Metoxetamin

Metoxetamin
Allmän
Systematiskt
namn		 ​(RS)​2-​(3-metoxifenyl)​-2-​(etylamino)​cyklohexanon [1]
Förkortningar MXE, 3-MeO-2-Oxo-PCE
Chem. formel C15H21NO2 _ _ _ _ _
Råtta. formel C15H21NO2 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 247,33 g/ mol
Densitet 1,076 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  kokande 389°C
 •  tändning 189°C
Klassificering
Reg. CAS-nummer 1239943-76-0
PubChem 52911279
LEDER   CCNC1(CCCC1=O)c2cccc(c2)OC
InChI   InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-16-15(10-5-4-9-14(15)17)12-7-6-8-13(11-12)18-2/h6-8, 11.16H.3-5.9-10H2.1-2H3LPKTWLVEGBNOOX-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 24721792
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Metoxetamin MXE) är ett ämne i klassen arylcyklohexylamin När det gäller dissociativ effekt är MXE en mer potent (två till tre gånger) analog av ketamin . Liksom ketamin fungerar det som en NMDA-receptorantagonist och dopaminåterupptagshämmare , även om det inte formellt har beskrivits farmakologiskt [2] . Metoxetamin skiljer sig från många andra dissociativa anestetika i arylcyklohexylaminklassen genom att det designades specifikt för försäljning på den grå marknaden [3] [4] .

Får

Grignard cyklopentyl reageras med 3-metoxibensonitril för att bilda 3-metoxifenylcyklopentylketon, följt av bromering. Alfa-bromoketon omvandlas till Schiffs bas med etylamin , som sedan upphettas för att bilda metoxetamin [5] .

Doser

Erowid data (för oral administrering av läkemedlet):

WHO anger följande dosintervall: 40-100 mg oralt, 20-100 mg intranasalt, 10-80 mg intramuskulärt [6] .

Första effekter: ≈15-20 min. Effektstopp
: efter 20-25 minuter
Slut på verkan: efter 1,5-2 timmar
Efter effekt: 1-4 timmar.

Effekter

Biverkningar av metoxetamin kan inkludera: takykardi , högt blodtryck , illamående, kräkningar och diarré [6] .

Rättslig status

Den 6 oktober 2011 inkluderades metoxetamin, såväl som dess derivat, i schema I av narkotiska droger och psykotropa ämnen, vars cirkulation är förbjuden i Ryska federationen [7] . I Schweiz har MXE varit förbjudet sedan december 2011 [8] .

Anteckningar

  1. ↑ ECNN årsrapport 2010 . Europeiskt övervakningscentrum för narkotika och narkotikamissbruk (2010). Datum för åtkomst: 18 mars 2012. Arkiverad från originalet den 29 juli 2012.  (Engelsk)
  2. ↑ Ward, J.; Rhyee, S.; Plansky, J. (2011). "Metoxetamin: En ny ketaminanalog och växande hälsovårdsoro". Klinisk toxikologi : 1. doi: 10.3109/15563650.2011.617310 .  (Engelsk)
  3. ↑ Morris, H. Intervju med en ketaminkemist: eller för att vara mer exakt, en arylcyklohexylaminkemist (länk ej tillgänglig) . Vice Magazine (11 februari 2011). Datum för åtkomst: 18 mars 2012. Arkiverad från originalet den 29 juli 2012.    (Engelsk)
  4. ↑ Morris, H.; Wallach, J. From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medicinsk use of dissociative drugs  //  Drug Testing and Analysis : journal. — 2014.
  5. ↑ Patrick A. Hays, John F. Casale, Arthur L. Berrier Karakteriseringen av 2-(3-metoxifenyl)-2-(etylamino)cyklohexanon (metoxetamin) Arkiverad 25 mars 2016 på Wayback Machine // Office of Control US läkemedel
  6. ↑ 1 2 Metoxetamin. Critical Review Report Arkiverad 5 juli 2016 på Wayback Machine // World Health Organization
  7. ↑ Dekret från Ryska federationens regering av den 6 oktober 2011 N 822 Moskva "Om ändringar av vissa lagar från Ryska federationens regering i samband med att förbättra kontrollen över omsättningen av narkotiska droger" . Hämtad 18 mars 2012. Arkiverad från originalet 23 december 2011.
  8. ↑ Förordning om förteckningar över narkotiska droger, psykotropa ämnen, prekursorer och hjälpkemikalier (otillgänglig länk) . Datum för åtkomst: 18 mars 2012. Arkiverad från originalet den 29 juli 2012.    (Tysk)