Koboltacetat (II). | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
kobolt(II)acetat |
Traditionella namn | Ättiksyra kobolt |
Chem. formel | C4H6CoO4 _ _ _ _ _ |
Råtta. formel | Co(CH 3 COO) 2 |
Fysikaliska egenskaper | |
stat | fast |
Molar massa | 177,0217 g/ mol |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | med diff. 140°C |
Kemiska egenskaper | |
Löslighet | |
• i vatten | vatten (33,7 viktprocent vid 25°C) |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 71-48-7, tetrahydrat - 6147-53-1 |
PubChem | 6277 |
Reg. EINECS-nummer | 200-755-8 |
LEDER | CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Co+2] |
InChI | InChI=1S/2C2H4O2.Co/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L |
CHEBI | 85138 |
ChemSpider | 6041 |
Säkerhet | |
NFPA 704 |
![]() |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Koboltacetat Co (CH 3 COO) 2 - koboltsalt av ättiksyra . Det kristalliserar från vattenlösningar i form av ett tetrahydrat - röda kristaller med ett monokliniskt gitter (a = 0,477 nm, b = 1,185 nm, c = 0,842 nm, p = 94,5 °, z = 2, mellanslag, grupp P21/c) ;
Hygroskopisk , fritt löslig i vatten (33,7 viktprocent vid 25 °C), löslig i ättiksyra, isobutyl och amylalkoholer, amylacetat , svårlöslig i etanol (0,29 % vid 25 °C).
Vid 140 °C dehydratiseras det kristallina hydratet med partiell sönderdelning. Vattenfritt ljusrosa koboltacetat kan erhållas genom inverkan av ättiksyraanhydrid på koboltnitrat Co(NO 3 ) 2 .
Det oxideras av ozon eller genom elektrolys i ättiksyra till trevärt koboltacetat Co(OCOCH 3 ) 3 , som kristalliseras som ljusgröna kristaller som sönderdelas vid ~100 °C.
Koboltacetat erhålls genom att reagera ättiksyra med CoCO 3 -karbonat eller kobolthydroxid Co (OH) 2 :
Inom industrin används koboltacetat som ett extra torkmedel och för framställning av oxosynteskatalysatorer .
I laboratoriepraxis används en lösning av koboltacetat och vätebromid (eller natriumbromid) i ättiksyra i ett ekvimolärt förhållande ( eng. koboltacetatbromid ) som en katalysator för oxidation av alkylbensener till karboxylsyror eller ketoner (t.ex. oxidation av xylener till ftalsyror och tetralin till α-tetralon) [1]