Jodometri är en titrimetrisk (volumetrisk) metod för att bestämma ämnen baserade på oxidations-reduktionsreaktioner (en sorts oxidimetri ) med deltagande av jod eller kaliumjodid :
Standardelektrodpotentialen för denna reaktion är +0,545 V [1] .
För reaktion
standardelektrodpotentialen är +0,536 V [1] .
Direkt jodometrisk titrering direkt med I2- lösning kan användas, särskilt för titrering av reduktionsmedel i närvaro av ett överskott av KI:
Denna metod bestämmer koncentrationen av As (III), Sn (II), Sb (III), sulfider , sulfiter , tiosulfater , etc.:
Det är också möjligt att bestämma reduktionsmedel med ett överskott av jod, vars oreagerade mängd bestäms genom titrering av natriumtiosulfat [K 1] .
Indirekt jodometrisk titrering används för att titrera oxidationsmedel; i detta fall reagerar analyterna med ett överskott av KI för att bilda jod, som titreras med en lösning av natriumtiosulfat . Denna metod används för att bestämma koncentrationen av Cu(II), H 2 O 2 , Br 2 , BrO 3 - , ClO -
Den jodometriska analysmetoden används också för att bestämma koncentrationen av H + -joner :
Den jodometriska analysmetoden är också grunden för Fisher-metoden för bestämning av vatten i organiska lösningsmedel.
Den vanligaste indikatorn för att bestämma slutpunkten för en titrering är stärkelse , som bildar en ljust färgad mörkblå addukt med jod. Andra indikatorer är kumarin , derivat av α-pyron. Slutpunkten för titreringen bestäms också med hjälp av fysikalisk-kemiska analysmetoder - potentiometriskt , amperometriskt , etc.
Fel vid bestämning av slutpunkten för titreringen är förknippade med jods flyktighet, möjligheten att ändra koncentrationen av kaliumjodid på grund av dess oxidation med atmosfäriskt syre, sönderdelningen av natriumtiosulfat i ett surt medium eller reaktionen av natriumtiosulfat med jod i ett alkaliskt medium enligt en annan reaktionsmekanism.