metylamin | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Traditionella namn |
monometylamin aminometan MMA |
||
Chem. formel | CH5N _ _ | ||
Råtta. formel | CH3NH2 _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
stat | färglös gas | ||
Molar massa | 31,1 g/ mol | ||
Densitet | 0,7 g/cm³ [1] | ||
Dynamisk viskositet | 0,23 Pa s | ||
Joniseringsenergi | 1.4E−18 J [1] | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• smältning | -94°C | ||
• kokande | -6°C | ||
• blinkar | 8°C | ||
Explosiva gränser | 4,9 vol.% [1] | ||
Ångtryck | 303 975 Pa [1] | ||
Kemiska egenskaper | |||
Syradissociationskonstant | 10,62 [2] | ||
Löslighet | |||
• i vatten | 108 g/100 ml | ||
Strukturera | |||
Dipolmoment | 1.31 D | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 74-89-5 | ||
PubChem | 6329 | ||
Reg. EINECS-nummer | 200-820-0 | ||
LEDER | CN | ||
InChI | InChI=1S/CH5N/cl-2/h2H2,1H3BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | PF6300000 | ||
CHEBI | 16830 | ||
FN-nummer | 1061 | ||
ChemSpider | 6089 | ||
Säkerhet | |||
Giftighet | |||
NFPA 704 | fyra 3 0 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Metylamin CH 3 NH 2 är ett organiskt derivat av ammoniak , en primär alifatisk amin .
Under normala förhållanden är metylamin en färglös gas med ammoniaklukt .
Metylamin är en typisk primär amin. Metylamin bildar salter med syror. Reaktioner med aldehyder och acetaler leder till Schiff-baser . Vid interaktion med estrar eller acylklorider ger amider.
Används vanligtvis som lösningar: 40 % (vikt) i vatten, i metanol , etanol eller THF .
Har god löslighet i vatten
Den industriella produktionen av metylamin baseras på växelverkan mellan metanol och ammoniak vid höga temperaturer (370 till 430 °C) och tryck på 20 till 30 bar. Reaktionen sker i gasfas på en heterogen katalysator baserad på zeolit . Vatten, dimetylamin (CH 3 ) 2NH och trimetylamin (CH 3 ) 3N bildas också som biprodukter av reaktionen :
Rening av metylamin utförs genom upprepad destillation.
En alternativ beredning av metylamin är baserad på interaktionen av formalin med ammoniumklorid vid upphettning. En annan metod för laboratoriesyntes av metylamin är Hoffmann-omlagringen av acetamid , som i sin tur kan framställas genom att värma isättika med urea.
Förbränningen av metylamin fortskrider enligt ekvationen:
Det används för syntes av bekämpningsmedel, droger, färgämnen. De viktigaste av produkterna är N -metyl-2-pyrrolidon (NMP), metylformamid , koffein , efedrin och N,N'- dimetylurea . Det är också ett mindre kväveutsöndring i benfiskar .
I Breaking Bad används metylamin som prekursor vid framställning av metamfetamin [3] .
Vid inandning orsakar metylamin allvarlig irritation på hud, ögon och övre luftvägar. Inandning av metylamin leder först till excitation och sedan till depression av det centrala nervsystemet. Död kan komma från andningsstopp.
Lista 1 föregångare till den amerikanska DEA (DEA). Tabell III RF-prekursorer (vid koncentrationer på 40 % eller mer) [4] .