Länkat arv

Länkat arv  är det korrelerade arvet av vissa tillstånd av gener som finns på samma kromosom .

En perfekt korrelation uppstår inte på grund av meiotisk korsning , eftersom länkade gener kan divergera till olika gameter . Överkorsning observeras i form av frikoppling i avkomman till dessa alleler av gener och, följaktligen, tillstånden för egenskaper som var kopplade hos föräldrarna.

Thomas Morgans observationer visade att sannolikheten för överkorsning mellan olika genpar var olika, och tanken var att skapa genkartor baserade på frekvenserna för överkorsning mellan olika gener. Den första genkartan gjordes av Morgans student Alfred Sturtevant 1913 med hjälp av material från Drosophila melanogaster .

Forskning av Morgan och hans skola visade att gener regelbundet utbyts i ett homologt kromosompar. Processen att byta ut identiska sektioner av homologa kromosomer med generna som finns i dem kallas kromosomkorsning, eller korsning. Överkorsning observeras i meios, det ger nya kombinationer av gener lokaliserade på homologa kromosomer. Fenomenet korsning , såväl som genkoppling, är karakteristiskt för djur, växter och mikroorganismer. Undantagen är Drosophila-hanar och silkesmaskhonor. Överkorsning säkerställer rekombinationen av gener och förstärker därigenom avsevärt rollen av kombinativ variabilitet i evolutionen. Förekomsten av korsning kan bedömas genom att ta hänsyn till frekvensen av förekomst av organismer med en ny kombination av egenskaper.

Följaktligen kallas organismer som uppstår från en kombination av korsande gameter crossover, eller rekombinanter, och de som uppstår från en kombination av icke-korsande gameter kallas icke-korsande eller icke-rekombinanta. Fenomenet korsning , såväl som genkoppling, kan övervägas i T. Morgans klassiska experiment om nedärvning av kroppsfärg och vinglängdsegenskaper i Drosophila - egenskaper som kontrolleras av gener som finns i samma autosom . Baserat på faktumet av länkat arv, formulerade T. Morgan avhandlingen som kom in i genetiken under namnet Morgans regler : gener lokaliserade på samma kromosom är ärvda länkade, och kopplingsstyrkan beror på avståndet mellan generna .

Studiet av kopplat arv hos människor är svårt. Det finns dock några fall av kopplat arv:

  1. Länkat nedärvning i den 6:e kromosomen av subloci A, B, C, D/DR i HLA-systemet, som styr syntesen av histokompatibilitetsantigener .
  2. Länkat nedärvning i samma autosom av AB0-blodgruppslokus och nagel- och patellasyndromlokus.
  3. Länkat arv på den andra kromosomen av Rh-faktorn och det ovala erytrocytlokuset .
  4. Länkat nedärvning i den tredje autosomen av det lutherska blodgruppslokuset och utsöndringsstället för antigen A och B med saliv
  5. Generna för polydaktyli och grå starr är sammanlänkade på samma autosom .
  6. Nedärvning av X-länkade gener för hemofili och färgblindhet , samt gener för färgblindhet och Duchennes muskeldystrofi , etc. [1]

Avståndet mellan gener som finns på samma kromosom bestäms av andelen korsningar mellan dem och är direkt proportionell mot det. 1 % av korsningen (1 morganid eller 1 centimorganid ) tas som en enhet för avstånd. Ju längre ifrån varandra generna är på kromosomen , desto oftare kommer korsningar att ske mellan dem .

Se även

Anteckningar

  1. ↑ O.-Ya. L. Bekish. Medicinsk biologi. - Minsk: Urajay, 2000. - S. 125-128. — 518 sid.