| Bromomalonsyra | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
bromomalonsyra |
| Chem. formel | C3H3O4Br _ _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 182,9580 g/ mol |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 600-31-7 |
| PubChem | 521911 |
| Reg. EINECS-nummer | 806-182-5 |
| LEDER | OC(=O)C(Br)C(O)=O |
| InChI | InChI=1S/C3H3BrO4/c4-1(2(5)6)3(7)8/h1H,(H,5,6)(H,7,8)VBZOUUJVGADJBK-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 455267 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Brommalonsyra är ett bromderivat av malonsyra med formeln ovan.
Intresset för bromomalonsyra beror på att det är en av mellanföreningarna i Belousovs oscillerande reaktion [1] .
De speciella egenskaperna hos denna molekyl gjorde att den passade in i den cykel som skapar det oscillerande systemet.
Tekniken för att utföra ett experiment för att skapa ett självsvängande system med deltagande av bromomalonsyra beskrivs på Alchemists webbplats .
Instabil vid rumstemperatur, sönderdelas till bromättiksyra och koldioxid . Vid en temperatur på 5-10 ° C kan den existera längre.
En mellanprodukt i syntesen av vitaminer.
På grund av instabilitet erhålls det vanligtvis genom bromering av malonsyraestrar, och inte genom direkt reaktion med bromeringsmedel.