Ftalsyraanhydrid

Ftalsyraanhydrid
Allmän
Chem. formel C8H4O3 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat fast
Molar massa 148,12 g/ mol
Densitet 1,527 g/cm³
Joniseringsenergi 10 ± 1 eV [1]
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 130,85°C
 •  kokande 284,0°C
 •  blinkar 75-140°C
Explosiva gränser 1,7 ± 0,1 vol.% [1]
Ångtryck 0,0015 ± 0,0001 mmHg [ett]
Klassificering
Reg. CAS-nummer 85-44-9
PubChem 6811
Reg. EINECS-nummer 201-607-5
LEDER   C1=CC=C2C(=Cl)C(=O)OC2=O
InChI   InChI=1S/C8H4O3/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)11-7/h1-4HLRGFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N
RTECS TI3150000
CHEBI 36605
ChemSpider 6552
Säkerhet
LD 50 145 mg/kg (möss, oral)
Giftighet irriterande
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant ett 3 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Ftalsyraanhydrid  är anhydriden av o -ftalsyra .

Fysikaliska och kemiska egenskaper

Ftalsyraanhydrid är färglösa kristaller, praktiskt taget olösliga i vatten, svårlösliga i organiska lösningsmedel.

Visar egenskaperna hos aromatiska föreningar. Med alkoholer, när den värms upp i närvaro av svavelsyra, bildar den komplexa mono- och diestrar, med flervärda alkoholer - polyestrar ( alkydhartser ). När den kloreras till bensenringen, bildar den tetraklorftalsyraanhydrid, en monomer för framställning av självslocknande hartser. Vid klorering av anhydridgruppen, till exempel under inverkan av fosforpentaklorid PCl5 , ger ftaloyldiklorid C 6 H 4 (COCl) 2

Får

Ftalsyraanhydrid erhålls genom katalytisk oxidation av naftalen , såväl som ortoxylen , med luft i gasfasen.

Applikation

Ftalsyraanhydrid är startreagenset för att erhålla olika derivat av ftalsyra: dess estrar , ftalimid , ftalonitril , etc. Olika färgämnen syntetiseras genom kondensation av ftalsyraanhydrid med fenoler , till exempel fenolftalein . Ftalsyraanhydrid är ett råmaterial för framställning av glyftal- och pentaftalhartser och färgämnen-derivat av fluorescein , rhodamin och antrakinon , läkemedel , såsom ftalazol och fenylin .

Säkerhet

Ftalsyraanhydrid är giftigt , irriterar hud och slemhinnor i ögon och näsa och bidrar till bronkial astma. LD50 145 mg/kg (möss, oral); MPC 1 mg / m 3 , MPC (i vatten) 0,5 mg / l.

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0512.html

Litteratur