Dekametylcyklopentasiloxan | |
---|---|
| |
Allmän | |
Systematiskt namn |
Dekametyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilkan |
Chem. formel | C10H30O5Si5 |
Utseende | färglös vätska |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 370,770 g/ mol |
Densitet | 0,958 g/cm³ |
Dynamisk viskositet | 3,74 kPa |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | -38°C |
• kokande | 210°C |
Kemiska egenskaper | |
Löslighet | |
• i vatten | 17,03±0,72 g/100 ml |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 541-02-6 |
PubChem | 10913 |
Reg. EINECS-nummer | 208-764-9 |
LEDER | O1[Si](O[Si](O[Si](O[Si](O[Si]1(C)C)(C)C)(C)C)(C)C)(C)C |
InChI | 1/C10H30O5Si5/c1-16(2)11-17(3.4)13-19(7.8)15-20(9.10)14-18(5.6)12-16/h1-10H3XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYAC |
RTECS | GY5945200 |
CHEBI | 191092 |
ChemSpider | 10451 |
Säkerhet | |
NFPA 704 | 2 ett 0 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. |
Dekametylcyklopentasiloxan ( D 5 ) är en kiselorganisk förening med formeln [(CH 3 ) 2 SiO] 5 . Det är en lätt flyktig, färglös och luktfri vätska [1] .
Föreningen klassificeras som cyklometikon. Sådana vätskor används ofta i kosmetika som deodoranter , solkrämer , hårsprayer och hudvårdsprodukter. Det blir allt vanligare i hårbalsam eftersom det gör att håret kan kammas utan att det går sönder. Det används också i formuleringen av silikonbaserade smörjmedel . D 5 anses vara ett mjukgörande medel . I Kanada var ungefär 70 % av konsumentprodukterna antiperspiranter och 20 % hårprodukter [2] . 10 000-100 000 ton D 5 per år produceras och/eller importeras till Europeiska ekonomiska samarbetsområdet [3] . Utsläppen av D 5 till atmosfären på norra halvklotet uppskattas till 30 000 ton per år [4] .
I industriell skala är D 5 gjord av dimetyldiklorsilan . Hydrolys av dikloriden ger en blandning av cykliska dimetylsiloxaner och polydimetylsiloxan. Från denna blandning kan cykliska siloxaner, inklusive D5 , avlägsnas genom destillation. I närvaro av en stark bas såsom KOH , jämviktas polymer/ringblandningen, vilket möjliggör fullständig omvandling till de mer flyktiga cykliska siloxanerna: [5]
n ⁄ 5 [(CH3)2SiO]n→n[(CH3)2SiO]5D4 och D5 är också polymerprekursorer . KOH fungerar återigen som en katalysator.
LD 50 för D 5 hos råttor är >50 g/kg [5] .
Miljöpåverkan av D 5 och D 4 har uppmärksammats på grund av deras utbredda användning. Cykliska siloxaner har hittats i flera arter av vattenlevande organismer. En vetenskaplig granskning utförd i Kanada fann att "D5 Siloxane utgör ingen miljöfara" [6] och en australisk regerings vetenskapliga bedömning av D5 säger att "direkta risker för vattenlevande liv i samband med exponering för dessa kemikalier vid förväntade koncentrationer i ytvatten är osannolika att vara betydelsefull” [7] . Men i Europeiska unionen har D 5 karakteriserats som ett ämne av mycket hög grad (SVHC) på grund av dess PBT- och vPvB-egenskaper och har därför inkluderats i listan över kandidater för godkännande [8] . Från och med den 31 januari 2020 kan D 5 inte släppas ut på EU:s marknad i kosmetiska produkter som sköljs av i en koncentration som är lika med eller större än 0,1 viktprocent [9] .