| Jacqueline Noonan | |
|---|---|
| Jacqueline Noonan | |
| Namn vid födseln | Jacqueline Anna Noonan |
| Födelsedatum | 28 oktober 1928 |
| Födelseort | Burlington , Chittenden County, Vermon , USA |
| Dödsdatum | 23 juli 2020 [1] (91 år) |
| Medborgarskap | USA |
| Ockupation | kardiolog - barnläkare |
| Utmärkelser och priser |
Professor emeritus |
Jacqueline Anna Noonan ( eng. Jacqueline Noonan ; 28 oktober 1928 , Burlington , Chittenden County, Vermont , USA - 23 juli 2020) är en amerikansk pediatrisk kardiolog . Honoris causa , efter vilken syndromet av en genetisk sjukdom heter - " Noonans syndrom ".
Jacqueline Noonan föddes 1928 av Francis och Eugenia Noonan. Hon hade tre systrar: Beverly, Joan och Joyce [2] . Hon studerade kemi vid Albert the Great College ( New Haven , Connecticut ), och fick sedan sin medicinska utbildning vid University of Vermont (1954).
Hon arbetade därefter på en klinik vid University of North Carolina , och började senare specialisera sig på pediatrik.
1959 utsågs hon till den första pediatriska kardiologen vid University of Iowa Hospital . 1961 flyttade Noonan till University of Kentucky Hospital , där hon fungerade som avdelningsordförande i över fyrtio år.
Jacqueline Noonan praktiserade som pediatrisk kardiolog vid University of Iowa Hospital och märkte att barn (både pojkar och flickor) med en sällsynt typ av hjärtsjukdom som kallas pulmonisk stenos ( medfödd hjärtsjukdom ) ofta kännetecknas av kortväxthet, ett vertikalt veck i vävnad. nacken, vidsträckta ögon, ptos och lågt ansatta öron. Efter att ha studerat kombinationen av den kliniska bilden av medfödd hjärtsjukdom med andra utvecklingsavvikelser på exemplet med 833 patienter, skrev hon en artikel 1962: "Associerade icke-hjärtmissbildningar hos barn med medfödd hjärtsjukdom" (Kombinationen av icke-hjärtsjukdom) anomalier hos barn med medfödd hjärtsjukdom), där beskrev 9 barn, mot bakgrund av medfödd hjärtsjukdom, som hade karakteristiska ansiktsdrag, missbildningar i bröstet och kortväxthet. Patologi förekom hos både män och kvinnor, medan antalet kromosomer förblev normalt (46).
Efter att artikeln publicerats kallades patienter med de egenskaper som Jacqueline Noonan beskrev "Hypertelorism with Turner Phenotype" (hypertelorism with the Turner phenotype). 1971, vid ett symposium ägnat frågorna om kardiovaskulär patologi, erkändes eponymet "Noonan Syndrome" officiellt för att beteckna symtomkomplexet.