Vedolizumab

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 2 december 2019; kontroller kräver 6 redigeringar .
Vedolizumab
Kemisk förening
Grov formel C 6528 H 10072 N 1732 O 2042 S 42
Molar massa 146,8 kDa
CAS 943609-66-3
drogbank 09033
Förening
monoklonal antikropp
Källorganism zu
Mål Integrin α 4 β 7
Klassificering
ATX L04AA33
Andra namn
Entyvio

Vedolizumab  är en humaniserad monoklonal antikropp , en integrinreceptorantagonist . Godkänd för användning: USA (2014). [1] . Sedan 2018 har det inkluderats i listan över vitala och essentiella läkemedel [2] . Takeda lämnade in en ansökan om ett marknadsföringstillstånd (MAA) i Europeiska unionen den 7 mars 2013 och en ansökan om en biologisk licens (BLA) till U.S. Food and Drug Administration den 21 juni 2013 för både Crohns sjukdom och och ulcerös kolit . Den 4 september 2013 fick vedolizumab status som prioriterad granskning för att påskynda sitt marknadsinträde.

Verkningsmekanism

Det binder till α 4 β 7 integrin. [3]

Indikationer

Länk

Vedolizumab (Vedolizumab) - Uppslagsverk över läkemedel och apoteksprodukter . Radarpatent. - Aktiv substans.

Anteckningar

  1. ↑ CDER New Molecular Entity (NME) och biologiska godkännanden kalenderår  2014 . FDA . Hämtad 13 april 2020. Arkiverad från originalet 29 september 2021.
  2. ↑ Vid godkännande av listan över vitala och väsentliga läkemedel för medicinskt bruk för 2018 (23 oktober 2017). Datum för åtkomst: 17 december 2017. Arkiverad från originalet 20 december 2017.
  3. ↑ Leon P McLean, Terez Shea-Donohue, Raymond K Cross. Vedolizumab för behandling av ulcerös kolit och Crohns sjukdom  //  Immunterapi : journal. - 2012. - September ( vol. 4 , nr 9 ). - s. 883-898 .
  4. ↑ ENTYVIO- vedolizumab injektion, pulver, frystorkad, för  lösning . DailyMed . US National Library of Medicine.