| 1,3-difenylpropan-2-on | |
|---|---|
| Allmän | |
| Traditionella namn | dibensylketon, 1,3-difenylceton |
| Chem. formel | C15H14O1 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | ljusgul vätska |
| Molar massa | 210,28 g/mol g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 32 till 34°C (90 till 93°F; 305 till 307 K) |
| • kokande | 330°C (626°F; 603K)°C |
| • blinkar | 149,4 °C (300,9 °F; 422,5 K) °C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 102-04-5 |
| PubChem | 7593 |
| Reg. EINECS-nummer | 203-000-0 |
| LEDER | O=C(Cc1cccc1)Cc2ccccc2 |
| InChI | InChI=1S/C15H14O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2YFKBXYGUSOXJGS-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 174059 |
| ChemSpider | 21105887 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Dibensylketon - 1,3-difenylpropan-2-on, är en organisk förening som består av två bensylgrupper bundna till en karbonylgrupp. Studien av de kemiska egenskaperna hos detta ämne utfördes av Vera Evstafyevna Popova
Karbonylsyreatomen har svaga elektrofila egenskaper, medan fenylgrupperna har nukleofila egenskaper.
1) Vera Evstafyevna Popova erhöll dibensylmetyl från dibensylketon, genom en sidoförening - dibensylkarbinol, en sekundär aromatisk alkohol.
2) Kondensation med bensaldehyd.
3) Dubbel aldolkondensation med 1,4-fenylbutan-2,3-dion. Reaktionsprodukt: tetrafenylcyklopentandienon
Katalytisk ketonisering av fenylättiksyra över manganoxid ger dibensylketon.