Trifenylfosfin

Trifenylfosfin  är en organisk förening med formeln P(C 6H 5 ) 3 , eller helt enkelt Ph 3 P. Det är ett fosfinderivat . Det ser ut som vita kristaller. Relativt stabil vid förvaring i luft . Trifenylfosfin har funnit bred tillämpning vid syntes av metallorganiska föreningar . Trifenylfosfinoxid används flitigt i mikroelektronik , och dess lukt används för att lära labradorhundar i USA att lokalisera olika elektroniska minnesenheter [1] .

Får

Under laboratorieförhållanden kan trifenylfosfin erhållas genom att omsätta fosfortriklorid med fenylmagnesiumbromid eller fenyllitium. Inom industrin erhålls trifenylfosfin som ett resultat av växelverkan mellan fosfortriklorid , klorbensen och natrium [2] .

Kemiska egenskaper

Trifenylfosfin oxideras långsamt av atmosfäriskt syre för att bilda trifenylfosfinoxid:

Trifenylfosfin kan renas från oxidföroreningar genom omkristallisation från het etanol eller från het isopropanol . [3] Denna metod bygger på det faktum att oxiden är mer polär än modertrifenylfosfinen, och därför är oxiden mer löslig i polära organiska lösningsmedel.

PPh 3 är en svag bas , men den kan bilda stabila salter med starka syror , såsom HBr. En komponent i sådana salter är fosfoniumkatjonen [HPPh 3 ] + .

Cl2 reagerar med PPh3 för att bilda trifenylfosfindiklorid ([PPh3Cl ] Cl ). Denna förening är en vattenkänslig fosforhalogenid. I organisk syntes används detta reagens för att omvandla alkoholer till alkylhalider.

Anteckningar

1. ↑ Luktar elektronik här // Science and Life . - 2018. - Nr 10 . - S. 44 .
2. ^ DEC Corbridge "Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry and Technology" 5:e upplagan Elsevier: Amsterdam. ISBN 0-444-89307-5 .
3. ↑ DD Perrin, WLF Armarego, DR Perrin, Purification of Laboratory Chemicals, 2nd ed.; Pergamon: New York, 1980; s 455.