O-xylen
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 17 september 2018; kontroller kräver 9 redigeringar .| O-xylen | |
|---|---|
| | |
| Allmän | |
| Chem. formel | C8H10 _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 106,17 g/ mol |
| Densitet | 0,88 ± 0,01 g/cm³ [1] |
| Joniseringsenergi | 8,56 ± 0,01 eV [1] |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | -24°C |
| • kokande | 144°C |
| • blinkar | 32°C |
| Explosiva gränser | 0,9 ± 0,1 vol.% [1] |
| Ångtryck | 7 ± 1 mmHg [ett] |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 95-47-6 |
| PubChem | 7237 |
| Reg. EINECS-nummer | 202-422-2 |
| LEDER | CC1=C(C)C=CC=C1 |
| InChI | InChI=1S/C8H10/c1-7-5-3-4-6-8(7)2/h3-6H,1-2H3CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | ZE2450000 |
| CHEBI | 28063 |
| ChemSpider | 6967 |
| Säkerhet | |
| GHS-piktogram |
   |
| NFPA 704 |
3
2
0 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Ortoxylen ( o -xylen , IUPAC : 1,2-dimetylbensen , engelsk o-xylen ) är ett organiskt ämne, ett aromatiskt kolväte. Det är en färglös vätska med en karakteristisk lukt, blandbar med etanol , dietyleter , aceton , kloroform , bensen ; lösligheten i vatten är mindre än 0,015 %.
Får
För syntes av xylener används processerna för katalytisk reformering av bensin , såväl som pyrolys av vätebehandlad bensin . För att isolera oxylen från den resulterande blandningen av isomerer används en tydlig rektifikation .
Applikation
Oxidation av oxylen i ångfas vid 450-600 °C ( katalysator - V 2 O 5 på SiO 2 ) ger ftalsyraanhydrid . Ftalsyra erhålls genom djup oxidation av o -xylen genom inverkan av salpetersyra eller luftsyre i vätskefasen vid 100-300°C och 4 MPa (katalysatorer är Mn- eller Co -bromider ) .
Dessutom är o -xylen ett lösningsmedel för lacker, färger, kitt och en högoktanig tillsats till motorbränslen.
Oxylen ingår också i vissa vätskor för att avlägsna immersionsolja från mikroskopobjektiv.
Anteckningar
Länkar
- Kemisk struktur Arkiverad 26 juli 2009 på Wayback Machine