Biokemisk genetik är en gren av genetik som studerar mekanismerna för genetisk kontroll av biokemiska processer i levande organismer.
Utvecklingen skedde på 1940-1950-talet, efter att man upptäckt att gener innehåller information om den exakta strukturen hos enzymer som styr alla processer i kroppen, det vill säga det ärftliga programmet implementeras av en uppsättning biokemiska processer, innehållet och hastigheten av vilka bestäms av gener. Implementeringen av genetisk information består i att förse både organismen som helhet och varje enskild cell med information om tid och ordning för vissa reaktioner. Detta faktum uttrycktes redan på 1800-talet av den amerikanske biologen E. B. Wilson , som noterade att ärftlighet är upprepningen av identiska former av utbyte i successiva generationer. Beviset blev möjligt tack vare utvecklingen av biokemin och studiet av de biokemiska grunderna för livet hos djur, växter och mikroorganismer. En av de viktigaste forskningsmetoderna under 1940-1960-talen var studiet av förändrade former av olika mikroorganismer som behövde ytterligare intag av eventuella näringsämnen. Forskning inom området biokemisk genetik är av särskild betydelse för studiet av mänsklig ärftlighet, särskilt för utvecklingen av medicinsk genetik . Om kroppen inte kan kompensera för dessa förändringar på egen hand, finns det ofta en obalans mellan processerna för metabolism och energi, vilket orsakar sjukdomen.
Specifika manifestationer av sjukdomen beror på vilka länkar av metabolism som är koordinerade i en frisk organism och störs. Biokemisk genetik har visat att störningar i syntesen av enzymer som utför en sekventiell kedja av biokemiska reaktioner ofta åtföljs av förekomsten av olika sjukdomar. Tack vare utvecklingen av biokemisk och molekylär genetik var det möjligt att identifiera orsaken till olika sjukdomar som inte är ärvda, men som är förknippade med störningar av geners funktion.
Genetik | ||
---|---|---|
Nyckelbegrepp | ||
Genetikens fält | ||
mönster | ||
Relaterade ämnen |