Det inre membranet i mitokondrierna är det mitokondriella membranet som separerar mitokondriernas matris och intermembranutrymmet .
Det inre membranet består av många veck som kallas cristae , som kraftigt ökar ytan av membranet och bryter det inre av mitokondrierna i fack. Mellan sig är cristae förbundna med speciella hoppare av proteinkaraktär, som hjälper till att behålla sin form. Samma bryggor ger en förbindelse mellan de yttre och inre membranen på platserna för den mitokondriella yttre membrantransportören (TOM), som ansvarar för transporten av proteiner från cytoplasman genom det yttre membranet.
Det inre membranet bryter mitokondrierna i två fack: intermembranutrymmet, som gradvis blir cytosolen , och mitokondriernas matris, beläget i det inre membranet.
Tack vare cristae kan arean av det inre membranet vara många gånger större än arean av det yttre. Till exempel, i levercellsmitokondrier är området av det inre membranet fem gånger större än området för det yttre. I vissa celler med ett ökat behov av ATP , såsom muskelceller, kan detta förhållande vara ännu högre.
Det inre membranets veck är sammankopplade av speciella proteinbryggor. Kanten på varje crista är delvis suturerad med transmembranproteinkomplex, som förbinder huvud till huvud och binder membranen som ligger ovanpå varandra och bildar en slags membransäck [1] . Borttagning av Mitofilin/Fcj1-proteinerna, som är en del av MINOS-komplexet som bildar broar mellan cristae, leder till en minskning av potentialen vid det inre membranet och tillväxtfel [2] , samt till en onormal struktur i det inre. membran, som bildar koncentriska staplar istället för typiska invaginationer [3] .
Det inre mitokondriella membranet har det högsta proteininnehållet av alla cellmembran: proteiner utgör 80 % av dess massa. Som jämförelse, i mitokondriernas yttre membran utgör de endast 50 % av dess massa [4] . När det gäller lipidsammansättning liknar det inre membranet bakteriemembran , vilket är väl förklarat inom ramen för den endosymbiotiska hypotesen .
I mitokondrier från grishjärtat är det inre membranet 37,0 % fosfatidyletanolamin , 26,5 % fosfatidylkolin , 25,4 % kardiolipin och 4,5 % fosfatidylinositol [5] I S. cerevisiae mitochondria of membrane .4phatidyl .4phoersitolin .4phatidyl . 16,2 %, kardiolipin 16,1 %, fosfatidylserin 3,8 % och fosfatidinsyra 1,5 % [6] .
Det inre membranet är endast permeabelt för syre , koldioxid och vatten [7] . Det är betydligt mindre permeabelt för joner och små molekyler än det yttre membranet, på grund av vilket det effektivt separerar mitokondriernas matris från cytoplasman, vilket är väsentligt för mitokondriernas funktion. Det inre membranet i mitokondrierna är både en elektrisk isolator och en kemisk barriär. Komplexa jontransportörer tillhandahåller specifik transport för vissa molekyler över denna barriär. Det finns flera antiportar som tillåter utbyte av molekyler (mest anjoner) mellan cytosolen och mitokondriella matrisen [4] .