Terpineoler är isomera monoterpenalkoholer . De finns som följande isomerer:
( R )-(+)-a-terpineol (1-para-menthen-8-ol) |
( S )-(−)-a-terpineol (1-p-menthen-8-ol) |
β-terpineol (8-para-menthen-1-ol) |
y-terpineol (8-para-menthen-1-ol) |
5-terpineol |
Förening | T pl , o C | T bal , o C | d20 _ | n d 20 | [a] D 20 |
---|---|---|---|---|---|
(±)-a-terpineol | 35-37 | 219 | 0,9350 | 1,4831 | |
(+)-a-terpineol | 37 | 219-221 | 0,9430 | 1,4831 | (+100,5) |
(–)-a-terpineol | 38-40 | 219 | 0,9364 | 1,4819 | (-117,5) |
cis -p-terpineol | 36 | 78,1 (5 mmHg) | 0,9260 | 1,4793 | |
trans -p-terpineol | 32-33 | 209 | 0,9230 | 1,4747 | |
y-terpineol | 68-70 | 218 | 0,9412 | 1,4912 |
De har blomdofter: α-terpineol - lukten av lila ; β-terpineol - lukten av hyacint ; γ-terpineol - doften av rosor .
Löslig i etanol (1 del till 8 delar 50 % vattenhaltig etanollösning), propylenglykol och andra organiska lösningsmedel, löslighet i vatten är 0,5 % (massa).
Under inverkan av KMnO4 oxideras terpineoler vid dubbelbindningen med bildning av motsvarande paramentantrioler. Hydrering av terpineoler resulterar i terpinhydrat . Uttorkning av terpineoler ger en blandning av dipenten , terpinener och terpinolen .
(±)-α-Terpineol erhålls genom dehydrering av terpinhydrat eller genom direkt hydrering av α- pinen .
Terpineoler (främst α-terpineol) finns i många eteriska oljor ( apelsinolja , kamferolja , geraniumolja , veroliolja , petitgrainolja , etc.). β- och γ-terpineoler är mycket mindre vanliga.
Terpineoler är mellanprodukter för syntes av aromatiska ämnen, komponenter för matessenser. De används som lösningsmedel, mjukgörare , flotationsreagenser. De har antimikrobiella egenskaper. Estrar av terpineoler och ättiksyra ( terpinylacetat ) i form av en blandning av isomerer används för att formulera parfymkompositioner och doftämnen.
![]() | |
---|---|
I bibliografiska kataloger |