| Gerstmanns syndrom | |
|---|---|
| Major sulci och gyri i den vänstra hjärnhalvan . Parietalloben visas i gult, temporalloben i grönt | |
| ICD-11 | MB4C |
| ICD-10 | F 81,2 |
| MKB-10-KM | F81.2 |
| ICD-9 | 784,69 |
| MKB-9-KM | 784,69 [1] |
| SjukdomarDB | 30728 |
| Maska | D005862 |
Gerstmanns syndrom ( Gerstmann-Schilders syndrom, angular gyrus syndrom ) är en neurologisk störning som kännetecknas av en uppsättning symtom som indikerar närvaron av en lesion i ett visst område av hjärnan. Uppkallad efter den österrikiske neurologen Josef Gerstmann (1887-1969).
Gerstmans syndrom kännetecknas av fyra huvuddrag:
Denna störning är ofta förknippad med skador i den taldominanta (vanligtvis vänstra) hjärnhalvan , i synnerhet i den vinklade (gyrus angularis) och supramarginalen (gyrus supramarginalis) gyrus vid korsningen mellan tinning- och parietalloberna. Det finns stor oenighet i den vetenskapliga litteraturen om huruvida Gerstmanns syndrom verkligen är ett konglomerat, teoretiskt motiverat syndrom. I detta avseende ifrågasätts dess diagnostiska användbarhet av både neuropatologer och neuropsykologer. Vinkelgyrusen är vanligtvis involverad i översättningen av skrivna visuella bilder och ord till meningsfull information, vilket till exempel sker i läsningsprocessen.
Det finns inga effektiva metoder för att hantera Gertsmans syndrom. Terapi är symtomatisk och stödjande. Arbets- och logopedi kan minska dysgrafi och apraxi . Ytterligare hjälp för skolbarn i kampen mot dessa störningar är användningen av miniräknare och textredigerare. [2]