Bombay-fenomenet ( Bombay- blodgruppssystemet [1] eller H [2] ) är en typ av icke- allelisk interaktion ( recessiv epistas ) av h -genen med gener som ansvarar för syntesen av AB0-blodgruppsagglutinogener på ytan av röda blodkroppar . För första gången upptäcktes denna fenotyp av Dr. Bhende (YM Bhende) 1952 i den indiska staden Bombay , som gav namnet till detta fenomen [3] .
Upptäckten gjordes under forskning relaterad till fall av massmalaria , efter att tre personer visade sig sakna de nödvändiga antigenerna , som vanligtvis avgör om blod tillhör en eller annan grupp . Det finns ett antagande att förekomsten av ett sådant fenomen är förknippat med täta närbesläktade äktenskap , som är traditionella i denna del av världen [4] . Kanske av denna anledning, i Indien, är antalet personer med denna typ av blod 1 fall per 7 600 personer, med ett genomsnitt för världens befolkning på 1:250 000.
Hos personer som har denna gen i ett tillstånd av recessiv homozygot hh , syntetiseras inte agglutinogener på erytrocytmembranet . Följaktligen bildas inte agglutinogener A och B på sådana erytrocyter , eftersom det inte finns någon grund för deras bildning. Detta leder till det faktum att bärare av denna typ av blod är universella donatorer - deras blod kan transfunderas till alla personer som behöver det (naturligtvis med hänsyn till Rh-faktorn ), men samtidigt kan de själva bara transfundera blodet av människor med samma "fenomen".
Antalet personer med denna fenotyp är cirka 0,0004% av den totala befolkningen, men i vissa områden, särskilt i Mumbai (det tidigare namnet är Bombay), är deras antal 0,01%.
Med tanke på den exceptionella sällsyntheten hos denna typ av blod, tvingas dess bärare att skapa sin egen blodbank, eftersom i händelse av en nödtransfusion kommer det praktiskt taget ingen plats att få det nödvändiga materialet. Relevansen av artificiellt blod ökar också kraftigt för personer med denna fenotyp.