Haplogroup Q (Y-DNA)

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 23 mars 2021; kontroller kräver 32 redigeringar .
Haplogrupp Q
Sorts Y-DNA
Utseendetid 20000-15000 f.Kr
Spawn plats Sibirien eller Ural
Anfäders grupp Haplogrupp P
Subklader Q1 (L472), Q2 (L275)
Markörmutationer M242

Haplogroup Q  är en Y-kromosomal haplogrupp som är vanlig bland vissa sibiriska folk, såväl som bland indianfolk, och, till viss del, i hela Asien.

Haplogrupp Q bildades från subclade P1 (M45) , känd som K2b2a, haplogrupp P (K2b2) för 31,9 tusen år sedan. Den sista gemensamma förfadern till moderna bärare av haplogrupp Q levde för 29 600 år sedan (datering med SNP-markörer (snip), enligt YFull [1] ).

Differentieringen av Q-M242-haplogruppen i subklader ägde rum i Centralasien och södra Sibirien med början från paleolitikum. Uppdelningen av Q1-F903/L472 haplogruppen i subklader inträffade i Sibirien före det sista istidens maximum (upp till 15,3 tusen år sedan). Uppdelningen av Q1a1-F746/NWT01 i haplogrupper Q1a1a-M120 (ISOGG 2018) och Q1a1b-B143 (ISOGG 2018) skedde ca. 15,25 tusen år sedan. Av 10 Q1-undergrenar som bildades i Sibirien deltog 3 undergrenar (Q1b1a1b-L804, Q1-Z780 och Q1-M3) i migrationen till Beringia. Americas nådde 2 undergrupper (Q1-Z780 och Q1-M3).

Haplogroup Q1b1a2-Z780 (ISOGG 2018) har sitt ursprung ca. 15 tusen liter n. och hittades uteslutande i populationerna av amerikanska indianer (från de gamla proverna hör Anzick-1-provet, för 12,7 tusen år sedan, till det). Haplogroups Q1b1a2-Z780 (ISOGG 2018) och Q1b1a1a-M3 (ISOGG 2018) genomgår expansion och uppdelning i subclades i Nordamerika för cirka 15 tusen år sedan [2] [3] . En explosiv tillväxt i antalet ättlingar till grundaren av subclade Q1-M3 inträffade för cirka 15 tusen år sedan i Amerika, när ättlingarna till den manliga grundaren började bosätta sig mycket snabbt över de stora obebodda vidderna i båda Amerika [4] .

Haplogroup Q fylogenetiska träd konstruerat med hjälp av 13 nya argentinska sekvenser ger genetiskt stöd för bosättningen i Sydamerika för upp till 18 000 år sedan. Miljöhändelser som inträffade under Younger Dryas kan ha påverkat indianska blodlinjer och lett till betydande förluster. Detta kan förklara den nuvarande låga frekvensen av subhaplogruppen Q-Z780 (även möjligen Q-F4674, den tredje möjliga autoktona subhaplogruppen i Amerika). Miljöhändelser kan ha tjänat som en drivkraft för expansionen och diversifieringen av subkladerna i Q-M848-haplogruppen, som uppvisar en rumslig struktur som utvecklades under yngre dryas [5] .

Etnogeografisk fördelning

I Eurasien finns den inom en triangel med toppar i Norge (subclade Q1b-M346 är typisk för de skandinaviska länderna), Iran (bland turkmenerna) och Mongoliet , men mest sällsynt bland alla dessa folk, men betydande bland vissa turkiska och sibiriska folk - Kets , Selkups . Subclade Q1-M3 är typiskt för indianer (över 90%).

Centralasien

Haplogruppen Q2a dominerar bland turkmener i Karakalpakstan , turkmener i Iran, turkmener i Afghanistan [6] . Turkmenska haplotyper tillhör undergrenen Q2a. Den bildar sin egen undergren till Q2a och är syster till Q2c. Bland kazaker finns haplogrupp Q1a (M242/L330) i Kangly- klanen ( Kangyuy ) - 48 % [7] -67,5 % [8] och Kulan-Kypshaks  - 46 % [7] . Haplogruppen Q-M242 når 25,6 % bland de nordliga altaierna och mer än 50 % bland tjelkerna [9] . Bland Tuvans återfanns den högsta frekvensen av Q1a3 i de östra proverna (25%). Haplogruppen Q1a3 står för 14% av alla prover av Tuvans [10] .

Europa

Belarus

Västra Polissya  - 0,83 % [11]

Anmärkningsvärda medlemmar av haplogroup Q

Paleogenetik

Se även

Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
I J K
jag J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) F R  


Anteckningar

  1. ↑ QYTree . Hämtad 22 juli 2017. Arkiverad från originalet 11 februari 2017.
  2. ↑ Lan-Hai Wei et al. Paleo-indianers faderliga ursprung i Sibirien: insikter från Y-kromosomsekvenser Arkiverad 19 augusti 2018 på Wayback Machine
  3. ↑ På vägen till Amerika var stoppet i Beringia inte alltför långt . Hämtad 19 juni 2022. Arkiverad från originalet 12 april 2021.
  4. ↑ Poznik et al. Punkterade utbrott i mänsklig manlig demografi härleddes från 1 244 världsomspännande Y-kromosomsekvenser, 2016
  5. ↑ Paula B. Paz Sepulveda et al. Human Y-kromosomsekvenser från Q Haplogroup avslöjar en sydamerikansk bosättning för 18 000 år sedan och en djupgående genomisk påverkan under Younger Dryas , 17 augusti 2022
  6. ↑ Genpoolen av turkmener i Karakalpakstan i sammanhanget av Centralasien . Hämtad 19 juni 2022. Arkiverad från originalet 15 maj 2021.
  7. ↑ 1 2 Arkiverad kopia . Hämtad 27 november 2018. Arkiverad från originalet 9 juli 2021.
  8. ↑ Molekylärgenetisk analys av befolkningsstrukturen i den stora Zhuz Kazakiska stamunionen baserad på Y-kromosompolymorfism | SpringerLink . Hämtad 27 november 2018. Arkiverad från originalet 9 juli 2021.
  9. ↑ Olga Alekseevna Balaganskaya. Polymorfism av Y-kromosomen i den turkisktalande befolkningen i Altai, Sayan, Tien Shan och Pamir i samband med interaktionen mellan genpoolerna i västra och östra Eurasien  (ryska) . - 2011. Arkiverad den 10 februari 2020.
  10. ↑ V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, I. Yu. Khitrinskaya, V. A. Stepanov. [ http://www.medgenetics.ru/UserFile/File/Doc/Evolution%20Doc/Kharkov-Genetika-2013-49(12)-1416-1425-Y-Tuva.pdf STRUKTUR AV TUVANS GENPOOL AV YCHROMOSOME MARKERINGAR] . Hämtad 14 juni 2022. Arkiverad från originalet 21 januari 2022.
  11. ↑ Kushniarevich, 2013 .
  12. ↑ Akchurin M.M. Tatarprinsarnas stamtavlor från Sarovklostrets fond // Etnologisk forskning i Tatarstan .- vol. V.- Kazan, 2011.- P.118-153.
  13. ↑ Martina Unterländer et al. Anor och demografi och ättlingar till järnåldersnomader från den eurasiska stäppen Arkiverade 4 mars 2017 på Wayback Machine , 2017
  14. ↑ YFullständigt - Experimentellt Y-träd . Hämtad 21 juni 2020. Arkiverad från originalet 4 mars 2016.
  15. ↑ 1 2 3 4 Q-F746 YTree . Hämtad 20 november 2020. Arkiverad från originalet 16 november 2020.
  16. ↑ Kivisild, Toomas . (2017-03-04). Studien av mänsklig Y-kromosomvariation genom forntida DNA Arkiverad 22 juni 2020 på Wayback Machine . Human Genetik. springer natur. 136(5): 529-546.
  17. ↑ Rasmussen M. et al. Genomet av en sen pleistocen människa från en begravningsplats i Clovis i västra Montana // Nature. 2014. V. 506. S. 225-229.
  18. ↑ Jennifer A. Raff, Deborah A. Bolnick . Palaeogenomics: Genetiska rötter av de första amerikanerna // Nature. 2014. V. 506. S. 162-163.
  19. ↑ Elements Science News: Förhistoriska pojkens genom visar att moderna indianer är direkta ättlingar till Clovis Mammoth Hunters Arkiverad 5 mars 2014 på Wayback Machine
  20. ↑ 1 2 J. Victor Moreno-Mayar et al. Tidiga mänskliga spridningar inom Amerika Arkiverad 25 november 2018 på Wayback Machine , 2018
  21. ↑ 1 2 Martin Sikora et al. Befolkningshistorien i nordöstra Sibirien sedan Pleistocen Arkiverad 5 juli 2021 vid Wayback Machine , 05 juni 2019 ( bioRxiv, 2018 Arkiverad 24 oktober 2018 på Wayback Machine )
  22. ↑ Cosimo Posth et al. Rekonstruera Central- och Sydamerikas djupa befolkningshistoria Arkiverad 22 december 2021 på Wayback Machine , 2018
  23. ↑ Anor och tillhörigheter av Kennewick Man/Nature (2015) . Hämtad 29 juni 2015. Arkiverad från originalet 29 juni 2015.
  24. ↑ Nathan Nakatsuka et al. En paleogenomisk rekonstruktion av Andernas djupa befolkningshistoria , 2020
  25. ↑ Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Arkiverad 6 juni 2020 på Wayback Machine , 2017
  26. ↑ Iain Mathieson et al. Åtta tusen år av naturligt urval i Europa, 2015 . Hämtad 11 oktober 2015. Arkiverad från originalet 3 mars 2016.
  27. ↑ Lehti Saag et al. Genetiska härkomstförändringar i övergången från sten till bronsålder i den östeuropeiska slätten Arkiverad 30 januari 2021 på Wayback Machine (tabell 1), 3 juli 2020
  28. ↑ Moderns och faderns polymorfismer i förhistoriska sibiriska befolkningar i Bajkalsjön (2015)
  29. ↑ 1 2 Felix M. Key et al. Uppkomsten av mänskligt anpassad Salmonella enterica är kopplad till neolitiseringsprocessen , 24 februari 2020
  30. ↑ Q-Y2679 YTree . Hämtad 23 mars 2021. Arkiverad från originalet 21 december 2020.
  31. ↑ A-a1b3 MTree . Hämtad 23 mars 2021. Arkiverad från originalet 12 juni 2021.
  32. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. De första hästskötarna och effekterna av stäppexpansionerna från den tidiga bronsåldern till Asien Arkiverad 23 mars 2021 på Wayback Machine 29 juni 2018
  33. ↑ Pilipenko A. S. et al. Molekylär genetisk analys av mänskliga kvarlevor från begravningskomplexet från bronsåldern Bertek-56 (II årtusende f.Kr., Republiken Altai, Ryssland) // Archaeology, Ethnography and Anthropology of Eurasia. Volym 44 nr 4 2016 Arkiverad 12 december 2016 på Wayback Machine
  34. ↑ Rasmussen M. et al., "Forntida mänsklig gonomsekvens av en utdöd paleo-eskimå". Nature 463: 757-762.
  35. ↑ Pavel Flegontov et al. Paleo-eskimå genetiskt arv över Nordamerika Arkiverad 23 januari 2018 på Wayback Machine , 2017
  36. ↑ Constanza de la Fuente et al. Genomiska insikter om ursprunget och diversifieringen av sena maritima jägare-samlare från chilenska Patagonien , 2018
  37. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Befolkningsgenomik i bronsålderns Eurasien" . Hämtad 12 juni 2015. Arkiverad från originalet 30 april 2016.
  38. ↑ Maja Krzewińska et al. Forntida genom föreslår den östra pontisk-kaspiska stäppen som källan till nomader från den västra järnåldern Arkiverad 7 oktober 2018 på Wayback Machine , 2018
  39. ↑ Forntida DNA från nomader i 2500 år gamla arkeologiska platser i Pengyang, Ningxia, Kina. Journal of Human Genetics, februari 2010
  40. ↑ Alla 4 analyserades som Q1a1a1-M120. Lihongjie, Y-kromosom genetisk mångfald av de antika nordkinesiska populationerna, Jilin University-Kina (2012)

Publikationer

Länkar