Highcowell

†  Highcowell
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordKlass:incertae sedisSläkte:†  Highcowell
Internationellt vetenskapligt namn
Haikouella Chen, Huang et Li, 1999
Typer
  • † Haikouella lanceolata
  • † Haikouella jianshanensis

Haikouella [1] ( lat.  Haikouella ) är ett släkte av utdöda djur, med en hög grad av sannolikhet relaterad till chordater (Chordata). Beskrivs från fossila lämningar från Maotianshan-skiffern i Yunnan-provinsen ( Kina ).

Ursprung

Varelsen liknar på många sätt en annan tanke att vara nära chordater från samma por, Yunnanozoon [2] , som är något mer primitiv. Det finns dock betydande anatomiska skillnader från Yunnanozoon , inklusive en större mage och mindre (0,1 mm) faryngeala tänder. Highcowellen har inga ben och har inte heller några rörliga käkar, men förutom det liknar djuret ryggradsdjur. Intressant nog hittades de Highcowell-liknande fiskliknande formerna av Haikouichthys och Myllokunmingia i samma lager. Former som tros vara hemichordater är också kända från dessa skiffer, tillsammans med ett antal fynd i den mellankambriska Burges-skiffern i British Columbia. Förutom de troliga "fiskfjällen" från övre kambrium i Wyoming , USA, och den lansettliknande pikaya , är dessa kinesiska fiskliknande kordater de enda kända pre-ordoviciska kordaterna.

Livsstil och struktur

Maotianshan-skifferna är förknippade med faunan hos djuphavsrökare, livsoaser oberoende av solen och yttre värme. Sådana fynd kan hjälpa till att förstå hur levande organismer överlevde den hypotetiska fullständiga nedisningen av kontinenter och hav i kryogeni (" Snöbollsjorden "-hypotesen ).

Highcowell är känd från 305 exemplar som hittats i Yunnan . Djuret är 20 till 30 mm (max 40 mm) långt, har huvud, gälar , hjärna , notokord (ackord), det finns också välutvecklade muskler, ett hjärta och ett cirkulationssystem.

Kroppen på highcowell är lansettlik, med ett distinkt huvud, kropp och svans. Bukdelen av kroppen är förtjockad, den dorsala delen är avsevärt komprimerad från sidorna. På sidorna av huvudet finns ett par rundade formationer, som tolkas som ögon. På den ventrala sidan av huvudet finns en oral öppning omgiven av små tentakler, liknande de hos en modern och ännu mer primitiv lansett , vilket leder till ett voluminöst svalg, vars sidoväggar är genomborrade av gälslitsar och förstärkta med sex par. av gälbågar. Det finns mycket små (0,1 mm) formationer i svalget, som förmodligen är svalgtänder - dessa är koniska utväxter, och ett spår sträcker sig längs dess botten - endostil  - ett drag som är gemensamt för nästan alla ackordater. Svalget passerar in i en smal matstrupe , ansluten till en slingrande mellantarm, följt av en rak rygg, som slutar med en anus på den ventrala sidan av kroppen, längst ner i svansen.

Ovanför tarmarna på highcowell finns en brosksträng (axialskelett ) , förtjockad i kroppen och förskjuten till underkroppen. Ovanför ackordet (notochord) finns en längsgående nervsträng, som i huvudet förvandlas till en primitiv hjärna, bestående av tre sektioner. Det fanns även sladdar under svalget och ovanför det; Kinesiska paleontologer tolkade dessa strängar som de huvudsakliga blodkärlen  - den abdominala och dorsala aortan . De är förbundna med grenartärer, och själva bukaortan börjar från en bubbelliknande svullnad, vilket uppenbarligen är hjärtat (den moderna lansletten har inget hjärta), och detta är ett tecken på en ganska hög organisation av highcowell. I Highcowell var den dorsala delen av kroppen ovanför ackordet upptagen av metameriska muskler, vars segment ( myomerer ) är åtskilda av märkliga serpentinpartitioner - septa. Det är konstigt att muskulaturen hos moderna lansetter också är metamerisk, det vill säga den har en segmentell struktur och sträcker sig på båda sidor av ackordet. Intill ackordet myomerer (myotomer) - muskelsegment i mängden 50-80 stycken, åtskilda av septa (myoseptae) - gelatinösa bindvävssepta. Myosepter är anslutna till notokordsslidan och cutis, ett tunt lager av hudens bindväv . Var och en av myomererna har formen av en halv kon, vars topp är införd i urtaget på nästa segment mot den främre änden av kroppen. Sålunda bibehålls kopplingen mellan myomererna och det axiella skelettet av lansetter. Lancelets kännetecknas av en asymmetri av muskler, extremt sällsynt i djurriket - för varje muskelsegment på ena sidan av ackordet förskjuts med hälften i förhållande till myomererna i den andra; platsen för myosept är mittemot mitten av myomeren på den motsatta sidan. Denna typ av segmentering, som också är karakteristisk för de flesta representanter för den vendianska faunan , kallas symmetrin hos den glidande reflektionen. På sidorna av mellantarmen finns könskörtlarna: fyra par i Highcowell och 13 par i Yunnanozoon. Det är märkligt att det finns en krökt stjärtböj av kordan, som kan ha varit en primitiv stjärtfena , vilket i princip redan har bekräftats av att man på flera exemplar kan urskilja rygg- och bukfenorna: en låg rygg- och liten ventral och kaudal. Ändå, 2003, försökte några amerikanska och kinesiska biologer (Shu & Conway Morris) tolka highcowell igen som en hemichordate , de ifrågasätter närvaron av myomerer, ögon och notokord, men den ursprungliga synpunkten stöds av de flesta forskare, inklusive artens pionjärer, vetenskapliga referensböcker och ledande ryska och utländska experter [3] .

Betydelse för att klargöra ackordatens ursprung

Highcowell, liksom andra primitiva chordater från Kambrium , visade sig vara extremt nära hypotetiska rekonstruktioner av den gemensamma förfadern till chordates, som underbyggdes 1925 av A.N. Severtsov och kallades av denna vetenskapsman "primitiv dödskallelös" (Acrania primitiva).

De erhållna uppgifterna motsvarar hypotesen om ursprunget till chordater från forntida "oligomeriska maskar", liknande i organisationen de moderna enterofana hemichordates (Enteropneusta). Uppenbarligen, i de tidiga stadierna av utvecklingen av chordates, utvecklade deras förfäder nya anpassningar (notokorden, segmentering av bålmusklerna, mer avancerade sensoriska organ och det centrala nervsystemet), vilket säkerställde övergången från bottenlivet och maskliknande rörelsesätt till aktiv simning i vattenpelaren. De äldsta kordaterna behöll metoden att mata "oligomeriska maskar" - filtrerande mikroorganismer suspenderade i vatten och partiklar av silt med hjälp av en svalgfiltreringsapparat [4] . Detta kan indikeras av lansettens tentakler och ett antal kambriska, nyupptäckta former. Kanske redan då var kordaterna indelade i tre grupper, som under den fortsatta utvecklingen bildade de tre undertyperna som nu är kända: manteldjur, icke-kraniella (cephalocorda) och ryggradsdjur (kranial). Från förfäder knutna till havsbotten utvecklades manteldjur, en grupp grävande marina kordater gav upphov till icke-kraniella sådana, och de som fortsatte att förbättra anpassningarna för aktiv simning visade sig vara ryggradsdjurens förfäder. Även om en alternativ tolkning också är möjlig - manteldjur var de ursprungliga formerna, och från deras flytande larver - genom neoteny , uppstod alla andra fritt levande kordater. Detta kan bekräftas av det faktum att moderna tarm -andning och cirrogrenar, såväl som liknande paleozoiska graptoliter (liknande cirrobranchs ) fortfarande har betydande egenskaper som skiljer dem från verkligt chordater - till exempel ett cilierat lock.

Den vendianska faunan av mystiska stillasittande organismer har redan nämnts, med symmetrin av en "glidande reflektion" som den för chordates, en av de vendianska organismerna, yarnemia  , liknar i många avseenden manteldjur (tunicat) , eftersom den har en säckliknande kropp som liknar dem och två "sifoner", dessutom är dess rester mättade med vanadin , ett grundämne som är rikt på bara ascidianer. Andra arter av vendianska djur har också hittats, vilka anses vara möjliga mantelkordater [5] . Kanske var det från några vendianska stillasittande djur, genom larvnyoteni , som moderna chordater [K 1] härstammar , även om detta bara är en hypotes som ännu inte har testats. Men tack vare sådana imponerande fynd är det tydligt att ganska specialiserade kordatorganismer deltog i den kambriska explosionen av livsformer.

Klassificering

Två utdöda arter har beskrivits:

Se även

Kommentarer

  1. ↑ Hypotesen att makroevolutionen av ackordatgruppen är förknippad med neoteni. Representanter för klassen av icke-kranial (Acrania) liknar i organisationen larverna från representanter för klassen av manteldjur (Tunicata).

Anteckningar

  1. ↑ Iordansky N. N. Problemet med chordates ursprung  // Nature  : journal. - Science , 2001. - Nr 11 . - S. 50-51 . — ISSN 0032-874X . Arkiverad från originalet den 14 mars 2022.
  2. ↑ Chen J.-Y. (2009). Det plötsliga uppkomsten av olika djurkroppsplaner under den kambriska explosionen. (engelska) The International journal of developmental biology 53 (5-6): 733-751. doi : 10.1387/ijdb.072513cj .
  3. ↑ Etler DA Andra tidiga kinesiska fiskliknande certebrater och pre-vertebrater. Text Arkiverad 8 juli 2011 på Wayback Machine 
  4. ↑ arbete med anatomi av tidiga chordates, baserat på artikeln Artikel av N. N. Iordansky, Doctor of Biological Sciences Institute of Ecology and Evolution. A. N. Severtsov Ryska vetenskapsakademin, Moskva (otillgänglig länk) . Datum för åtkomst: 22 december 2010. Arkiverad från originalet den 14 mars 2007. 
  5. ↑ Fedonkin M. A., Vickers-Rich P., Svolla B. J., Trasler P., Hall M. New multicellular venda of the White Sea close to ascidia // Paleontological Journal. - 2012. - Nr 1 . - S. 3-14 .
  6. ↑ Chen, Huang, Li, 1999 .
  7. ↑ Shu D., Conway Morris S., Zhang ZF, Liu JN, Han J., Chen L., Zhang XL, Yasui K., Li Y. (2003). En ny art av Yunnanozoan med implikationer för deuterostome evolution. (engelska) Science 299 (5611): 1380-1384. doi : 10.1126/science.1079846 .

Litteratur

Länkar