Malakitgrön
| Malakitgrön | |
|---|---|
| Allmän | |
| Chem. formel | C23H25ClN2 _ _ _ _ _ |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 569-64-2 |
| PubChem | 11294 |
| Reg. EINECS-nummer | 209-322-8 |
| LEDER | CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-] |
| InChI | InChI=1S/C23H25N2.ClH/c1-24(2)21-14-10-19(11-15-21)23(18-8-6-5-7-9-18)20-12-16- 22(17-13-20)25(3)4;/h5-17H,1-4H3;1H/q+1;/p-1FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M |
| CHEBI | 72449 |
| ChemSpider | 10820 |
| Säkerhet | |
| Kort karaktär. fara (H) | H302 , H318 , H361d , H410 |
| säkerhetsåtgärder. (P) | P273 , P280 , P305+P351+P338 , P501 |
| signalord | farlig |
| GHS-piktogram |
    |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Malakitgrönt ( tetrametyl-4,4-diaminotrifenylmetan ) (synonymer: bensoylgrun, malakitgrun) är ett syntetiskt diaminotrifenylmetanfärgämne . Det förväxlas ofta med ett ämne liknande struktur - lysande grönt ( tetraetyl -4,4-diaminotrifenylmetan ) .
Syntes
Malakitgrönt syntetiseras genom kondensation av N,N- dimetylanilin med bensaldehyd i ett surt medium eller under inverkan av Lewis-syror (zinkklorid), som bildar färgämnets leukobas, som sedan oxideras till trifenylkarbinol, som dehydreras i en surt medium för att bilda den malakitgröna katjonen [1] :
Fysikaliska och kemiska egenskaper
Mörkgröna kristaller med metallisk lyster, lösliga i vatten och etanol .
Det är en syra-basindikator : i vattenlösningar i starkt surt medium har den en gul färg, vid pH 0,1-2,0 blir färgen blågrön, i ett starkt alkaliskt medium vid pH över 11,6-13,6 blir den färglös p.g.a. tillsats av hydroxyl för att bilda trifenylkarbinol.
Färgövergångar vid ändring av pH| Starkt surt medelgul |
Övergång 1 pH 0,2- pH 1,8 |
Neutral miljö blågrön |
Övergång 2 pH 11,5 - pH 13,2 |
Starkt alkaliskt färglös |
Applikation
- i mikroskopi för intravital färgning av cellkärnor;
- för färgning av erytrocyter , ascarisägg;
- som läkemedel inom veterinärmedicin - i synnerhet vid behandling av akvariefiskar från infektionssjukdomar [2] .
Litteratur
- M. Balabanova, L. Popova, R. Tchipeva. Sjukdom-en-månad. 50(6), 2004, 270-279. doi : 10.1016/j.disamonth.2004.05.002
Anteckningar
- ↑ S. S. Gitis et al. Workshop on organisk kemi, M .: Higher School, 1991, sid. 253-254 ISBN 5-06-000668-9
- ↑ Teknik för behandling av akvariefisk (otillgänglig länk) . Hämtad 13 april 2006. Arkiverad från originalet 8 oktober 2007.