Glukonsyra | |
---|---|
| |
Allmän | |
Chem. formel | C6H12O7 _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 196 g/ mol |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 131°C |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 526-95-4 |
PubChem | 10690 |
Reg. EINECS-nummer | 208-401-4 |
LEDER | C(C(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C6H12O7/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h2-5,7-11H,1H2,(H,12,13)/ t2-,3-,4+,5-/m1/s1RGHNJXZEOOKUKBD-SQOUGZDYSA-N |
Codex Alimentarius | E574 |
CHEBI | 33198 |
ChemSpider | 10240 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Glukonsyra är en organisk syra från gruppen aldonsyror , kemisk formel (C 6 H 12 O 7 ).
Bildas genom oxidation av aldehydgruppen av glukos . Salter av syran kallas glukonater (t.ex. kalciumglukonat [1] , järnglukonat ).
Den fosforylerade formen av glukonsyra är en viktig mellanprodukt i kolhydratmetabolismen i levande celler .
Glukonsyra aktiverar kroppens ämnesomsättning , ökar muskelprestanda och har andra positiva effekter på kroppen.
Glukonsyra produceras av vissa levande organismer, till exempel maneter [2] .
Glukonsyra används inom läkemedelsindustrin som tablettfyllmedel .
Inom livsmedelsindustrin är ämnet registrerat som livsmedelstillsats E574 [3] som surhetsreglerande medel och bakpulver.
Ett av sätten att erhålla glukonsyra är reaktionen av glukosoxidation med Tollens reagens :