Ophiacodon

†  Ophiacodon
Rekonstruktion av Ophiacodon retroversus
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenKlass:synapsiderSkatt:EupelicosaurierFamilj:†  OphiacodontidsSläkte:†  Ophiacodon
Internationellt vetenskapligt namn
Ophiacodon Marsh , 1878
Synonymer
[ett] Arribasaurus Williston, 1914 Diopaeus Cope, 1892 Poliosaurus fall, 1907 Theropleura Cope, 1878 Therosaurus Huene, 1925 Winfieldia Romer, 1925
Geokronologi 307,0–272,3 Ma miljoner år Period Epok Eon 2,588 Ärliga Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogen 66,0 Paleogen 145,5 Krita M e s o s o y 199,6 Yura 251 Trias 299 Permian Paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Kol 416 Devon 443,7 Silurus 488,3 Ordovicium 542 Kambrium 4570 Prekambrium ◄Nu för tiden ◄Krita- Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen
Systematik på Wikispecies Bilder på Wikimedia Commons EOL   4530641 FW   38888

Ophiacodons [2] [3] ( lat.  Ophiacodon ) är ett släkte av primitiva rovsynapsider från familjen ophiacodontid , känd från fossila lämningar från Upper Carboniferous - Lower Perm i USA och England ( 307,0-272,3 Ma ) [4] .

De största och mest kända representanterna för ophiacodontider. Enligt uppskattningar nådde de 1,6-3 m med en massa på 26-230 kg [5] . Skallen är mycket stor, lång och hög, med många vassa tänder. "Fangs" sticker ut lite från andra tänder. Benen är korta, svagt förbenade, ibland med trubbiga klor [6] [7] .

Några stora individer hade två temporala fenestrae på var sida om skallen; det finns också ett exemplar med två hål bara på ena sidan (på andra sidan fanns ett hål) [6] [7] . Enligt en hypotes som var populär på 1900-talet var opiakodoner fiskätande semiakvatiska rovdjur [6] [8] , vilket överensstämmer med höga ögonhålor [7] . Emellertid, morfologin av kotorna och lårbenen , såväl som den höga skallen , kastade tvivel på denna hypotes [5] [9] [7] [10] .

Histologiska bevis tyder på att ofiakodoner hade en hög metabolisk hastighet för karbon- och permsynapsider , nära endotermi ("varmblodighet") [11] [12] .

Klassificering

Släktet beskrevs av O. C. Marsh 1878 från Lower Permian of Texas ; det generiska namnet betyder "ormens tand" [13] .

Enligt Paleobiology Database- webbplatsen , från och med mars 2022, tillhör 6 arter släktet [4] :

• Ophiacodon hilli Romer, 1925
• Ophiacodon major Romer & Price, 1940
• Ophiacodon mirus Marsh, 1878 typus
• Fall Ophiacodon navajovicus , 1907
• Ophiacodon retroversus Cope, 1878
• Ophiacodon uniformis Cope, 1878

Galleri

• Ett rekonstruerat skelett av O. mirus på Field Museum of Natural History ( Chicago )

• Rekonstruerat skelett av O. retroversus vid American Museum of Natural History ( New York )

• Rekonstruktion av O. mirus som fångade en Archeria -embolomer

• Storlekar av vissa typer

Anteckningar

1. ↑ Släkte:  Ophiacodon MARSH , 1878 . paleofile.com . Hämtad 10 april 2022. Arkiverad från originalet 8 mars 2021.
2. ↑ Drobyshevsky S. V. Paleontology of an antropologist. Bok 1. Prekambrium och paleozoikum. - 2:a uppl. - Eksmo Publishing House, 2022. - S.  [1] . — ISBN 9785042095238 . — ISBN 5042095233 .
3. ↑ Bogdanov D.V. Djurödlor och andra permiska monster / vetenskapligt. ed. A.G. Sennikov . — M. : Fiton XXI, 2018. — S. 104, 158, 161. — 280 sid. - ISBN 978-5-906811-63-9 .
4. ↑ 1 2 Ophiacodon  (engelska) Information på Paleobiology Database- webbplatsen . (Tillgänglig: 10 april 2022) .
5. ↑ 1 2 Felice RN, Angielczyk KD Var Ophiacodon (Synapsida, Eupelycosauria) en simmare? A Test Using Vertebral Dimensions  //  Early Evolutionary History of the Synapsida / Christian F. Kammerer, Kenneth D. Angielczyk, Jörg Fröbisch. - Dordrecht: Springer Nederländerna, 2014. - S. 25-51 . - ISBN 978-94-007-6841-3 . - doi : 10.1007/978-94-007-6841-3_3 .
6. ↑ 1 2 3 A. S. Romer, L. W. Price. Recension av Pelycosauria  (engelska)  // Geol. soc. amer. Spec. tidningar: journal. - Geological Society of America Special Papers, 1940. - Vol. 28 . - P. 1-538 . — ISSN 0072-1077 . - doi : 10.1130/SPE28-p1 .
7. ↑ 1 2 3 4 _ Robert Reisz. Biology 356 - Major Features of Vertebrate Evolution  (engelska)  (länk ej tillgänglig) . University of Toronto . Arkiverad från originalet den 31 december 2005.
8. ↑ Kemp TS däggdjursliknande reptiler och däggdjurens  ursprung . - London & New York: Academic Press, 1982. - S.  28 . — 363 sid. — ISBN 0-12-404120-5 .
9. ↑ Quémeneur S., de Buffrénil V., Laurin M. Microanatomy of the amniote femur and inference of lifestyle in limbed vertebrates  //  Biological Journal of the Linnean Society. - 2013. - Vol. 109 , utg. 3 . - s. 644-655 . — ISSN 0024-4066 . - doi : 10.1111/bij.12066 .
10. ↑ Synapsida: Ophiacodontidae & Edaphosauridae  (engelska)  (otillgänglig länk) . Palaeos . Arkiverad från originalet den 2 januari 2006.
11. ↑ Faure-Brac MG, Cubo J. Var synapsiderna primitivt endotermer? Ett paleohistologiskt tillvägagångssätt med användning av fylogenetiska egenvektorkartor  (engelska)  // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences : journal. - 2020. - Vol. 375 , utg. 1793 , nr. 20190138 . - S. 1-9 . — ISSN 1471-2970 . - doi : 10.1098/rstb.2019.0138 . — PMID 31928185 . Arkiverad från originalet den 10 april 2022.
12. ↑ Society of Vertebrate Paleontology . Ancestry of mammalian 'warm-bloodedness' avslöjad"  (engelska) , www.sciencedaily.com  (29 oktober 2015). Arkiverad från originalet den 14 december 2021. Hämtad 10 april 2022.
13. ↑ Marsh OC Meddelande om nya fossila reptiler  //  American Journal of Science. - 1878. - Vol. s3-15 , iss. 89 . - s. 409-411 . — ISSN 0002-9599 . - doi : 10.2475/ajs.s3-15.89.409 .