| cystamin | |
|---|---|
| Cystamin [1] | |
| Kemisk förening | |
| IUPAC |
bis-(2,2'-aminoetyl)-disulfid Bis-(p-aminoetyl)-disulfid-dihydroklorid |
| Grov formel | C4H12N2S2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molar massa | 152 g/mol [2] |
| CAS | 51-85-4 |
| PubChem | 2915 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| Pharmacol. Grupp | Avgiftningsmedel, inklusive motgift |
| ATX | |
| ICD-10 | T 66 |
| Doseringsformer | |
| tabletter 200 mg | |
| Administreringsmetoder | |
| oralt | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Cystamin (Cystamin dihydrochloride; Cystaminum dihydrochloricum, lat. Cystamini dihydrochloridum , Cystamin) är ett strålskyddande ämne som försvagar de negativa effekterna av joniserande strålning på kroppen. Det bildas under oxidation av aminotioler [3] . Det syntetiserades första gången av den tyske kemisten Gabriel Sigmund 1889 [4] . Cystamins strålskyddande effekt upptäcktes 1951 [5] Cystamin är dåligt lösligt i vatten, vällösligt i alkohol, bensen och andra organiska lösningsmedel [6] . Den uppvisar egenskaperna hos en bas, bildar salter, av vilka dihydroklorid oftast används [2] . Cystamindihydroklorid är ett vitt kristallint pulver, hygroskopiskt, lättlösligt i vatten, svårlösligt i alkohol [7] .
Cystamin tillhör gruppen aminotioler. Den första representanten för denna grupp var merkamin ( syn. Becaptan, Cysteamine , Mercaptamonum ), som är p-merkaptoetylamin (HS- CH2 - CH2 - NH2 ). Cystaminmolekylen kan betraktas som en dubbelmerkaminmolekyl, där sulfhydrylgrupperna (SH) ersätts med en disulfidbindning (—S—S—).
Den strålskyddande verkan är baserad på förmågan att binda fria radikaler , joniserade och exciterade molekyler som bildas i vävnader under bestrålning, samt på läkemedlets förmåga att interagera med vissa enzymer och göra dem resistenta mot joniserande strålning. Förhindrar eller eliminerar inte redan utvecklad strålleukopeni . Inom medicin används det i form av dihydroklorid .
Dosreduktionsfaktorn för cystamin varierar från 1,5 till 1,8 [3] .
Det används för att förhindra de skadliga effekterna av strålning, inklusive för att förhindra komplikationer vid strålbehandling .
Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt och fullständigt. Det tränger väl in i olika organ och vävnader. Det utsöndras huvudsakligen via njurarna.
Effekten utvecklas 10-30 minuter efter intag och varar cirka 5 timmar.
Tilldela 1 timme före exponering. Den dagliga dosen är 200-800 mg, beroende på intensiteten och varaktigheten av den avsedda exponeringen.
Effektiv med hot om akut exponering vid en dos som orsakar benmärgsform av akut strålsjuka [8] .
Överkänslighet , akuta gastrointestinala sjukdomar, akut kardiovaskulär svikt, arteriell hypotoni , leversvikt .
Cystamin förstärker effekten av antihypertensiva läkemedel.
Brännande känsla i matstrupen, illamående, gastralgi , sänkt blodtryck, allergiska reaktioner.
Vid överdosering utvecklas systemisk hypoxi i organ och vävnader, vilket kan leda till irreversibla förändringar i organ som är känsliga för syrebrist (hjärta och hjärna).