| Haplogrupp E | |
|---|---|
| Sorts | Y-DNA |
| Utseendetid | 55000-50000 f.Kr e. [ett] |
| Spawn plats | Östafrika [ 2] eller Asien [3] |
| Anfäders grupp | Haplogrupp DE |
| systergrupper | D |
| Subklader | El, E2 |
| Markörmutationer | SRY4064, M96, M40, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176) |
Haplogrupp E (M96) är en human Y-kromosom haplogrupp . Tillsammans med haplogrupp D är den en av två linjer i den gamla haplogruppen DE för 68 500 år sedan. I sin tur haplogrupp E 65 200 l. n. är uppdelad i två undergrupper: E1-P147 och E2-M75 .
Haplogrupp E kommer från en mutation av den Y-kromosomala haplogruppen DE , som inträffade hos en man som levde för 65,2 tusen år sedan. Livstiden för den gemensamma förfadern för alla levande bärare av Y-kromosomala haplogruppen E är 53,1 tusen år sedan (datumen bestäms av SNPs av YFull [4] ).
Enligt Semino et al.s tidiga hypotes (Semino et al. 2004) har haplogrupp E sitt ursprung i Östafrika, vilket framgår av koncentrationstätheten av dess underkläder i Afrika idag [5] . Å andra sidan anser Chandrasekar et al (2007) att det faktum att alla stora Y-haplogrupper härrörande från CT-M168 inte har sitt ursprung i Afrika (inklusive Haplogrupp E:s syster haplogrupp D , som bara finns i Asien) antyder att E ursprungligen har sitt ursprung i Asien och fördes senare till Afrika av en våg av återvandring från Levanten . Åtminstone delvis är hans slutsatser baserade på publiceringen av Hammer et al., 1997 [3] . Å andra sidan framtvingade data från Hammer, Karafet et al. (2008) en betydande revidering av kronologin för uppkomsten av Y-haplogrupper, vilket "tvingar oss att tolka det geografiska ursprunget för forntida underklasser på ett nytt sätt" [ 1] . I synnerhet tror de att haplogrupp E har sitt ursprung i Afrika för cirka 50 tusen år sedan (det vill säga äldre än man tidigare trott), trots att en del av dess moderhaplogrupp DE (som blev stamfader till grupp D) lämnade Afrika för cirka 65 tusen år sedan, vilket sammanfaller med migrationen av moderna människor från Afrika [6] . Enligt en annan uppskattning är livslängden för en gemensam förfader för alla levande bärare av Y-kromosomhaplogruppen E (TMRCA) inte 54,2 tusen, utan ca. 43,8 tusen år sedan (Chuan-Chao Wang och Li Hui. 2014), medan DE-haplogruppen och CT-superhaplogruppen dök upp utanför Afrika [7] .
2016 visade Poznick och Underhill att den Y-kromosomala haplogruppen E har sitt ursprung utanför Afrika, och den gemensamma förfadern till alla icke-afrikanska linjer (TMRCA), inklusive haplogrupperna DE och CF , levde ~76 kb. n. Efter att bärarna av haplogrupp E anlände till Afrika började dess differentiering på den svarta kontinenten för 58 tusen år sedan [8] , enligt andra uppskattningar - för 65,5 ± 8,5 tusen år sedan [9] .
En explosiv tillväxt i antalet bärare av två oberoende härstamningar av subclade E1b1a1a1-M180/P88 (CTS1847, V43) inträffade för cirka 5 tusen år sedan i Afrika söder om Sahara. Med tiden sammanfaller denna händelse med den skarpa spridningen av bantutalande stammar som registrerats av arkeologer , där haplogrupp E råder [8] [10] . Expansionen av bärare av haplogrupp E raderade en betydande del av spåren av paleolitiska och tidigneolitiska händelser på nivån av genetisk mångfald av Y-kromosomala linjer (haplogroups A och B ) och på nivån av antropologiska egenskaper hos befolkningen [11] .
total;
1) Ättlingarna till DE under perioden 68500-65200 levde i Mellanöstern. Detta antagande är rent hypotetiskt. Endast två lovande ättlingar överlevde krisen 65200.
2) D:s förfäder från Mellanöstern gick långt österut, till Östasien.
3) Yes förfäder gick in i Afrika. E-mutationsbäraren levde troligen i Afrika för 65 200 år sedan.
4) För 52 300 år sedan inträffade en annan kris och av alla ättlingar till E överlevde bara två, vars ättlingar började spridas över fastlandet från Östafrika.
Subclade E1b1b1a1 (M-78) hittades i mechtoider från den marockanska Taforalt (inklusive subclade E1b1b1a1b1 i prov TAF009, för 14,8–13,9 tusen år sedan) [12] .
E1b1 subclade finns i representanter för den epipaleolitiska Natufian kulturen , en pre-keramik neolitisk B-kultur [13] .
E1b1b1b2 bestämdes från det eneolitiska (4500-3900/3800 f.Kr.) provet I1171 från den israelitiska Peqi'in-grottan [14] .
Haplogrupp E hittades i två representanter för Cardiac Pottery-kulturen : från Avellanergrottan i Katalonien (Spanien) - subclade E-V13 (E1b1b1a1b1a) i åldern 5000 f.Kr. [ 15] och från den kroatiska Zemunica-grottan - subclade E1b1b1a1b år 501 år BC 16] .
Haplogrupp E identifierades i en representant för Trypillia-kulturen från Verteba- grottan (Ternopil-regionen) [16] .
Haplogrupp E1b1a2 [16] hittades i en invånare i den etiopiska grottan Mota, som levde för 4500 år sedan [17] .
Hos farao Ramesses III uppskattades den Y-kromosomala haplogruppen med hög grad av säkerhet enligt prediktorprogrammet som E1b1a (M2) [18] .
Subclade E1b1b1 (M35/78 [19] ) hittades i en mumie från egyptiska Abusir [20] .
E1b1b1-M35 identifierades i två neolitiska invånare i Marocko (5300-4800 f.Kr.) [21] .
E1b1b1a1b1 identifierades i en representant för El Argar-kulturen (BAS025, 2000-1750 f.Kr.) [22] .
E1b1b1b1 identifierades i provet UE2298/MS060 från en islamisk begravningsplats från 1000-talet i staden Segorbe (Castellón, Valencia, Spanien) [23] .
E1b1b1-M35.1 (enligt NGS) eller E1b1b1a1a2-V13 (prediktor för Y-haplogruppen enligt NevGen ) identifierades hos en man från Chopped City i Yaroslavl (individ nr 7 från massgrav nr 76, 1238) [24] .
E1b1b1a1b1a5a1~-L540 identifierades i exemplaret KRA005 från Krakauer Berg i Östtyskland, som är den mest väst-centraleuropeiska/germanska förskjutna individen i Krakauer Berg-gruppen och dateras till omkring 1400 [25] .
E1b1b1b2-PF1961/Z830 identifierades hos en afrikan från Kenya som levde för 400 år sedan [26] .
E1b1a1a1c1b-M263.2, E1b1a1a1d1-P278.1 (E-M4254), E1b1a1a1c1a1c-CTS8030 identifierades i tre slavar (SJN001, SJN002 och SJN002 och SJN002 och SJN002 som levde i 2700-talet) [2700-talet ] i Mexico City .
E1a och E2 förekommer nästan uteslutande i Afrika, med endast E1b1b1 -M35.1/PF1944.1 som förekommer vid hög frekvens i Europa och västra Asien, tillsammans med Afrika. De flesta afrikaner i regionen söder om Sahara (söder om Saharaöknen ) tillhör andra underklasser av haplogruppen E1 än E1b1b1, medan de flesta icke-afrikanska E1-bärare tillhör underklassen E1b1b1 [28] .
En oklassificerad haplogrupp E* hittades i en sydafrikan [1] och en hane från västra Indien. [3]
Även om inga exempel på E1* ännu har hittats, är dess underklass E1a (M33) vanligast i Västafrika, och är nu vanligast i Mali- regionen . Enligt en studie är haplogruppen E1a-M33 representerad i 34 % (15 personer av ett urval på 44 personer) av den manliga befolkningen i Mali. Haplogrupp E1a har också hittats bland exemplar insamlade från marockanska berber , saharawier , människor från Burkina Faso , norra Kamerun , Senegal , Sudan , Egypten och Kalabrien (både italienare och albaner ). [5] [29]
En liten närvaro (<4%) av E1a-haplogruppen i Nordafrika och Europa förknippas vanligtvis med den afrikanska slavhandeln. [5]
Hittills har inga fall av E1b* hittats. Denna klass domineras av underklassen E1b1 (E-P2 eller E-PN2), som är mycket vanligare än de andra underklasserna. En annan underklass, E1b2 (P75), en underklass till E1b, är mycket sällsyntare.
E1b1E1b1, även känd som E-P2 eller E-PN2, utgör majoriteten av nuvarande ättlingar till haplogrupp E. Den delas upp i två haplogrupper: E1b1b (M215) för cirka 24-27 tusen år sedan (Cruciani et al. 2004), och senare E1b1a (L222.1) cirka 10 tusen år senare. De viktigaste underklasserna listas nedan.
E1b1aE1b1a finns nästan uteslutande i västra, centrala och södra Afrika. Detta är den enda Y-haplogruppen som är gemensam för hela Afrika söder om Sahara, såväl som för ättlingar till afrikanska slavar i Amerika och Karibien. På andra håll förekommer den med försvinnande låg frekvens, och dess närvaro förklaras vanligtvis av den slavhandel som araberna bedrev under medeltiden.
Enligt YFulls beräkningar bildades E1b1a-V38 för 41 300 år sedan [30] .
Rosa et al. (2007) föreslår att haplogruppen E1b1a har sitt ursprung i Västafrika [31] , där dess största genetiska mångfald observeras. Andelen av haplogruppen E1b1a i befolkningarna i Västafrika når nu 80%, där den representeras av undergruppen E1b1a1 (M2) .
Haplogrupp E1b1a2 (M329) är en av två fallande undergrupper av haplogrupp E1b1a och finns bland 1-3% av invånarna i Etiopien och Qatar .
E1b1bE1b1b (M215) - den vanligaste Y-kromosomhaplogruppen bland invånarna i Etiopien , Somalia , Eritrea och nordafrikanska berber och araber , är samtidigt den tredje vanligaste haplogruppen i Västeuropa. [32] Den är också vanlig i Mellanöstern , varifrån den spred sig till Balkan och vidare in i Europa .
Enligt YFulls beräkningar bildades E1b1b-M215 för 41 500 år sedan [33] .
Haplogrupp E1b1b1-M35 är den huvudsakliga undergruppen av haplogrupp E1b1b . En ovanligt hög koncentration av E1b1b1 för Europa (41%) finns i sub- etnos Pasiego ( Kantabrien ).
E1b2E1b2 (P75) förmodligen väldigt få. Upptäckten av haplogrupp E1b2 (P75) tillkännagavs av Hammer et al. 2003 [34] och bekräftades av Karafet et al. 2007. [35]
E2 (M75) finns i Afrika söder om Sahara, både öster och väster. Den högsta koncentrationen av haplogrupp E2 hittades bland bantufolken som bodde i Kenya och Sydafrika. Med en genomsnittlig frekvens observerades denna haplogrupp i befolkningen i Burkina Faso , hutuerna och tutsierna i Rwanda , de madagaskiska på Madagaskar , de Fon- folket från Benin , det irakiska folket från Tanzania , [36] mindre ofta - i separata Khoisan- befolkningar , i Sudan , i norra Kamerun och i Senegal , och även med en liten frekvens - i Qatar , Oman och bland oromofolket i Etiopien ). [5] [29] [37]
Haplogroup E2 finns med låg frekvens i Oman och Qatar (<5%), liksom bland Oromo (<2%), vilket kan förklaras av slavhandeln som bedrivs av araberna, samt bantuernas expansion . [29] [38]
| Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-kromosomal Adam | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I J | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| jag | J | LT(K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L(K1a) | T(K1b) | K2a/K2a1/ NO /NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P(K2b2) /P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S(K2b1a) | M(K2b1b) | F | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetik | ||
|---|---|---|
| Nyckelbegrepp | ||
| Genetikens områden | ||
| mönster | ||
| Relaterade ämnen | ||
