| Etylmetylhydroxipyridinsuccinat | |
|---|---|
| Etylmetylhydroxipyridinsuccinat | |
| Kemisk förening | |
| IUPAC | 2-etyl-6-metyl-3- hydroxipyridinsuccinat |
| Grov formel | C8H11NO _ _ _ _ |
| CAS | 2364-75-2 |
| PubChem | 114681 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| Pharmacol. Grupp | Anxiolytika, Antihypoxanter och antioxidanter, Läkemedel för korrigering av störningar i alkoholism, giftiga och drogberoende, Nootropics |
| Doseringsformer | |
| kapslar , tabletter , injektion | |
| Andra namn | |
| Mexidol, Mexidant, Mexicor, Mexiprim, Mexifin, Cerecard, Astrox, Medomexi, Mexilek-Lekpharm, Mexellara, Metostabil, Metucinvel, Neurocard, Neurox, Neuromexol, Proinin, Cytorean, Evrin, Etylmetylhydroxipyridin-Akrikhin | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Etylmetylhydroxipyridinsuccinat , handelsnamn Mexidol är ett derivat av vitamin B6. Enligt tillverkaren är Mexidol en antioxidant som har antihypoxiska, membranskyddande, nootropa, antikonvulsiva och anxiolytiska effekter [1] .
Etylmetylhydroxipyridinsuccinat används i Ryssland som neuroprotektor och ingår i listan över vitala och essentiella läkemedel (VED) från Ryska federationens hälsoministerium [1] .
Detta läkemedel är endast känt i Ryssland och angränsande länder, i västländer används det inte i medicinsk praxis, det finns inga vetenskapliga bevis för dess effektivitet [1] .
Blinda, placebokontrollerade, randomiserade studier av läkemedlet på ett tillräckligt antal försökspersoner har inte utförts. Läkemedlet finns inte i WHO:s rekommendationer. Det är inte godkänt av FDA och Europeiska läkemedelsmyndigheten [2] [1] .
2-etyl-6-metyl-3-hydroxipyridinsuccinat
Enligt bruksanvisningen för Mexidol tillhör det antioxidanter och har antihypoxiska, membranskyddande, nootropa, antikonvulsiva och anxiolytiska effekter [1] .
Vetenskapliga bevis för effektiviteten av etylmetylhydroxipyridinsuccinat vid behandling av konsekvenserna av stroke, cerebrovaskulär olycka och cerebral hypoxi saknas, alla tillgängliga studier uppfyller inte kriterierna för evidensbaserad medicin. I vissa fall används läkemedlet utan att följa de rekommendationer som anges av tillverkaren i instruktionerna för läkemedlet [1] .
Det finns inga studier av god kvalitet på etylmetylhydroxipyridinsuccinat [1] .
Från och med 2014 fanns det bara en klinisk studie i de internationella databaserna med vetenskapliga artiklar, vars utformning kunde göra det möjligt att dra slutsatser om en hög grad av övertygelse. Dess analys avslöjade dock allvarliga designfel: ett litet antal patienter, en signifikant skillnad mellan läkemedels- och placebogrupperna och frånvaron av nyckelinformation om patienter. I studiens resultat är effektstorleken i placebo- och läkemedelsgrupperna liten och kan vara relaterad till skillnaden mellan patienter som valts ut för varje grupp. Det finns också motsägelser i de numeriska data som anges i olika delar av artikeln. Sådana brister i artikeln tillåter oss inte att hålla med om slutsatsen från dess författare, som ansåg att etylmetylhydroxipyridinsuccinat var effektivt vid stroke [1] .
Enligt tillverkarens instruktioner används etylmetylhydroxipyridinsuccinat i olika doseringsformer för cerebrovaskulära störningar, inklusive ischemisk stroke och dess konsekvenser, dyscirkulatorisk encefalopati , vegetovaskulär dystoni , psykosomatiska sjukdomar, neurotiska och neurosliknande störningar, minnes- och uppmärksamhetsstörningar eller försämrad mental funktion, med mentala och neurologiska sjukdomar i hög ålder, ateroskleros i hjärnkärlen. Det används också för att lindra alkoholabstinenssyndrom, akut förgiftning med neuroleptika. Som en del av komplex terapi - vid akuta purulenta-inflammatoriska processer i bukhålan och vid kranskärlssjukdom [3] .
Preparat baserade på etylmetylhydroxipyridinsuccinat produceras i Ryssland, Vitryssland och Ukraina, även registrerade i Moldavien, Armenien, Tadzjikistan, Azerbajdzjan, Kazakstan [4] , Georgien ( georgiska მექსარონი ), har inte ett internationellt namn och har inte ett internationellt namn.