Haplogrupp O2b (Y-DNA)

Haplogrupp O2b  - Y-kromosomal haplogrupp . Ancestor - haplogroup O2 . Vanligast i norra Östasien .

Distribution

Förmodligen uppträdde haplogrupp O2b i regionen Manchuria , varefter den utvecklades isolerat under lång tid på den koreanska halvöns territorium . Bland de inhemska representanterna för befolkningen i Inre Mongoliet och norra Manchuriet finns endast O2b * (utan 47z-mutationen) och är också mycket sällsynt. Hos koreaner är O2b mycket vanligare - enligt resultaten från olika prover, från 14 % [1] [2] [3] till 33 % [4] .

I allmänhet finns O2b- haplogruppen med start från de mongoliska folken i väster, såsom Zakhchinerna [5] . På japanska förekommer O2b i genomsnitt i 32 % [6] av fallen (från 26 % [1] [2] till 36 % [5] ), hos koreaner  - 30 % [7] (19 % [1] [ 8] -40 % [5] ), bland ryukyuanerna  - 22 % [4] -23 % [9] [10] , bland manchuserna  - 19 % [11] (4 % [12] -34 % [5] ). Den hittades också bland buryaterna [1] , Udeges [13] och i Mikronesien . [4] Den är praktiskt taget frånvarande i Kina , den hittades endast hos ett fåtal kineser från Peking [1] och Jiangsu , [14] samt i Daurs , [3] Nanais , [3] Koreaner , [3] [ 5] Manchus [3] [5] [12] och sibo . [3]

O2b1 -undergruppen , kännetecknad av 47z-mutationen, är utbredd bland Yamatos och Ryukyus , och återfanns i allmänhet hos 22% av japansktalande män, medan den var frånvarande i 20 Ainu studerade . [4] [15] Det uppskattas att O2b1- haplogruppen började spridas bland proto-japanerna runt 2000 f.Kr. e. och kan fungera som en markör för befolkningsmigration från den koreanska halvön till de japanska öarna . O2b förekommer i japanerna från 4 % [3] till 8 % [9] , och O2b1 är inte vanligt hos moderna koreaner . Därför är det möjligt att bärare av O2b*-haplogruppen koloniserade de japanska öarna tidigare. I japanerna hittades O2b1- haplogruppen i 24 % [16] (19 % [1] -25 % [4] [9] ), bland ryukyuanerna  - 17 % [17] (11 % [4] -20 % [9] ), koreaner  - 8 % [18] (4 % [4] [12] -12 % [3] ), Manchus  - 7 % [19] (0 % [12] [4] [3] -19 % [2] ).

Anteckningar

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 Han-Jun Jin, Kyoung-Don Kwak, Michael F. Hammer, Yutaka Nakahori, Toshikatsu Shinka, Ju-Won Lee, Feng Jin, Xuming Jia, Chris Tyler-Smith och Wook Kim, "Y- kromosomala DNA-haplogrupper och deras implikationer för koreanernas dubbla ursprung," Human Genetics (2003)  (ej tillgänglig länk)
2. ↑ 1 2 3 Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith och Wook Kim (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyzes of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers," PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Yali Xue, Tatiana Zerjal, Weidong Bao et al. , "Male Demography in East Asia: A North-South Contrast in Human Population Expansion Times," Genetics 172: 2431–2439 (april 2006). DOI: 10.1534/genetics.105.054270
4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Michael F. Hammer, Tatiana M. Karafet, Hwayong Park et al. , "Japanernas dubbla ursprung: gemensam grund för jägare-samlare och lantbrukares Y-kromosomer," Journal of Human Genetics (2006) 51:47-58
5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al. , "Genetiska egenskaper hos mongoliska etniska grupper avslöjade genom Y-kromosomanalys," Gene (2004). doi:10.1016/j.gene.2004.10.023
6. ↑ 238/744 = 32,0 % O2b-SRY465 i en pool av alla japanska prover av Xue et al. (2006), Katoh et al. (2004), Han-Jun Jin et al. (2009), Nonaka et al. (2007), och alla icke-Ainu och icke-Okinawanska japanska prover av Hammer et al. (2006).
7. ↑ 202/677 = 29,8 % O2b-SRY465 i en pool av alla etniska koreanska prover av Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006), Katoh et al. (2004), Wook Kim et al. (2007), och Han-Jun Jin et al. (2009).
8. ↑ Wook Kim, Tag-Keun Yoo, Sung-Joo Kim et al. (2007), "Brist på samband mellan Y-kromosomala haplogrupper och prostatacancer i den koreanska befolkningen," PLoS ONE 2(1): e172. doi:10.1371/journal.pone.0000172
9. ↑ 1 2 3 4 I. Nonaka, K. Minaguchi och N. Takezaki (2007), "Y-kromosomala binära haplogrupper i den japanska populationen och deras relation till 16 Y-STR-polymorfismer," Annals of Human Genetics Volym 71 Utgåva 4 , sid 480-495
10. ↑ 30/132 = 22,7% O2b-SRY465 i en pool av all Okinawan-data från Hammer et al. (2006) och Nonaka et al. (2007)
11. ↑ 45/232 = 19,4 % O2b-SRY465 i en pool av alla Manchu-prover av Karafet et al. (2001), Han-Jun Jin et al. (2003), Katoh et al. (2004) och Xue et al. (2006)
12. ↑ 1 2 3 4 Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes," American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001
13. ↑ Han-Jun Jin, Ki-Cheol Kim och Wook Kim, "Genetic Diversity of Two Haploid Markers in the Udegey Population From Southeastern Siberia," American Journal of Physical Anthropology (2010) DOI 10.1002/ajpa.21232
14. ↑ Chuncheng Lu, Jie Zhang, Yingchun Li et al. , "B2/b3-subdeletionen visar högre risk för spermatogent misslyckande och högre frekvens av fullständig AZFc-deletion än gr/gr-subdeletionen i en kinesisk befolkning," Human Molecular Genetics Advance Access publicerades ursprungligen online den 16 december 2008.
15. ↑ Tajima A, Hayami M, Tokunaga K et al. (2004). "Ainus genetiska ursprung härleddes från kombinerade DNA-analyser av moderns och faderns linjer". J. Hum. Genet. 49(4): 187-93. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363 .
16. ↑ 150/628 = 23,9% O2b1-47z i en pool av alla icke-Ainu och icke-Okinawan japanska prover av Jin et al. (2003), Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006) och Nonaka et al. (2007)
17. ↑ 22/132 = 16,7% O2b1-47z i en pool av alla Okinawan-prover av Hammer et al. (2006) och Nonaka et al. (2007)
18. ↑ 41/519 = 7,9% O2b1-47z i en pool av alla etniska koreanska prover av Jin et al. (2003), Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006) och Kim et al. (2007)
19. ↑ 9/135 = 6,7 % O2b1-47z i en pool av alla "Manchu" eller "Manchurian" prover av Hammer et al. (2006), Xue et al. (2006) och Jin et al. (2009)