| Terpinen | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| α : β : γ : δ : | |||||
| Isomerer | |||||
| |||||
| Allmän | |||||
| Chem. formel | C10H16 | ||||
| Fysikaliska egenskaper | |||||
| Molar massa | 136,23 g/ mol | ||||
| Densitet | a : 0,84 g/cm³P : 0,84 g/cm³y : 0,85 g/cm³5 : 0,84 g/cm3 | ||||
| Termiska egenskaper | |||||
| T. kip. | α : 172,5 ℃β : 174℃γ : 183℃δ : 185℃ | ||||
| T. rev. | 37℃ | ||||
| Optiska egenskaper | |||||
| Brytningsindex | a : 1,477P : 1,475y : 1,4745 : 1,488 | ||||
| Klassificering | |||||
| CAS-nummer | 8013-00-1 | ||||
| EINECS-nummer | 232-386-3 | ||||
| Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. | |||||
Terpinener är tre isomera kolväten relaterade till mentadiener. De finns som följande isomerer:
Terpinener är färglösa rörliga vätskor med citrondoft, mycket lösliga i organiska icke-polära lösningsmedel och etanol; olösligt i vatten.
Lätt oxideras i luft. Under inverkan av HCl bildar alla terpinener 1,4-diklor-para-menten i form av en flytande cis-isomer eller en kristallin trans-isomer (T pl = 51-52 o C).
När terpinenånga leds över palladium på asbest vid 200 ℃ i ett flöde av CO 2 bildas paracymol och paramentan .
I naturen finns α- och γ-terpinener i eteriska oljor från dill , kardemumma , mejram , koriander , kummin . β-terpinen är sällsynt.
En blandning av a- och y-terpinener erhålls genom dehydrering av linalool , terpineol , terpinhydrat , 1,4-cineol , genom syraisomerisering av pinener , Δ4 - karener och några andra terpener.
Terpinener blandade med andra lösningsmedel används som lösningsmedel för lacker och färger.