Haplogrupp E1b1b1a1b (Y-DNA)

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 19 oktober 2016; verifiering kräver 21 redigeringar .
Haplogrupp E1b1b1a1b
Sorts Y-DNA
Utseendetid VI årtusende f.Kr [ett]
Spawn plats Balkan eller Västasien
Anfäders grupp E1b1b1a1-M78
Subklader E1b1b1a1b* , E1b1b1a1b1 , E1b1b1a1b2 , E1b1b1a1b3 , E1b1b1a1b4 , E1b1b1a1b5 , E1b1b1a1b6 , E1b1b1a1b7
Markörmutationer V13, V36, L142.1

Haplogroup E1b1b1a1b (V13) är en DNA- haplogrupp av den humana Y-kromosomen (E1b1b1a1b1a-V13 i ISOGG2018 [2] ).

Y-haplogruppen E1b1b1a1b förenar en stor grupp människor som har liknande haplotyper och härstammar från en gemensam förfader i den direkta manliga (faderns) linjen (far-farfar-farfarsfar, och så vidare).

Människors tillhörighet till en viss haplogrupp är inte likvärdig med deras etnicitet, utan indikerar bara ett gemensamt ursprung längs en av linjerna (man eller kvinna).

Historiskt sett är alla haplogrupper på något sätt "bundna" till en viss historisk era och den region där de har sitt ursprung och varifrån de sprids över jorden. Många haplogruppers förfäder och deras omedelbara ättlingar är också associerade med en viss etnisk eller språklig miljö i den historiska regionen. Det är dock inte alltid möjligt att spåra detta samband, särskilt bland de haplogrupper som uppstod under paleolitikum.

Y-haplogruppen E1b1b1a1 uppstod i slutet av yngre stenåldern eller början av bronsåldern på Balkan eller Västasien. Den etniska och språkliga tillhörigheten för förfadern till haplogruppen E1b1b1a1b och hans närmaste ättlingar har ännu inte fastställts. Det är tydligt att deras förfäder var egyptier , men hur många generationer som har gått från migrationsögonblicket från Egypten till att haplogruppen uppträdde bland egyptiernas ättlingar är inte känt. Vid den tiden kunde de redan ändra det egyptiska språket och nationaliteten till lokala och assimilera.

Haplogruppen E1b1b1a1b tillsammans med haplogrupperna E1b1b1a1* (M78) , E1b1b1a1a (V12) , E1b1b1a1c (V22) , E1b1b1a1d (V65) och E1b1b1a1e-gruppen (E1b1b1a1e-gruppen) (E1b1b1b1) är en del av haplogruppen (E1b1b1a) (E1b1b1a) (M521b1) .

Enligt klassificeringen av International Society for Genetic Genealogy (ISOGG) 2009 (från och med den 3 april 2011), är haplogruppen E1b1b1a1b uppdelad i undergrupper: E1b1b1a1b * (V13) , E1b1b1a1b1 , (E27) (V27) (V27) (V27) (V27) (V1b1b1b) , E1b1b1a1b3 (L17) , E1b1b1a1b4 (L143) , E1b1b1a1b5 (M35.2) , E1b1b1a1b6 (L241) , E1b1b1a1b7 (L250) .

L99 SNP-mutationen hittades i en testare vid 23andMe, och M35.2, L142.1 och L143 SNP-mutationerna hittades i testare på Family Tree DNA.

Ursprung

Det finns två versioner om platsen för förekomsten av SNP-mutationen V13 - Balkan eller Västasien [3] .

Den högsta koncentrationen av E1b1b1a1b (kosovoalbaner - 43,85% och akaiska greker - cirka 39%) observeras på Balkan. Mindre Asien ligger på den möjliga vägen för E1b1b1a1b-förfäder från Egypten till Balkan: i Anatolien är koncentrationen av E1b1b1a1b relativt liten (3-8%), men när det gäller antalet mutationer i förhållande till bashaplotypen, Anatoliska haplotyper är överlägsna andra.

Även om andelen E-V13 i befolkningen i Västasien är flera gånger mindre än i sydöstra Europa, kan deras territorier, såväl som öarna i östra Medelhavet, betraktas som möjliga kandidater för den gemensamma förfaderns förfäders hem. E1b1b1a1b-V13. I ättlingarna till egyptierna kunde V13 SNP-mutationen faktiskt ha inträffat var som helst längs deras väg från Egypten till Balkan.

När det gäller livslängden för den gemensamma förfadern till haplogruppen E1b1b1a1b-V13 varierar författarnas åsikter mycket. Och detta hänger bara ihop med om dessa författare använder evolutionära (eller andra) korrigeringar i sina beräkningar eller inte.

Haplogruppen E1b1b1a1b-V13 kommer från en mutation av haplogruppen E1b1b1a1 som inträffade hos en man som levde för 7,7 tusen år sedan. Livstiden för den gemensamma förfadern för alla levande bärare av den Y-kromosomala haplogruppen E1b1b1a1b är 4,9 tusen år sedan (datumen bestäms av klipp av YFull [4] ).

Arkeologiska fynd gör det möjligt att tillskriva utseendet på V13 SNP-mutationen till det 6:e årtusendet f.Kr. e. eller till en tidigare period. År 2011, Marie Lacan et al. studerade DNA isolerat från mänskliga kvarlevor från början av det 5:e årtusendet f.Kr. t.ex. hittats i Avellanergrottan i Katalonien (Spanien). Den antika begravningen tillhör kulturen av hjärtkeramik , som spreds under det 6:e-5:e årtusendet f.Kr. e. från Balkans Adriatiska kust till Iberien . DNA-haplogruppen av Y-kromosomen av resterna av en av de sex männen bestämdes som E1b1b1a1b (M35.1+,V13+) [1] . Den nedre underdelen E1b1b1a1b1 hittades i det marockanska exemplaret TAF009 från den ibero-mauretanska kulturen för 14,8–13,9 tusen år sedan [5] .

Distribution

Haplogruppen E1b1b1a1b (V13) är för närvarande distribuerad mycket långt från hemlandet för den förfäders haplogruppen E1b1b1a1 (M78), främst i sydöstra Europa (albaner, greker, karpaterusiner, makedonska zigenare, makedonska-slaver) och sydöstra Europa. i mindre utsträckning, i västra Asien (turkcyprioter, galileiska druser, turkar och palestinska araber).

Oväntat hittades många representanter för E-V13 i Volga-regionen, i Ryssland. Enligt en version anlände deras förfäder till Volga-regionen på 1500-talet, när tsar Ivan IV kämpade med Kazan Khanate för utbyggnaden av den moskovitiska staten. Den främsta slagkraften var kosacktrupperna, som anlände från Ukraina och de västra delarna av Ryssland.

Andelen E-V13 och E-M35 (*) i vissa moderna populationer enligt olika författare:

Under *-tecknet indikeras andelen av E1b1b1-M35 som helhet, exklusive subklader, utan tecknet - andelen av endast E1b1b1а1b-V13. Det är känt att i befolkningen i sydöstra Europa, inklusive bland grekerna och albanerna, är andelen E1b1b1a1b-V13 minst 85% - 90% av E1b1b1-M35.

Subclades

E1b1b1a1b*

Haplogrupp E1b1b1a1b* (V13) utan nedströms SNP-mutationer är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b.

E1b1b1a1b1

Haplogrupp E1b1b1a1b1 (V27) är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b. Den isolerades av en grupp forskare under ledning av Fulvio Cruciani 2007 från en man på Sicilien. [3]

E1b1b1a1b2

Haplogrupp E1b1b1a1b2 (P65) är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b. Förmodligen är E1b1b1a1b2 en mycket liten subclade. Det finns inga data om dess prevalens i litteraturen.

E1b1b1a1b3

Haplogrupp E1b1b1a1b3 (L17) är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b. L17 SNP-mutationen upptäcktes först i de som testades i Family Tree DNA-laboratoriet 2008.

Den 28 september 2009 identifierade FTDNA-laboratoriet 5 män som tillhör haplogruppen E1b1b1a1b3 (L17), tre av dem kommer från Puerto Rico, en från Portugal och en från Tyskland. Den gemensamma förfadern till de fem männen, E1b1b1a2c, på den direkta faderlinjen, levde mellan 700- och 1000-talen e.Kr. BC kunde emellertid L17 SNP-mutationen i hans förfäder ha dykt upp tidigare.

E1b1b1a1b4

Haplogrupp E1b1b1a1b4 (L143) är en undergrupp till haplogrupp E1b1b1a1b

L143 SNP-mutationen identifierades i september 2009 av Family Tree DNA-laboratoriet hos män i haplogruppen E1b1b1a2 från flera brittiska efternamn i Lancashire, såsom: Lancaster, Satterthwaite, Satterfield.

E1b1b1a1b5

Haplogrupp E1b1b1a1b5 (M35.2) är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b. M35.2 SNP-mutationen är en ommutation av förfäders M35 G > T. M35.2 SNP-mutationen hittades hos män i samma familj och är förmodligen privat.

E1b1b1a1b6

Haplogrupp E1b1b1a1b6 (L241) är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b.

E1b1b1a1b7

Haplogrupp E1b1b1a1b7 (L250) är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b.

E1b1b1a1b8

Haplogrupp E1b1b1a1b7 (L540) är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b.

Den 18 augusti 2011 identifierade FTDNA-laboratoriet 18 män som tillhör haplogruppen E1b1b1a1b8 (L540), nio av dem kommer från Tyskland, två från Polen, två från Tjeckien, en från Ungern och en från Sverige. För tre personer angavs inte ursprungslandet.

Uppdaterad information om bärare av L540 snip: http://www.haplozone.net/e3b/project/cluster/42  (otillgänglig länk)

E1b1b1a1b-L99

Haplogrupp E1b1b1a1b-L99 är en undergrupp av haplogrupp E1b1b1a1b. Hittills har nedströms SNP-mutationen L99 detekterats i endast en hane av haplogrupp E1b1b1a1b av brittiskt ursprung i laboratoriet av 23andMe.

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Lacan et al. (2011 )
  2. ↑ ISOGG 2018. Y-DNA. haplogrupp E. Hämtad 20 februari 2022. Arkiverad från originalet 15 september 2017.
  3. ↑ 1 2 Crucciani et al. (2007 )
  4. ↑ E YTree . Hämtad 15 april 2018. Arkiverad från originalet 9 oktober 2020.
  5. ↑ Kompletterande material för. Tabell S16. Y-haplogruppsuppdrag för sex Taforalt-hanar. Alla individer kunde hänföras till haplogruppen E1b1b, och fem av dem mer specifikt till E1b1b1a1 (M-78). . Hämtad 15 april 2018. Arkiverad från originalet 18 mars 2018.

Litteratur

Länkar

Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
I J K
jag J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) F R