| lätt nysningsreflex | |
|---|---|
| OMIM | 100820 |
| SjukdomarDB | 30910 |
| Maska | C535300 |
Lätt nysningsreflex ( lat. photoptarmosis , i vardagsspråk "nysning i solen") är ett fenomen av plötslig nysning ( obetingad reflex ) när näthinnan irriteras av starkt ljus, främst av solens strålar. Förekommer hos cirka 18-35 % av befolkningen och är en underforskad genetisk egenskap. [ett]
Den första skriftliga referensen till nysningar i solen är troligen en av böckerna i The Problems (Problemata, XXXIII), som tidigare tillskrivits Aristoteles . [2] Vidare finns det referenser i olika källor, men under lång tid var fenomenet inte föremål för särskild uppmärksamhet från vetenskapen. Först på 1900-talet, med utvecklingen av modern neurologi och genetik , dök ett antal verk upp som direkt ägnades åt den lätta nysningsreflexen.
För närvarande finns det flera kompletterande tillvägagångssätt för att överväga fenomenet lätt nysningsreflex.
Forskare vet nu mycket om de biologiska processer som ligger bakom den lätta nysningsreflexen. Till exempel, i den engelsktalande världen har den en mycket passande akronym ACHOO (simulerar ljudet av ett nys), från termen Autosomal Dominant Compelling Helio-opthalmic Outburst. "Autosomal" - eftersom genen som orsakar det är belägen på en av de icke-könade kromosomerna, och "dominant" - eftersom det för dess manifestation är tillräckligt att ärva syndromet från en av föräldrarna.
Den lätta nysningsreflexen kan betraktas som ett specialfall, eftersom den realiseras nästan som en vanlig nysning: afferentationen går genom den nasociliära nerven, en av grenarna av trigeminusnerven , och då är reflexbågen helt analog med den vanliga nysningen . [3] Specificiteten ligger bara i det faktum att nyckelstimulansen för sådana nysningar är en kraftig ökning av mängden ljus som kommer in i näthinnan. Det kan finnas en eller flera nysningar i rad, varefter en refraktär period inträffar , när starkt ljus inte orsakar en reflex under en tid.
Förekomsten av en lätt nysreflex är genetiskt betingad och är en dominerande autosomal mutation , det vill säga denna egenskap manifesteras i heterozygoter, och sannolikheten för dess arv är inte mindre än 50%. Den specifika mutantgenen är dock fortfarande okänd. Det antas att fördelningen av den lätta nysreflexen över hela världen inte är enhetlig. Det uttalas i genomsnitt hos 25 % av människorna. [fyra]
I engelsk litteratur hänvisas ibland till den fotografiska nysningsreflexen som ACHOO-syndrom (Autosomal dominant Compelling Helio-Ophthalmic Outburst Syndrome, som är en bakronym , eftersom "achoo" på amerikansk engelska är en interjektion som liknar "apchi"). [5] Syndromet är ur praktisk synvinkel en ökad känslighet för ljus, en sorts " allergi ". Detta utgör dock i de allra flesta fall ingen hälsorisk, dock kan det vara en riskfaktor i vissa verksamheter (det gäller t.ex. pilotering av flygplan). [ett]
Jag såg det, jag såg det med mina egna ögon - jag stack bara ut näsan genom fönstret så att solens strålar träffade den: Jag studerar processen att nysa.
— Georg Buechner . " Woyzeck "
"Jag tittar bara på himlen när jag vill nysa," mumlade Bazarov...
- I. S. Turgenev . " Fäder och söner "