Derivatisering

Derivatisering  är en av de analysmetoder som används inom kemi, som förvandlar den analyserade kemiska föreningen till en produkt med en liknande kemisk struktur, som kallas ett derivat (derivat).

Som regel deltar en specifik funktionell grupp av en förening i derivatiseringsreaktionen och omvandlar den analyserade föreningen till ett derivat (derivat) med olika reaktivitet, löslighet, kokpunkt, smältpunkt, aggregationstillstånd eller kemisk sammansättning. De nya kemiska egenskaperna som resulterar av reaktionen kan användas för att kvantifiera eller separera utgångsmaterialet.

Derivatiseringsmetoder används ofta vid kemisk analys av blandningar och vid ytanalys, till exempel inom röntgenfotoelektronspektroskopi , där nyligen introducerade atomer markerar karakteristiska funktionella grupper.

Derivatiseringsreaktioner

Vissa egenskaper är önskvärda för derivatiseringsreaktioner:

  1. Reaktionen är tillförlitlig och fortsätter till fullbordan. En liten mängd initialt material underlättar analysen. Således tillåter det användningen av en liten mängd analyt.
  2. Reaktionen är gemensam för många klasser av ämnen, så antalet substrat kan vara stort. Reaktionen bör dock vara specifik för den speciella funktionella gruppen, vilket minimerar onödig överhörning.
  3. Reaktionsprodukterna är relativt stabila och sönderfaller inte inom en rimlig tidsperiod, vilket gör att de kan analyseras.

Några exempel på bra derivatiseringsreaktioner är bildningen av estrar och amider med acylklorider.

Klassisk kvalitativ organisk analys

Klassisk kvalitativ analys involverar vanligtvis reaktioner av ett okänt prov med olika reagens; ett positivt test medför vanligtvis en förändring i utseende - färg, nederbörd, etc.

Sådana tester kan utökas för att producera subgramprodukter. De kan renas genom omkristallisation och deras smältpunkter kan också mätas. Till exempel bildandet av 2,4-dinitrofenylhydrozoner från ketoner och 2,4-dinitrofenylhydrazin .

Genom att referera till lämpliga referenstabeller, såsom i Vogels bok, kan källmaterialets äkthet fastställas. Användningen av derivatiseringsmedel har traditionellt använts för att upprätta eller autentisera okända kopplingar. Men på grund av det breda utbudet av kemiska föreningar som för närvarande är kända, kanske dessa tabeller inte är uttömmande. Moderna spektroskopiska och spektrometriska tekniker har gjort denna analysmetod föråldrad för allt annat än undervisningsändamål.

Derivatiseringsmedel

För kvalitativ bestämning av olika klasser av organiska föreningar används olika derivatiseringsmedel:

anisaldehyd 0,5 ml + CH 3 COOH 10 ml + MeOH 85 ml + H 2 SO 4 5 ml 1% vanillin / EtOH (1 del) + 3% perklorsyra (1 del) 1 % i 50 % EtOH 0,2 g Echtblausalz B + 100 ml H2O natriumvolframat 100 g + natriummolybdat 25 g + HCl 100 ml + 85 % fosforsyra 50 ml + Li 2 SO 4 150 g + några droppar brom + H 2 O 850 ml

I gaskromatografi

Polära NH- och OH-grupper i vilka en given vätebindning kan omvandlas till relativt opolära grupper på relativt icke-flyktiga föreningar. Produkten som resulterar från denna reaktion kan vara mindre polär, mer flyktig, vilket gör att den kan analyseras med gaskromatografi . Skrymmande opolära silylgrupper används ofta för detta ändamål. [ett]

Kiralt derivatiseringsmedel

Kirala derivatiseringsmedel reagerar med enantiomerer för att bilda diastereomerer. Eftersom diastereomerer har olika fysikaliska egenskaper kan de analyseras ytterligare med HPLC och NMR-spektroskopi . För ett exempel, se Moshers syra .

Anteckningar

  1. ↑ Regis Technologies, Inc. GC-derivatisering (juni 2000). Arkiverad från originalet den 4 mars 2016.