Scotts trematome

Scotts trematome
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadGrupp:benig fiskKlass:strålfenad fiskUnderklass:nyfenad fiskInfraklass:benig fiskKohort:Riktig benfiskSuperorder:taggig fenadSerier:PercomorphsTrupp:PerciformesUnderordning:NototheniformFamilj:NototheniaceaeUnderfamilj:TrematominerSläkte:PseudotrematösSe:Scotts trematome
Internationellt vetenskapligt namn
Pseudotrematomus scotti (Boulenger, 1907)

Scotts trematom [1] ( lat.  Pseudotrematomus scotti ) är en marin, antarktisk, bottenfisk från Nototheniidae - familjen av Notothenioidei -underordningen av Perciformes- ordningen . Ingår i underfamiljen Trematominae (Trematominae) [2] [3] .

Arten beskrevs först som Notothenia scotti 1907 av den belgisk-brittiske zoologen, iktyologen och botanikern Georges Albert Boulenger ( 1858-1937  ) [4] från en holotyp som fångats i Rosshavet . Uppkallad för att hedra den brittiska polarutforskaren i Antarktis, en av upptäckarna av Sydpolen , Robert Falcon Scott ( eng. Robert Falcon Scott , 1868-1912).  

En bentisk, eurybat , cirkumpolär-antarktisk art som lever i höglatitudzonen i Antarktis på djup av 20-800 m. Småfisk som når 16 cm av standardlängd. Enligt det zoogeografiska zonindelningsschemat för bottenfiskarna i Antarktis , föreslagit av A.P. Andriyashev och A.V. Neyelov [5] [6] , är artutbredningen belägen inom gränserna för de östra Antarktiska och Västantarktiska provinserna i den glaciala subregionen av Antarktis region.

Det kan hittas i fångsterna av bottentrålar på den grunda och djupa hyllan , den övre bathyalen på Antarktis kontinentalsluttning , såväl som i magen på rovfiskar.

Kännetecken för Scotts trematom

Den första ryggfenan har 5-6 flexibla taggiga strålar, den andra ryggfenan har 32-34 segmenterade strålar, analfenan har 29-32 segmenterade strålar och bröstfenan har 20-21 strålar; strålar från gälmembranet 6, ibland 5; totalt antal rakare i den yttre raden av första gälbågen 17-20, varav 10-14 i den nedre delen, 6-7 gälkratar i den övre delen; tvärgående rader av fjäll på kroppen 48-53; dorsal sidolinje mycket kort, med 10-23 rörformiga fjäll; rörformiga fjäll saknas i mediala sidolinjen; det totala antalet kotor är 47–48, varav 14–15 är bål och 32–34 kaudala [7] .

Kroppen, inklusive huvudet, är huvudsakligen täckt med ctenoidfjäll. Cycloidfjäll täcker magen, bröstet, basen av bröstfenorna och den nedre delen av kinderna. Nackknölen och det interorbitala utrymmet är helt täckta med fjäll; nosen helt (eller bara framtill) bar; det preorbitala området på sidorna av huvudet är vanligtvis helt täckt med fjäll [7] .

Kroppen är relativt kort, lateralt sammanpressad, låg; dess höjd är cirka 17-21% av standardkroppslängden. Huvudet är måttligt långt, cirka 28-32% av standardlängden. Munnen är terminal. Överkäken är indragbar, dess längd är 31-38% av huvudets längd. Ögat stort, 32-36 % av huvudlängden. Interorbitalt utrymme mycket smalt, 8-11% av huvudets längd. Sexuell dimorfism noterades, uttryckt hos män i en markant långsträckt sista strålar av den andra rygg- och analfenan, samt i en längre stjärtfena [7] .

Den allmänna färgen på kroppen hos fisk fixerad i formalin och alkohol är gråbrun, med fem eller färre tvärgående mörka ränder på kroppens sidor, märkbart vidgare i den nedre delen. Den första ryggfenan är ljus framtill och svartaktig mot slutet. Den andra ryggfenan är i allmänhet mörkaktig, särskilt i ryggen, där det finns en otydlig svart fläck, finslipad av strålarnas vita spetsar. Färgen på analfenan liknar i allmänhet den andra ryggfenan, med undantag för en ljusare främre del. Hos könsmogna män ser de vita spetsarna av strålarna på baksidan av den andra rygg- och analfenan särskilt kontrasterande ut. Bröstfenorna är ljusa, med 3-4 smala mörka tvärränder. Bäckenfenorna är bleka framtill och mörkare eller tvärstrimmiga distalt. Stjärtfenan är gulaktig vid basen och ljusare mot slutet, med 4-6 smala mörka tvärränder [7] .

Distribution och batymetrisk distribution

Den är distribuerad cirkumpolärt i Antarktis marginalhav , såväl som nära södra Shetland och södra Orkneyöarna . Förekommer på hyllan och den övre delen av kontinentalsluttningen i ett brett spektrum av djup från 20 till 793 m [7] [8] .

Dimensioner

Fisk av liten storlek, högst 16 cm av standardlängd [7] .

Livsstil

En bentisk art som lever huvudsakligen på markytan. Förändringen från det pelagiska ungdomsstadiet till bottenlevnadssättet sker under den andra levnadssommaren [9] . Den livnär sig på bentos och antarktisk krill ( Euphausia superba ). I området av den antarktiska halvön i kosten noteras främst polychaetes  - fastsittande och vilande (fritt levande), såväl som euphausian och amfipoder [10] . Nära södra Orkneyöarna och i Weddellhavet var liknande grupper av bentiska organismer - isopoder , amfipoder och polychaetes - bland de viktigaste födokomponenterna [11] [12] . I Commonwealth ( Prydz Bay ), Davis och Mawson haven dominerades kosten av antarktisk krill, både vad gäller förekomst (56,8 %) och massa (88,5 %). Typiskt bottenorganismer - holothurianer , polychaetes och isopoder stod för cirka 11,5 viktprocent av matbolusen [8] .

Fiskar blir könsmogna med en total längd på mer än 12,5 cm och en massa på mer än 21 g. Leken sker sent på våren - försommaren. Enligt den histologiska analysen av könskörtlarna hos vuxna fiskar från Mawsonhavet med en total längd på 13,3-17,8 cm och en vikt på 18-67 g i mitten av mars, har honor äggstocksmognadsstadium III, gonadosomatiskt index (förhållandet mellan könskörtlarnas vikt i förhållande till fiskens vikt) är 3,9-6,0 %, och oocyternas diameter är 0,78–0,86 mm. Hos män i mognadsstadierna III och III-IV (gonadosomatiskt index 0,2-0,4%) noterades aktiv spermatogenes [13] . Cirka 10 % av de studerade fiskarna i Mawsonhavet under denna period var i tillståndet efter lek med könskörtlar i mognadsstadiet VI-III [8] . Nära den antarktiska halvön registrerades larver som kläcktes med en standardlängd på cirka 8 mm [9] i januari , medan postlarver upp till 19 mm långa och pelagiska yngel registrerades från november till februari [14] [15] .

Systematik

Scotts trematom, tillsammans med andra trematomer, fortsätter ofta att betraktas som en del av den traditionellt accepterade volymen av släktet Trematomus , som Trematomus scotti [7] [16] . Samtidigt placeras, enligt den senaste revideringen av underfamiljen Trematominae [2] , alla trematomarter, med undantag för den enda budbärar-trematomarten ( Trematomus newnesi ), typarterna av släktet som finns kvar i släktet Trematomus , i det nya släktet Pseudotrematomus .

Anteckningar

  1. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 323. - 12 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. ↑ 1 2 Balushkin A. V. (1982): Klassificering av trematomfiskar i Antarktis. I: Biology of shelf zones of the World Ocean. Del 2. Vladivostok: Ed. DVNT. s. 9-10. .
  3. ↑ Voskoboinikova O. S. (2010): Ontogenetiska grunder för ursprung, evolution och släktskap mellan nototheniform fisk. Serie: Studier av havens fauna. T. 64(72). SPb.: Nauka. 319 sid.
  4. ↑ Boulenger G. A. (1907): Fiskar. National Antarctic Expedition 1901-1904. Naturhistoria. Vol. 2. Zoologi, nej. 4,5p. 2 pls.
  5. ↑ Andriyashev A.P., Neelov A.V. (1986): Zoogeografisk zonindelning av den antarktiska regionen (med bottenfisk). Atlas över Antarktis. T. 1. Karta .
  6. ↑ Andriyashev A.P. (1986): Allmän översikt över bottenfiskfaunan i Antarktis. I: Morfologi och distribution av fiskar i södra oceanen. Proceedings of Zool. Institutet för vetenskapsakademien i Sovjetunionen. T. 153. S. 9-44 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Dewitt HH, Heemstra PC, Gon O. (1990): Nototheniidae - Notothens. I: O. Gon och PC Heemstra (red) Fishes of the Southern Ocean. JLB Smith Institute of Ichthyology. Grahamstown, Sydafrika. s. 279-331 .
  8. ↑ 1 2 3 Gerasimchuk V. V., Neelov A. V., Tankevich P. B., Shandikov G. A. (1990): Fish from the Davis and Mawson Seas and the Olaf-Prydz Bay (baserat på materialet från den vetenskapliga och fiskeexpeditionen AzcherNIRO 19878 och 1983). Arkivexemplar daterad 27 september 2013 på Wayback Machine In: Ecology and morphology of fish. Proceedings of Zool. Institutet för vetenskapsakademien i Sovjetunionen. Leningrad. T. 222. S. 18-43 .
  9. ↑ 1 2 Kellermann A. (1989): Katalog över tidiga livsstadier av antarktiska notothenioidfiskar. BIOMASS Sci. Ser. 10. S. 44-136 .
  10. ↑ Daniels RA (1982): Matningsekologi för vissa fiskar på den antarktiska halvön. fisk. Tjur. US 80(3). s. 575-588 .
  11. ↑ Targett TE (1981): Trofisk ekologi och struktur för kustfisksamhällen i Antarktis Arkiverad 27 september 2013 på Wayback Machine . Mar. ecol. Prog. Ser. Nej. 4. s. 243-263 .
  12. ↑ Schwarzbach W. (1988): Die Fischfauna des östlichen und südlichen Weddellmeeres: geographische Verbreitung, Nahrung und trophische Stellung der Fischerten. Ber. Polarforsch. 54. s. 1-94 .
  13. ↑ Shandikov G. A, Faleeva TI (1992): Funktioner av gametogenes och sexuella sykler hos sex nototheniidfiskar från östra Antarktis Arkiverad 27 september 2013 på Wayback Machine . polär biologi. Vol. 11. s. 615-621 .
  14. ↑ Efremenko V. N. (1984): Fisklarver av familjen. Nototheniidae från Scotia Sea. Frågor om iktyologi. T. 24, nr. 1. S. 34-42 .
  15. ↑ Ekau W. (1988): Ecomorphology of nototheniid fishs from the Weddell Sea, Antarktis. Ber. Polarforsch. 51 s. 1-140 .
  16. ↑ Eastman J. T., Eakin R. R. (2000): En uppdaterad artlista för notothenioid fisk (Percifomes; Notothenioidei), med kommentarer om antarktiska arter Arkiverad 27 september 2013 på Wayback Machine . Arkiv för fiske och havsforskning. Vol. 48, nr. 1. S. 11-20 .

Länkar