Rhinoceros whitebloods | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||
vetenskaplig klassificering | ||||||||
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadGrupp:benig fiskKlass:strålfenad fiskUnderklass:nyfenad fiskInfraklass:benig fiskKohort:Riktig benfiskSuperorder:taggig fenadSerier:PercomorphsTrupp:PerciformesUnderordning:NototheniformFamilj:vitblodig fiskSläkte:Rhinoceros whitebloods | ||||||||
Internationellt vetenskapligt namn | ||||||||
Channichthys Richardson , 1844 | ||||||||
|
Rhinoceros whitebloods [1] , eller Kerguelen rhinoceros whitebloods [2] ( lat. Channichthys ) är ett släkte av marina subantarktiska bentiska och bottenlevande fiskar av den vitblodiga (Channichthyidae) familjen av ordningen perciformes (Perciformes). Det latinska namnet på släktet, som gavs till det 1844 av den skotske naturforskaren och iktyologen John Richardson , kommer från två latiniserade grekiska ord - "ansjovis" ( channe ) och "fisk" ( ichthys ). Släktet omfattar 9 arter [3] .
Det ryska namnet "rhinoceros whitebloods" och det engelska namnet "unicorn fishes" återspeglar närvaron hos dessa fiskar av en välutvecklad spik ("horn") som kröner framkanten av nosen. Ibland kallas rhinoceros whitebloods "rhinoceros whitebloods" [4] - misslyckat översatt från det engelska namnet. En sådan översättning är felaktig ur etymologisk synvinkel, eftersom den indikerar att ett föremål tillhör en noshörning eller liknar den externt, medan namnets huvudinnebörd bör återspegla ett av de mest karakteristiska dragen i utseendet på dessa fiskar. - förekomsten av en välutvecklad spets vid nosspetsen.
Ett karakteristiskt kännetecken för vitblod från noshörning, förutom närvaron av en rostral spik, är, liksom i alla andra arter i familjen, frånvaron av fjäll på kroppen, med undantag av täta benfjäll i sidolinjerna, och närvaron av färglöst blod, utan mogna former av erytrocyter och hemoglobin - ett unikt fenomen bland alla ryggradsdjur, inneboende endast i 25 arter av fisk i denna familj. Blodet från vitblodiga fiskar är i själva verket en lätt gulaktig plasma. Minskningen av erytrocyter, liksom hemoglobin och myoglobin muskelpigment i vitblodig fisk förklaras av evolutionära förändringar som inträffade i kroppen av förfäders former mot bakgrund av en relativt kraftig kylning av klimatet i den södra polarregionen efter separationen av Antarktis från Sydamerika och en motsvarande minskning av vattentemperaturen i södra oceanen till negativa värden (upp till punkt -1,9 °C). Ur en fysiologisk synvinkel förklaras detta fenomen av en minskning av bloddensiteten på grund av minskningen av dess bildade element, vilket avsevärt minskar densiteten och även minskar vätskans viskositet vid låga temperaturer och därmed ökar dess fluiditet. i cirkulationssystemets kärl [5] .
Rhinoceros whitebloods - medelstora och stora fiskar (total längd upp till 61 cm) är endemiska för det antarktiska havsvattnet vid norra gränsen till södra oceanen och tvättar öarna i Kerguelen och Heards skärgård , såväl som en serie undervattens uplifts - guyots (burkar) mellan dem, belägna i Indiska oceanen sektorn Antarktis i regionen av undervattens Kerguelen Ridge [3] .
Förekommer som bifångst i Kerguelenöarnas fiske efter gäddsik Chamsocephalus gunnari Lönnberg, 1905, mer känd under det kommersiella namnet " isfisk ".
Den rostrala ryggraden är väl utvecklad, dess spets är riktad bakåt. Den övre ytan av huvudet, och hos vissa arter strålarna från de första rygg- och bukfenorna, är vanligtvis täckta med små bengranuler - tuberkler, som ger ytan en strävhet; hos vissa arter finns benknölar över hela kroppen. Hattben med 5-7 kraftfulla ryggar. Två laterala linjer - dorsala (övre) och mediala (median), kortare, i vilka det finns rörformiga eller perforerade täta bensegment ( fjäll ). De två ryggfenorna är brett åtskilda av ett mellanrum eller tätt intill varandra. Den första ryggfenan är hög eller mycket hög, innehåller 5-11 böjliga taggar; andra ryggfenan 30-36 segmenterade strålar, analfenan 28-33 segmenterade strålar, bröstfenan 18-23 strålar. Den tredje strålen av ventralfenan är den längsta. Stjärtfenan är rundad. Strålar från gälmembranet 6. Ståndare på den första gälbågen är rudimentära eller välutvecklade, täckta med små tänder och kan ordnas i 1 eller 2 rader - extern och intern; det totala antalet ståndare varierar kraftigt i olika arter från 6 till 31 [2] [3] [6] [7] [8] .
Släktets utbredningsområde täcker öarna och undervattenshöjningarna av den undervattens-Kerguelen-ryggen från dess norra spets - Kerguelenöarna, till södra - Heard och McDonald's Islands. Enligt det zoogeografiska zonindelningsschemat för bottenfisk som föreslagits av A.P. Andriyashev och A.V. Neelov [9] [10] är arter av noshörningsvitblod endemiska i Kerguelen-Heard-distriktet i Indiska oceanen i Antarktisregionen. Alla 9 arterna är kända och beskrivna från Kerguelenöarna, och den seglande siken C. velifer Meissner, 1974 hittades också på isolerade upphöjningar (bankar) av den undervattensliggande Kerguelen-ryggen. Det finns ingen information om den exakta identifieringen av fisk från resten av släktets utbredningsområde. I regionen Heard och McDonald's Islands, i den södra delen av området, nämns representanter för detta släkte traditionellt i litteraturen under samlingsnamnet C. rhinoceratus Richardson, 1844 [2] [3] [6] [7] [ 11] .
Relativt grunt vattenarter, kända till djup av 95–361 m från resultaten av bottentrålning nära Kerguelenöarna och på upphöjningarna av den undervattensbaserade Kerguelen-ryggen.
De största arterna av släktet är C. rhinoceratus , som når en total längd av 61 cm, och C. velifer , med en total längd på upp till 54 cm. Den medelstora gruppen inkluderar C. mithridatis , som når en total längd av 44 cm, C. bospori , som når en total längd på minst 41 cm, C. panticapaei med en total längd på upp till 40 cm, C. richardsoni - högst 38 cm och C. aelitae - upp till 37 cm. Den minsta arter - C. irinaevars totala längd inte överstiger 26 cm, och C. rugosus med total längd upp till 31 cm [2] [3] [7] [8] [12] .
Enligt begränsningen av vitblod från noshörning till vissa biotoper , enligt särdragen i deras yttre struktur och matvanor, urskiljs 2 grupper av fiskar bland dem - typiskt bottenrovdjur - bentofager och iktyofager , som förmodligen tillbringar större delen av sitt liv på markytan ( Richardson sik C. richardsoni Shandikov, 2012 , röd sik C. rugosus Regan, 1913 och C. velifer ), och demersala eller demersala-pelagiska rovdjur - iktyofager och zooplanktofager med en mer pelagisk kroppsform, som uppenbarligen periodvis stiger till den vattenpelare för mat ( storögd sik C. bospori Shandikov, 1995 , pygmésik C. irinae Shandikov, 1995 , grön sik C. mithridatis Shandikov, 2009 , kolsik C. panticapaei Shandikov , 1995 C. vitfisk C. Aelita sik C. aelitae Shandikov, 1 ) [2] [3] [7] [8] [12] .
Fiskar och bläckfiskar noterades i kosten av bentiska arter C. rugosus och C. velifer . I kosten för demersala och demersala-pelagiska arter finns en tydlig uppdelning i 2 grupper av arter - rovdjur och djurplanktonmatare. Ichthyophagous predatorer inkluderar C. rhinoceratus , C. mithridatis , C. velifer och C. aelitae , medan typiska amphipod ( Themisto gaudishaudi ) och små euphausian ( Thysanoessa macrura ) djurplanktophager inkluderar C. irinae och C. panticapai . Rovfiskar tenderar att ha ett lägre antal (6-16) relativt underutvecklade gälskrapare som endast finns i den yttre raden av den första gälbågen. Medan i zooplanktofager ståndarna är mer utvecklade och tätare täckta med benryggar, finns det fler av dem (18-31) och de är belägna i 2 rader - externa och interna.
Storleken på den först mogna fisken, säsongerna och tidpunkten för leken skiljer sig markant åt i olika arter. Därför finns nära lekande fiskar av släktet Channichthys i vattnen kring Kerguelenöarna under hela året. Pre-lekande honor av C.rhinoceratus mognar för första gången med en total längd på cirka 49 cm, arten leker, uppenbarligen, i slutet av sommaren på södra halvklotet - i februari-mars. C. velifer blir könsmogen, tydligen, med en total längd på ca 31-33 cm häckar den på sommaren - i januari-februari. Hos C. panticapaei inträffar sexuell mognad vid en total längd av cirka 30 cm; lek, uppenbarligen, faller på vinterperioden - juni-juli. C. bospori leker tydligen i juni-juli, storleken på fisken vid mognad är okänd. Hos C. aelitae förekommer lek på sommaren, troligen i januari-februari, storleken på den första mogna fisken är inte känd. Könsmognad hos C. mithridatis inträffar vid en total längd av 30-32 cm, den leker på vintern, förmodligen i maj-juni. C. richardsoni mognar först vid en total längd av ca 29-31 cm, leken förekommer tydligen under höst-vinterperioden. C. rugosus börjar först mogna vid en total längd av minst 28 cm; lek förekommer troligen under höstmånaderna. C. irinae mognar för första gången när den når en total längd av 23-25 cm; leken sker på vintern - i juli-augusti.
Den absoluta fruktbarheten som är känd från en enda hona C. velifer är 7155 ägg.
Det finns för närvarande 9 arter i släktet: [3]
Taxonomi |
---|