Konidiogenes ( lat. och engelska. conidiogenesis ) - en uppsättning fysiologiska och morfologiska processer för bildning av konidier - propaguler som tjänar till asexuell reproduktion av svampar.
Det finns två huvudtyper av konidiogenes - blastisk och tallisk . I fallet med blastisk konidiogenes är det framtida konidium morfologiskt distinkt redan före den fysiska separationen av septa från den konidiogena cellen. Konidier som bildas genom tallusvägen separeras med ett septum från den konidiogena cellen före morfologisk differentiering.
Vikten av typer av konidiogenes för den praktiska definitionen och formella klassificeringen av imperfekta svampar påpekades först 1888 av J. N. Costantin . Dessa idéer plockades upp och utvecklades av Paul Vuillemin 1910-1911 . Vuillemin skiljde mellan "äkta konidier" och "thallosporer". Bland de senare begränsade han "arthrospores", "blastospores", "chlamydospores" och "aleurospores".
Blastisk och tallisk konidiogenes delas in i ett antal typer. Enligt Bryce Kendrick särskiljs 8-10 typer av konidiogenes:
Akropetal eller synkron blastisk konidiogenes är en typ av konidiogenes där konidier knoppar från konidiogena celler och apikala konidier. De yngsta konidierna är alltså i det senare fallet i ändarna av kedjorna. Vid bildandet av flera dotterkedjor från en konidier kan kedjorna förgrena sig (moderkonidierna kallas då ramokonidier ). Den akropetala typen av konidiogenes (högst en eller två konidier bildas från en konidiogen cell) är karakteristisk för Cladosporium , Monilia , synkron (många konidier per konidiogen cell) - för Botrytis , Botryosporium , Peziza / Chromelosporium (de bildar inga kedjor ), Gonatobotryum (bildar kedjor).
Sympodial blastisk konidiogenes är en typ av konidiogenes där en konidiogen cell ständigt förlängs, och ett blastisk konidium bildas sympodialt från dess spets. Sympodialt prolifererande konidiogena celler finns i Beauveria , Basifimbria .
Annellid blastisk konidiogenes är en typ av konidiogenes där, när ett konidium separeras från en konidiogen cell, bildas ett ringformat spirande ärr i toppen av den senare. De sålunda bildade basipetalkedjorna förgrenar sig inte. Denna typ av konidiogenes förekommer i Scopulariopsis , Venturia / Spilocaea .
Phialid blastisk konidiogenes är en typ av konidiogenes där basipetala enkla kedjor av konidier också bildas från den konidiogena cellen, medan den konidiogena cellen själv inte förlängs och inte bildar knoppande ärr på den. Däremot kan dess cellvägg under bildningen av nya konidier märkbart tjockna, vilket gör det svårt för bildningen av nya konidier på den gamla platsen - då kan en ny bildningspunkt av konidier bildas sympodialt (den konidiogena cellen blir en polyfialid ). Phialide konidiogenes är karakteristisk för Penicillium , Aspergillus , Stachybotrys , Verticillium , Fusarium , Trichoderma .
Retrogressiv blastisk konidiogenes är en typ av konidiogenes där konidier bildas när spetsen av den konidiogena cellen växer i längd (vilket förkortas något som ett resultat). Finns i Basipetospora , Trichothecium , Cladobotryum .
Basauxisk blastisk konidiogenes är en typ av konidiogenes där konidier bildas i basipetalkedjor men gradvis bildas, initialt svagt differentierade från modercellen. Utmärkande för Oidium .
Artritisk tallisk konidiogenes är en typ av konidiogenes där konidier bildas genom separation av hyfer som har slutat växa av oregelbundet åtskilda septa. Vanlig i Geotrichum , Oidiodendron . Under nästa artritiska konidiogenes förstörs några av cellerna som bildas under septering av hyferna, och resten blir arthroconidia - Trichophyton , Chrysosporium .
Solitär tallisk konidiogenes är en typ av konidiogenes där ett enda konidium bildas från toppen av en växande hyfer. Tall phragmoconidia finns i Microsporum .