var också konstanta vid tillfällen då antingen en hög eller låg aktivitetsfas krävdes för att fullborda emigrationen till ett nytt bo [14] .

Paleontologi

7 fossila arter är kända från eocena Östersjön , Bitterfeld och Rovno bärnsten , samt från miocen dominikanska bärnsten .

Systematik

Fylogeni av kladden av släktet Temnothorax
Enligt Prebus, 2021 [18] .

Det största släktet av myror i Palearktis [6] . Släktet tillhör stammen Crematogastrini (underfamiljen Myrmicinae ) och ingick tidigare som ett undersläkte i släktet Leptothorax i dess breda tolkning. Stänger av cirka 460 arter [1] [19] [20] .

År 2003 avsynonymiserade Bolton (2003) Temnothorax med släktet Leptothorax och flyttade nästan alla de nordamerikanska Leptothorax - arterna in i den . De flesta av de nordamerikanska arterna som för närvarande är placerade i Temnothorax ingick tidigare i undersläktet Myrafant MR Smith 1950, och några var medlemmar av undersläktena Dichothorax Emery 1895 och Macromischa Roger 1863. Alla dessa taxa behandlas som synonymer till Temnothorax [3] [ 21] .

Nyligen genomförda molekylära fylogenetiska studier visar att släktena Chalepoxenus , Myrmoxenus och Protomognathus är kladogrammedlemmar av Temnothorax och att den senare skiljer sig från de mer avlägsna fylogenetiskt avlägsna släktena Formicoxenus , Leptothorax och Harpagoxenus [222] . Arter av dessa "satellit"-släkten lever som sociala parasiter i bon hos andra Temnothorax- arter (Buschinger 2009) [3] [23] .

Artgrupper

Det finns flera artgrupper (inklusive Leptothorax ) [24] :

Kläden Temnothorax salvini

Lista över arter

Utsikt över Eurasien:

Afrotropiska arter [4] :

Nya vyer av Kalifornien [3] :

Synonymer

Flera socio-parasitära släkten av myror ( Calepoxenus , Epimyrma , Protomognathus och andra) har synonymts med Temnothorax , vilket orsakade en diskussion bland specialister. Släktet Myrmoxenus (inklusive dess yngre synonymer Epimyrma och Myrmetaerus ) synonymiserades under Temnothorax av de amerikanska myrmekologen Ward et al. (2015) [34] , men dessa förändringar erkändes inte av europeiska kollegor Heinze et al. (2015) [35] .

Antillaemyrmex Mann, 1920
Chalepoxenus Menozzi, 1923
Croesomyrmex Mann, 1920
Dichothorax Emery, 1895
Epimyrma Emery, 1915
Icothorax Hamann & Klemm, 1967
Leonomyrma Arnol'di, 1968
Macromischa Roger, 1863
Myrafant Smith, MR, 1950
Myrmammophilus Menozzi, 1925
Myrmetaerus Soudek, 1925
Myrmoxenus Ruzsky, 1902
Protomognathus Wheeler, WM, 1905

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 Temnothorax Mayr,  1861 . antcat.org. Hämtad 4 juli 2021. Arkiverad från originalet 9 juli 2021.
  2. ↑ 1 2 Radchenko AG En översikt av myrsläktena Leptothorax Mayr och Temnothorax Mayr (Hymenoptera, Formicidae) i östra Palaearctic  (engelska)  // Acta Zoologica Academiae Scientiarum Hungaricae: Journal. - 2004. - Vol. 50, nej. 2 . - S. 109-137.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Snelling RR; Borowiec, M.L.; Prebus, MM Studies on California ants: a review of the genus Temnothorax (Hymenoptera, Formicidae)  (engelska)  // ZooKeys  : Journal. Sofia: Pensoft Publishers, 2014. - Vol. 372. - S. 27-89. — ISSN 1313-2970 . doi : 10.3897/ zookeys.372.6039 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Prebus, Matthew. Palearktiska element i den gamla världens tropikerna: en taxonomisk revision av myrsläktet Temnothorax Mayr (Hymenoptera, Formicidae) för den afrotropiska biogeografiska regionen  (engelska)  // ZooKeys  : Journal. Sofia: Pensoft Publishers, 2015. - Vol. 483. - S. 23-57. — ISSN 1313-2970 . - doi : 10.3897/zookeys.483.9111 . (20 februari 2015)
  5. ↑ Zhou, Shanyi; Huang, Jianhua; Yu, Daojian och Liu, Zhongjian. Åtta nya arter och tre nyregistrerade arter av myrsläktet Temnothorax Mayr (Hymenoptera: Formicidae) från det kinesiska fastlandet, med en nyckel  //  Sociobiologi : Journal. - 2010. - Vol. 56, nr. 1 . - S. 7-26.
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 Radchenko AG, Yusupov ZM, Fedoseeva EB 2015. Taxonomiska anteckningar för några kaukasiska Temnothorax Mayr, 1861 arter (Hymenoptera: Formicidae), med beskrivningar av tre nya arter. Kaukasisk entomologisk bulletin. 11(1): 161-167. DOI:10.23885/1814-3326-2015-11-1-161-167 pdf Arkiverad 13 februari 2020 på Wayback Machine
  7. ↑ Yusupov Z. M. Nya fynd och tillägg till faunan hos myror av släktet Temnothorax Mayr (Hymenoptera, Formicidae) i den europeiska delen av Ryssland och Kaukasus // Myror och skogsskydd. Proceedings of the XVI All-Russian Myrmecological Symposium, Moskva, 27–31 augusti 2022 / Ed. redaktör d.b.n. E.B Fedoseeva. - M . : Partnerskap för vetenskapliga publikationer av KMK, 2022. - P. 134-136. — 232 sid. — ISBN 978-5-907533-39-4 .
  8. ↑ Radchenko A. G. 1994b. Nyckeln till myror av släktet Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i centrala och östra Palearktis. Zoologisk tidskrift . 73(7-8): 146-158.
  9. ↑ 1 2 3 Radchenko AG (1995a) Genomgång av myror av släktet Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i centrala och östra Palearktis. Meddelande 1. Indelning i grupper. Acervorum och Bulgaricus grupper . Bulletin of Zoology 1994(6): 22-28. pdf Arkiverad 12 juni 2020 på Wayback Machine
  10. ↑ Espadaler X (1997) Leptothorax caesari sp. n. (Insecta: Hymenoptera: Formicidae), en granivore med apterade hanar. Annalen des Naturhistorischen Museums i Wien 99(B): 145-150.
  11. ↑ Fokuhl G, Heinze J, Poschlod P (2012) Myrmecochory av små myror - Fördelaktiga effekter genom elaiosom näring och spridning av frön. Acta Oecologica 38: 71-76. doi: 10.1016/j.actao.2011.09.007
  12. ↑ Bowens SR, Glatt DP, Pratt SC (9 maj 2013). "Visuell navigering under koloniemigration av myran Temnothorax curvispinosus [korrigerad]" . PLOS ETT . 8 (5): e64367. Bibcode : 2013PLoSO...864367B . doi : 10.1371/journal.pone.0064367 . PMC  3650068 . PMID  23671713 .
  13. ↑ Brunner E, Kroiss J, Trindl A, Heinze J (mars 2011). "Drottningferomoner i Temnothorax-myror: kontroll eller ärlig signal?" . BMC Evolutionsbiologi . 11:55 DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-55 . PMC  3060118 . PMID  21356125 .
  14. ↑ Dornhaus A, Holley JA, Franks NR (2009). "Större kolonier har inte mer specialiserade arbetare i myran Temnothorax albipennis." Beteendeekologi . 20 (5): 922-929. doi : 10.1093/beheco/ arp070 .
  15. ↑ 1 2 3 4 Wheeler WM 1915 [1914]. Östersjöbärnstens myror. Schr. Phys.-Ökon. Ges. Konigsb. 55:1-142 (sidan 64-66)
  16. ↑ 1 2 Mayr G. 1868. Die Ameisen des baltischen Bernsteins. Beitr. Naturkd. Preuss. 1:1-102 (sida 89)
  17. ↑ De Andrade ML 1992. Första fossil "äkta Macromischa" i bärnsten från Dominikanska republiken (Hymenoptera, Formicidae). Mitt. Schweiz. Entomol. Ges. 65: 341-351 (sidan 344, fig. 1, 2)
  18. ↑ 1 2 Prebus Matthew M. Taxonomisk revision av Temnothorax salvini clade (Hymenoptera: Formicidae), med en nyckel till clades av New World Temnothorax  (engelska)  // PeerJ : Journal. - 2021. - Vol. 9, nr. e11514 . - S. 1-462. — ISSN 2167-8359 . - doi : 10.7717/peerj.11514 .
  19. ↑ Lista över Temnothorax -arter i världens fauna . Hämtad 4 juli 2021. Arkiverad från originalet 11 augusti 2020.
  20. ↑ Baroni Urbani C (1978) Materiali per una revisione dei Leptothorax neotropicali appartenenti al sotogenere Macromischa Roger, n. hårkam. (Hymenoptera: Formicidae). Entomologica Basiliensia 3: 395-618.
  21. ↑ Bolton B. Sammanfattning och klassificering av Formicidae. (engelska)  // Memoirs of the American Entomological Institute. - Gainesville, FL: American Entomological Institute, 2003. - Vol. 71 . - P. 1-370 . — ISBN 1-887988-15-7 .
  22. ↑ Beibl J, Buschinger A, Foitzik S, Heinze J (2007) Phylogeny and phylogeography of the Mediterranean art of the parasitant my genus Chalepoxenus and its Temnothorax hosts. Insectes Sociaux 54: 189-199
  23. ↑ Buschinger A. (2009) Social parasitism bland myror: en recension (Hymenoptera: Formicidae). Myrmecological News 12: 219-235.
  24. ↑ Salata S. & Borowiec L. Preliminär uppdelning av inte socialt parasitära grekiska Temnothorax Mayr, 1861 (Hymenoptera, Formicidae) med en beskrivning av tre nya arter  // ZooKeys  : Journal  . Sofia: Pensoft Publishers, 2019. - Vol. 877.-S. 81-131. — ISSN 1313-2970 . doi : 10.3897/ zookeys.877.36320 .
  25. ↑ 1 2 3 4 5 6 Radchenko AG (1995b) Genomgång av myror av släktet Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i centrala och östra Palearktis. Meddelande 2. Tuberum- , corticalis- , affinis- , clypeatus- , alinae- och singularis- grupper . Bulletin of Zoology 1995(2-3): 14-21. pdf Arkiverad 12 juni 2020 på Wayback Machine
  26. ↑ Radchenko AG (1996) Genomgång av myror av släktet Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i Central- och Östra Palearctic. Meddelande 4. Grupp Congruus . Otydliga punkter. zoogeografiska egenskaper. Bibliografi. Bulletin of Zoology 1-2: 16-22. pdf Arkiverad 12 juni 2020 på Wayback Machine
  27. ↑ Cagniant H., Espadaler X. (1997) Les Leptothorax , Epimyrma et Chalepoxenus du Maroc (Hymenoptera: Formicidae). Clé et catalog des espèces. Annales de la Société entomologique de France 33: 259-84.
  28. ↑ Csősz S., Salata S., Borowiec L. (2018) Tre Turano-europeiska arter av Temnothorax interruptus - gruppen (Hymenoptera: Formicidae) demonstrerade genom kvantitativ morfologi. Myrmecological News 26: 101-119.
  29. ↑ 1 2 3 4 Radchenko AG (1995c) Genomgång av myror av släktet Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) i centrala och östra Palearktis. Meddelande 3. Nylanderi- , korbi- , nassonovi- och susamyri-grupperna . Bulletin of Zoology 1995(4): 3-11. pdf Arkiverad 12 juni 2020 på Wayback Machine
  30. ↑ Csősz S., Heinze J., Mikó I. (2015) Taxonomic synopsis of the Ponto-Mediterranean Ants of Temnothorax nylanderi Species-Group. PLoS ONE 10(11): e0140000. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0140000
  31. ↑ Salata S., Borowiec L. (2015) Redescription of Temnothorax antigoni (Forel, 1911) och beskrivning av dess nya sociala parasit Temnothorax curtisetosus sp. n. från Turkiet (Hymenoptera, Formicidae). ZooKeys 523: 129-148. https://doi.org/10.3897/zookeys.523.6103
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 Radchenko AG 1994a. Nya arter av myror av släktet Leptothorax (Hymenoptera, Formicidae) från södra och östra Palearktis. Journal of the Ukrainian Entomological Society. 1993. 1-2: 23-34.
  33. ↑ 1 2 3 Schifani E., Prebus MM & Alicata A. 2022. Integrering av morfologi med fylogenomik för att beskriva fyra ö-endemiska arter av Temnothorax från Sicilien och Malta (Hymenoptera, Formicidae). European Journal of Taxonomy 833: 143–179. https://doi.org/10.5852/ejt.2022.833.1891
  34. ↑ Ward Philip S., Brady Sean G., Fisher Brian L., Schultz Ted R. Myrmicine myrors utveckling: fylogeni och biogeografi av en hyperdiverse myrklad (Hymenoptera: Formicidae  )  // Systematic Entomology  : Journal. - 2014. - Juli ( vol. 40 , nr 1 ). - S. 61-81 . — ISSN 1365-3113 . - doi : 10.1111/syen.12090 .
  35. ↑ Heinze Jürgen, Buschinger Alfred, Poettinger Theo, Suefuji Masaki. Flera konvergenta ursprung för arbetslöshet och inavel i det socialt parasitära myrsläktet Myrmoxenus  // PLOS One  : Journal  . - Public Library of Science , 2015. - Vol. 10 , nej. 7 . — P.e0131023 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0131023 . — . — PMID 26221735 .

Litteratur

Länkar