Dremlik bredbladig

Dremlik bredbladig

Allmän bild av en blommande växt
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:VäxterUnderrike:gröna växterAvdelning:BlommandeKlass:Monokottar [1]Ordning:SparrisFamilj:OrkideUnderfamilj:EpidendralenStam:häckandeSläkte:DremlikSe:Dremlik bredbladig
Internationellt vetenskapligt namn
Epipactis helleborine ( L. ) Crantz ( 1769 )
Synonymer
se text

Bredbladig dremlik , eller hellebore dremlik , eller skogs hellebore , eller skogs hellebore ( lat.  Epipáctis helleboríne , växten är också allmänt känd under det synonyma namnet Epipactis latifólia ( L. ) All. ) - örtartad växt ; typ arter av släktet Dremlik av familjen orkidéer , eller Orchidaceae (Orchidaceae).

Titel

Släktet Dremlik fick sitt ryska namn på grund av de hängande, så att säga, "vilande" blommorna [2] . Det ryska specifika namnet bör översättas till hellebore från lat.  Helleborus Gueldenst. , 1791, nr. illeg. - Dolinneevsky namn på släktet Chemeritsa , med vilken växten har en extern likhet. Felaktiga namn Dremlik zimovnikovy och D. hellebore har fixats i litteraturen på grund av att det latinska artnamnet överensstämmer med namnet på släktet Helleborus - Helleborus , eller Zimovnik , som växten inte har någon likhet med [3] . Ändå, i moderna guider, är det huvudsakliga specifika namnet ofta "bredbladigt" från lat.  latifolia är en artsynonym som är vanlig i litteraturen.

Botanisk beskrivning

Morfologi

Flerårig växt med en kort, tjock, plagiotropisk rhizom .

Stjälkarna är stora, starka, 25-80 (upp till 100) cm höga, glest pubescenta upptill.

Bladen längs kanten och nedanför längs venerna är ungefär pubescenta, inklusive 4-10 (upp till 12): de nedre är brett elliptiska eller äggformade, passerar in i slidorna vid basen , de övre är ovala-lansettlika, inte bildar höljen.

Högbladen lansettlika , gröna, lägre än blomman.

Blomställning -många  -blommig (6-25 (upp till 50) blommor) [4] 10-40 cm lång, mångblommig blomställning. Blommorna är doftande [5] . Perianth zygomorphic , med nakna, utspridda blomblad , ungefär lika långa (1–1,3 cm) som äggstocken. De yttre kronbladen är grönaktiga, de inre är ljusgröna, rosa i nedre halvan. Läppen är 0,9-1,1 cm lång, har ingen sporre , är uppdelad i två delar av en tvärgående skåra; dess bakre del (hypochilium) är rundad, halvsfärisk-baggy, välvd, röd-mörkbrun, grönaktig utsida; läppens främre lob (epichylium) är brett hjärt-äggformad, konkav, grönaktig-blek lila.

Frukten  är en kapsel , hängande, oval, ofta sexkantig. Fröna är små, ljusgula, 1,2–1,4 mm långa, 3–4 tusen frön per frukt.

Diploid uppsättning kromosomer 2n = 36, 38, 40, 44.

Reproduktion och ontogeni

Dremlik bredbladiga blommar i juni-juli; bär frukt i augusti-september.

Den förökar sig huvudsakligen med frö. Som ett resultat av delning av rhizomet är vegetativ reproduktion möjlig, medan individerna är belägna nära varandra, eftersom rhizomens internoder är mycket korta [4] .

Livscykeln är minst 30-35 år. Fröet gror efter infektion med svampen och det första bladskottet utvecklas på 9:e året [4] . Växten blommar vid 10-11 år [6] , kan blomma årligen i många år [4] . Ofta går växter in i ett tillstånd av sekundär dvala i 2-7 eller fler år [7] .

Konsortativa band

I allmänhet är växten allogam , men självpollinerande underarter och former beskrivs också i torra livsmiljöer [8] . Den pollineras främst av arbetande individer av sociala getingar från underfamiljen Vespina ( Vespinae) [4] . Nektarn innehåller ett antal jästfermenteringsmetaboliter ( etanol , oxikodon , etc.), som har en narkotisk effekt på pollinatörer. Man tror att berusade getingar är mer effektiva pollinatörer, eftersom de, på grund av förlusten av koordination av rörelser, inte kan bli av med pollinia som fastnar på dem [9] .

Intensiteten av mykorrhizabildningen varierar mycket beroende på växtens ålder, näringsvärde och substratets fukthalt. I barrskogar på måttligt fuktiga lerjordar saknar rötterna praktiskt taget mykorrhiza [6] . Unga växter är mycket mer beroende av symbiontsvampar. Mogna växter med välutvecklade blad och rhizom tenderar att vara autotrofa . Sällan i naturen finns mykotrofa individer med vita blommor och klorofyllfria blad [4] .

Utbredning och habitat

Den vanligaste och mest utbredda arten av släktet Epipactis [10] . Distribuerad i Europa , Kaukasus , Mindre Asien och Centralasien , Kina och Japan . I Ryssland finns den nästan överallt i den europeiska delen (förutom sydost) och i Sibirien . Som en naturaliserad främmande art noteras den i USA och Kanada [11] .

Växer i skuggiga löv- och blandskogar, fuktiga ängar; föredrar platser med öppen vegetation [2] . Den slår väl rot i sekundära livsmiljöer - i skogsplantager, på gläntor, längs motorvägar och järnvägar [4] .

Bevarandestatus

Dremlik bredbladig är listad i de röda böckerna i 30 regioner i Ryssland [12] , i ytterligare 2 regioner ingår den i listorna över arter för övervakning. Det är skyddat på territoriet för 32 reservat , såväl som i nationalparkerna " Losiny Ostrov ", " Pleshcheyevo Lake ", " Samarskaya Luka ", " Pripyshmensky Bory " och naturparkerna " Nizjnekhopyorsky ", " Sjtjerbakovskij ", " hjort ". Strömmar " och " Chusovaya River " [4] .

Klassificering

De mest polymorfa arterna av släktet Epipactis , inom vilka många underarter urskiljs, sorter som skiljer sig åt i storlek och form på bladbladet, form och färg på blommor [4] .

Taxonomiskt schema

  13 fler familjer
(enligt APG IV System ) 		  ytterligare 90-100 födslar  
         
  beställ sparris     underfamiljen Epidendriaceae     syn Dremlik bredbladig
               
  avdelningen Blommande, eller angiospermer     Orkidé familj     släktet Dremlik    
             
  ytterligare 63 beställningar av blommande växter
(enligt APG IV-systemet ) 		  Ytterligare fyra underfamiljer: Apostasian , Cypripedia , Vanilla och Orchid   cirka 60-80 arter (på Ryska federationens territorium 12 arter)
     

Synonymer

Enligt databasen The Plant List (2013) inkluderar artens synonymi följande namn [13]

I kulturen

Alekhin A.A. (1990), medan han introducerade bredbladig drömblomma i Kharkov Universitys botaniska trädgård , bedömde den som lovande för odling. Under förhållandena i Moskva och Tver-regionen ( Andreapolsky-distriktet ) är blomningen inte regelbunden, vegetativ reproduktion observerades inte, den tolererar inte transplantation bra, skador på rötterna leder till växtens död; i ett experiment av 7 genomgick endast 3 framgångsrikt en transplantation [14] .

Anteckningar

  1. ↑ Se avsnittet "APG-system" i artikeln "Enhjärtbladiga" för villkoren för att ange klassen av enhjärtblad som en högre taxon för gruppen av växter som beskrivs i denna artikel .
  2. ↑ 1 2 Kiseleva K. V., Maiorov S. R., Novikov V. S. Flora i centrala Ryssland: Atlas-Identifier. — M. : Fiton+, 2010. — S. 372. — 544 sid. — ISBN 978-5-93458-307-3 .
  3. ↑ Mayorov S. R. Wintering Dremlik - ryskspråkiga namn - Plantarium Forum . Plantarium . forum.plantarium.ru (26 december 2015). Hämtad 29 juli 2018. Arkiverad från originalet 30 juli 2018.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Vakhrameeva, 2014 .
  5. ↑ Maevsky P.F. Flora i mittområdet i den europeiska delen av Ryssland. — 10:e reviderade och förstorade upplagan. - M . : Partnerskap för vetenskapliga publikationer av KMK, 2006. - S. 167. - 600 sid. - 5000 exemplar.  - ISBN 5-87317-321-5 .
  6. ↑ 1 2 Ziegenspeck H. 4 // Orchidaceae / von Kirchner O., Loew E., Schroter C. (red.). — Lebensgeschichte der Blutenpflanzen Mitteleuropas. - Stuttgart: E. Ulmer, 1936. - Vol. 1. - 840 sid.
  7. ↑ Light MHS, MacConnaill M. Climate correlations with patterns of appearance of Epipactis helleborine (L.) Crantz // Eurorchis 92: procedures of the international symposium on European orchids / Brederoo P., Kapteyn den Boumeester DW (red.). - Utrecht, Nederländerna: Stichting Uitgeverij Koninklijke Nederlandse Natuurhistorische Vereniging, 1994. - S. 30-44.
  8. ↑ Ehlers B., Olesen J., Ågren J. Floral morfologi och reproduktionsframgång i orkidén Epipactis helleborine: Regional and local across-habitat variation  //  Plant Systematics and Evolution. - 2002-12-01. — Vol. 236, nr. 1 . — S. 19–32. — ISSN 2199-6881 . - doi : 10.1007/s00606-002-0197-x . Arkiverad från originalet den 4 augusti 2018.
  9. ↑ Jakubska-Busse A., Kadej M. The pollination of Epipactis Zinn, 1757 (Orchidaceae) species in Central Europe – the significance of chemical attractants, floral morfology and concomitant insects  (engelska)  // Acta Societatis Botanicorum Poloniae. - 2011. - Vol. 80 , nej. 1 . - S. 49-57 . — ISSN 2083-9480 . - doi : 10.5586/asbp.2011.007 . Arkiverad från originalet den 5 augusti 2018.
  10. ↑ Wiefelspütz W. Zur Verbreitung der europäischen allogamen Epipactis-Arten / Senghas K., Sundermann H. (red.). — Probleme der Orchideengattung Epipactis. - Wuppertal: Jahresberichte des Naturwissenschaftlichen Vereins, 1970. - S. 30. - 132 sid. Arkiverad 4 augusti 2018 på Wayback Machine
  11. ↑ Epipactis helleborine (L.) Crantz . Plants of the World Online . Kew Science (2017). Hämtad 29 juli 2018. Arkiverad från originalet 30 juli 2018.
  12. ↑ Epipactis helleborine (L.) Crantz . Plantarium . http://www.plantarium.ru.+ Hämtad 4 augusti 2018. Arkiverad från originalet 4 augusti 2018.
  13. ↑ se taxonkort på TPL
  14. ↑ Khomutovsky M.I. Odling av marklevande orkidéer och möjligheter för deras användning i landskapsarkitektur  // Blomsterodling: historia, teori, praktik: Proceedings of the VII International Scientific Conference. — Minsk: Confido, 2016.

Litteratur

Länkar