Ramucirumab

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 2 december 2019; kontroller kräver 8 redigeringar .

Ramucirumab
Kemisk förening
Grov formel	C 6374 H 9864 N 1692 O 1996 S 46
Molar massa	143,6 kDa
CAS	947687-13-0
drogbank	05578
Förening

monoklonal antikropp
Källorganism	u
Mål	VEGFR2 (KDR)
Klassificering
ATX	L01XC21
Andra namn
Cyramza

Ramucirumab är en rekombinant human monoklonal antikropp . Godkänd för användning: USA (2014). [ett]

Verkningsmekanism

Endoteltillväxtfaktorreceptor 2 ( VEGFR2 ) antagonist.

Indikationer

Metastaserande icke-småcellig lungcancer .
Hepatocellulärt karcinom
lokalt avancerat eller metastaserande adenokarcinom i magsäcken eller esofagogastriska korsningen
Kolorektal cancer . [2]

Kliniska studier

En multicenter , dubbelblind, placebokontrollerad, randomiserad REGARD-studie genomfördes på 355 patienter. Överlevnaden i antikroppsgruppen var 5,2 månader jämfört med 3,8 i placebogruppen. Medianprogressionsfri överlevnad förbättrades också [3] .

Anteckningar

↑ CDER New Molecular Entity (NME) och biologiska godkännanden kalenderår 2014 . FDA . Hämtad 13 april 2020. Arkiverad från originalet 29 september 2021.
↑ CYRAMZA -ramucirumab-lösning . DailyMed . US National Library of Medicine.
↑ FDA godkänner ramucirumab för magcancer . Tillträdesdatum: 3 juli 2015. Arkiverad från originalet 4 juli 2015. (obestämd)