| Solenopsin | |
|---|---|
| Allmän | |
| Chem. formel | C17H35N _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 253,4665 g/ mol |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 137038-57-4 |
| PubChem | 72523 |
| LEDER | CCCCCCCCCCCC1CCCC(N1)C |
| InChI | InChI=1S/C17H35N/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-15-12-13-16(2)18-17/h16-18H,3- 15H2,1-2H3/t16-,17-/ml/slAYJGABFBAYKWDX-IAGOWNOFSA-N |
| CHEBI | 80722 |
| ChemSpider | 65431 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Solenopsin (Solenopsin A, trans-2-metyl-6-p-undecylpiperidin) är en piperidinalkaloid .
Det är den aktiva principen för giftet från eldmyror ( Solenopsis invicta och andra arter av släktet Solenopsis ) som lever i olika delar av världen.
När den kommer in i mänskliga vävnader, när den blir biten av eldmyror, orsakar den en kemisk brännskada som liknar termisk, på grund av vilken dessa myror fick sitt namn.
Det har cytotoxiska, hemolytiska, neurotoxiska, nekrotiska och insekticida effekter. Blockerar den excitatoriska effekten av acetylkolin . Orsakar frisättning av histamin från mastceller . Dessutom kan solenopsin döda mögel och ett antal mikrober, inklusive streptokocker och stafylokocker .