Dihydroxiacetonfosfat

Dihydroxiacetonfosfat
Allmän
Systematiskt
namn
3-hydroxi-2-oxopropylfosfat
Förkortningar DHAF, FDA
Traditionella namn dihydroxiacetonfosfatfosfodioxiaceton
_
Chem. formel C3H7O6P _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 170,06 g/mol g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 57-04-5
PubChem
Reg. EINECS-nummer 200-308-7
LEDER   C(C(=O)COP(=O)(O)O)O
InChI   InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6.7)8/h4H,1-2H2,(H2,6,7,8)GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 57642
ChemSpider
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Dihydroxiacetonfosfat ( DHAP ) eller fosfodioxiaceton  är en bioorganisk förening som spelar en viktig roll i Calvincykeln och glykolysen [1] .

Glykolys

Dihydroxiacetonfosfat bildas tillsammans med glyceraldehyd-3-fosfat som ett resultat av nedbrytningen av fruktos-1,6-bisfosfat , varefter det snabbt och reversibelt kan isomerisera till glyceraldehyd-3-fosfat [1] .

β - D - fruktos 1,6-bisfosfat Aldolas D - glyceraldehyd-3-fosfat dihydroxiacetonfosfat
+

Numreringen av kol gör att du kan spåra ödet för varje atom av fruktos-6-fosfat.


dihydroxiacetonfosfat Fosfoglyceromutas D - glyceraldehyd-3-fosfat
 
 
 

I andra metaboliska vägar

I Calvin-cykeln erhålls DHAP genom att reducera 1,3-bisfosfoglycerat med NADPH , varefter det används för att syntetisera sedoheptulos-1,7-difosfat och fruktos-1,6-difosfat . Båda dessa ämnen används sedan för att regenerera ribulos 1,5-bisfosfat , en nyckelförening i Calvin-cykeln.

Återhämtning, DHAP förvandlas till L-glycerol-3-fosfat  - en aktiverad form av glycerol , som används för syntes av alla lipider och fetter i cellen. Den omvända reaktionen inträffar under fettoxidation, vilket gör att glycerol kan användas i glykolysprocessen . Båda dessa reaktioner katalyseras av enzymet glycerol-3-fosfatdehydrogenas , som använder NAD + /NADH som en kofaktor.

DHAP är också involverat i syntesen av eterlipider i protozoparasiten Leishmania mexicana . Dessutom används det på Shikimat-sättet i många arkéer [2] .

Se även

Anteckningar

  1. 1 2 Shvedova, 2004 , sid. 246.
  2. Robert H. White, Huimin Xu. Metylglyoxal är en mellanprodukt i biosyntesen av 6-deoxi-5-ketofruktos-1-fosfat: en prekursor för biosyntes av aromatiska aminosyror i Methanocaldococcus jannaschii  //  Biochemistry: Scientific journal. - 2006. - Vol. 45 , nr. 40 . - P. 12366-12379 . - doi : 10.1021/bi061018a . — PMID 17014089 .

Litteratur