Aminoalkoholer

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 17 juni 2015; kontroller kräver 2 redigeringar .

Aminoalkoholer , aminoalkoholer - alifatiska organiska föreningar innehållande -NH 2 eller -NR 1 R 2 och -OH grupper vid olika kolatomer i molekylen . Lägre aminoalkoholer är högkokande oljiga vätskor med basegenskaper .

Enligt det inbördes arrangemanget av amino- och hydroxylgrupper särskiljs 1,2-, 1,3-, 1,4-aminoalkoholer, etc.; Beroende på graden av substitution av aminogruppen delas aminoalkoholer, liksom aminer, in i primära, sekundära och tertiära.

Hämta och egenskaper

α-aminoalkoholer erhålls genom att tillsätta ammoniak och aminer till epoxider , för syntes av andra aminoalkoholer används vanliga syntetiska metoder för att introducera amino- och hydroxylgrupper.

För aminoalkoholer är reaktioner av både alkoholer och aminer karakteristiska, men i fallet med en nära placering av amin- och hydroxylgrupperna, på grund av den ömsesidiga påverkan, är deras reaktivitet något reducerad.

Applikation

Aminoalkoholer, särskilt etanolamin , används i stor utsträckning vid tillverkning av rengöringsmedel, emulgeringsmedel , kosmetika och läkemedel , och som renhållare för sura gaser (t.ex. CO 2 ). Syftet med att använda aminoalkoholer i kosmetika är att ersätta ammoniak i ammoniakfria formuleringar, neutralisera och buffra formuleringar, absorbera lukt, stabilisera färg, förbättra dispersion och stabilisera reologi. Den bästa aminoalkoholen för detta ändamål är trometamin (INCI).

Aminoalkoholer i biokemi

Aminoalkoholer inkluderar kolin , som spelar en viktig roll i metabolismen av människor och djur; kolinpreparat används för att behandla levern . Vissa alkaloider , såsom efedrin , är aminoalkoholer, och det viktiga hormonet adrenalin tillhör också dem .