| Heteroauxin | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
2-(1H-indol-3-yl)ättiksyra |
| Förkortningar | IUK |
| Traditionella namn | indol-3-ättiksyra, indolättiksyra, 1H-indol-3-ättiksyra, indolättiksyra, heteroauxin |
| Chem. formel | C10H9NO2 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 175,184 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 168-170 °С (med sönderdelning) |
| • nedbrytning | 169-170°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 87-51-4 |
| PubChem | 802 |
| Reg. EINECS-nummer | 201-748-2 |
| LEDER | C1=CC=C2C(=Cl)C(=CN2)CC(=O)O |
| InChI | InChI=1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12) ,13)SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 16411 |
| ChemSpider | 780 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Heteroauxin ( β-indolättiksyra ) är ett ämne från auxingruppen , ett indolderivat , ett fytohormon , ett växttillväxtstimulerande medel .
En kemisk substans med hög fysiologisk aktivitet som bildas i växter och påverkar tillväxtprocesser (det så kallade tillväxthormonet). En av de mest spridda auxinerna .
Den isolerades först 1934 från en kultur av mögelsvampar och andra mikroorganismer av den tyske kemisten Fritz Kögl och medarbetare [1] , som senare hittades i högre växter.
Hos växter bildas den från aminosyran tryptofan i bladen och flyttar sedan till de växande stjälkarna och rötter hos växter, där den oxideras och blir aktiv.
Heteroauxin kan erhållas syntetiskt genom att reagera indol och glykolsyra i närvaro av en bas under hög temperatur [2] :
Det kan också erhållas genom hydrolys av indolyl-3-acetonitril (som i sin tur kan erhållas genom interaktion av gramin med alkalimetallcyanider ), Fischer-indolsyntesreaktion, reaktion av indol med diazoättiksyraester , oxidation av indolyl-3-pyrodruvsyra och andra metoder [2] .
Den jämförande enkelheten i dess syntes bidrog till studiet av effekten av heteroauxin på växtorganismen, såväl som dess användning i växtodling, till exempel för att påskynda bildandet av rötter när växter förökas med sticklingar (används ofta i kombination med vitaminer C och grupp B). Beroende på typen och graden av lignifiering av styckningsanläggningen varierar doserna av heteroauxin från 50 till 200 mg/l .
Heteroauxins fysiologiska roll i växter är så mångsidig att den än i dag inte har klarlagts i alla detaljer.
Förutom att stimulera växtcellförlängning påverkar heteroauxin även många andra processer. Under dess verkan intensifieras celldelningen. Det är känt att processen för abscission av löv styrs av heteroauxin: före abscission minskas dess inflöde från bladet till bladskaftet kraftigt. Att behandla bladskaftet med heteroauxin förhindrar utsläpp. Mekanismerna för reglering av blomning och fruktsättning av heteroauxin är särskilt komplexa. Det påverkar könet på den resulterande blomman, tillväxten och bildandet av pollenröret.
Det har också konstaterats att frukttillväxten stimuleras av heteroauxin, som bildas i fröna och går därifrån in i fruktvävnaden. Om fröna avlägsnas, stannar fostrets tillväxt, men den kommer att återupptas igen efter att fruktvävnaden börjar få heteroauxin på konstgjord väg.
En del av effekterna av gibberelliner förmedlas genom deras stimulering av bildningen av heteroauxin.
Moderna idéer om organisationen av heteroauxinreceptorsystem och arten av processer som initieras av dess interaktion med dessa receptorer i en växtcell är ganska begränsade.
Heteroauxin, som stimulerar växttillväxt vid låga koncentrationer, visar sig vara dess hämmare vid höga koncentrationer [3] .