Havsängel (skaldjur)

Angelfish

Angelfish Clione limacina
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:SpiralSorts:skaldjurKlass:gastropoderUnderklass:HeterobranchiaInfraklass:EuthyneuraTrupp:PteropoderUnderordning:GymnosomaterSuperfamilj:ClionoideaFamilj:ClionidaeSläkte:ClioneSe:Angelfish
Internationellt vetenskapligt namn
Clione limacina ( Phipps , 1774 )

Angelfish [ 1] [2] , eller klione [1] , eller klione [2] , eller nordlig klion [3] ( lat.  Clione limacina ), är en art av snäckor blötdjur från familjen Clionidae av bevingade ordningen [4] . Dessa är rovdjur pelagiska organismer som är specialiserade på att livnära sig på "marulk" - blötdjur från släktet Limacina [5] [6] . Havsänglar bor i det kalla vattnet på norra halvklotet [7] . Massansamlingar av dessa blötdjur kan tjäna som föda för bardvalar [2] och sjöfåglar .

Distribution

Under lång tid ansågs havsänglar som en enda art, vanlig i det kalla vattnet på båda halvkloten [2] . Men 1990, baserat på resultaten av en jämförelse av morfologin hos blötdjur från de nordliga och södra populationerna, drogs en slutsats om deras artoberoende [7] . Antarktiska havsänglar har fått namnet Clione antarctica [7] .

Vuxna blötdjur vistas på djup upp till 500 m, larver - upp till 200 m [8] .

Byggnad

Den torpedformade kroppen av sjöänglar är nästan genomskinlig. Dess längd är vanligtvis 2-2,5 cm [7] , ibland når 4 cm [2] . Huvudet, väl avgränsat från kroppen, bär två par tentakler [9] . Det första paret är placerat på sidorna av munnen som är belägna vid den främre änden av kroppen [5] . Den andra, med rudimentära ögon, är på ryggsidan av huvudet, närmare dess bakre kant [9] . Liksom andra Gymnosomater, saknar havsänglar ett skal, mantelhålighet och gälar [9] . Benet genomgår en betydande minskning : endast ett par rörelseutväxter ( parapodia ) [9] och en liten formation på den ventrala sidan av kroppen omedelbart bakom huvudet bevaras från det.

Parapodia

Parapodia är tunna plattor i form av oregelbundna pentagoner, vars baser är fästa vid kroppen parallellt med dess längsgående axel. Längden på basen av parapodia och dess bredd är ungefär lika, i stora exemplar är de cirka 5 mm med en tjocklek på cirka 250 µm [9] . Väggen av dessa utväxter innehåller flera grupper av muskler , som med hjälp av synkrona roddrörelser i tvärplanet flyttar blötdjurskroppen framåt [9] . Inuti parapodien finns en kroppshåla , i vilken huvudnerverna som styr rörelsen ligger, och ytterligare tre muskelgrupper: att dra in parapodien i kroppen, minska deras längd och tjocklek [9] . Uträtning sker på grund av trycket i kavitetsvätskan [9] .

Reproduktion och utveckling

Havsänglar är hermafroditer med korsbefruktning. Reproduktion sker under nästan hela året, men leken når sin topp under våren - försommaren, då planktonalger, som tjänar som föda för tidiga larver - veligers , förekommer i arktiska vatten [8] . Utbredningen av veliger och unga polytrokösa (som har flera kronblad av cilia ) tenderar till de övre 100-200 m vatten, som finns i överflöd av växtplankton [8] .

Mat

Vuxna ängelfiskar och sena larver är specialiserade på att äta "marulk" [ 10]  - skalvingade blötdjur Limacina , som också lever i vattenpelaren [5] [6] . Efter att ha hittat bytet simmar blötdjuret fram till det, fångar det med tre par buckala kottar som vänder sig utåt och vänder med deras hjälp bytet med skalets mynning till munnen [5] . Efter det skrapar rovdjuret mjuka vävnader, trycker och drar in knippen av kitinkrokar som ligger i parade säckar i munhålan [5] . Förtäring av inkommande mat utförs på grund av rörelserna av ett annat element i den orala apparaten - radulan [5] . Behandlingen av ett offer tar från 2 till 45 minuter, varefter det tomma skalet kasseras [6] . Havsänglar kan gå utan mat under lång tid (flera månader), existerande på bekostnad av fettreserver [11] .

Veligers livnär sig på växtplankton , men redan 2–3 dagar efter att ha förvandlats till en polytrokös larv, med en kroppslängd på 0,3 mm, övergår de till att livnära sig på Limacin-veligers, och när de når 0,6 mm börjar de jaga offer som har genomgått metamorfos [6] .

Modellobjekt i neurofysiologi

Liksom många andra bakre gastropoder har angelfish stora identifierbara neuroner och fungerar som modellobjekt för att studera de cellulära mekanismerna för rörelse och beteende, etablera internuronala anslutningar, etc. [12] [13] [14] .

I populärkulturen

Generation 4 Pokémon Manaphy (# 490  - Manaphy) och Phione (#489 - Phione) är baserade på Angelfish.

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Klione  / Chesunov A.V.  // Kireev - Kongo. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2009. - S. 302. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 volymer]  / chefredaktör Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 14). — ISBN 978-5-85270-345-3 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Klion // Kvarner - Kongur. - M .  : Soviet Encyclopedia, 1973. - ( Great Soviet Encyclopedia  : [i 30 volymer]  / chefredaktör A. M. Prokhorov  ; 1969-1978, vol. 12).
  3. ↑ Knipovich N. M. Clio // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 volymer (82 volymer och 4 ytterligare). - St Petersburg. , 1895. - T. XV. - S. 412.
  4. ↑ Clione  limacina  vid MolluscaBase . (Tillgänglig: 28 november 2021) .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 Hermans CO, Satterlie RA (1992). Snabbt anfallande matningsbeteende hos en pteropod blötdjur, Clione limacina Phipps. Bioligical Bulletin, vol. 182, sid. 1-7. Text  (engelska)
  6. ↑ 1 2 3 4 Conover RJ, Lalli CM (1972). Utfodring och tillväxt hos Clione limacina (Phipps), en pteropod blötdjur. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, vol. 9(3), sid. 279-302. doi : 10.1016/0022-0981(72)90038-  X
  7. ↑ 1 2 3 4 Artikel om Clione limacina Arkiverad 23 februari 2011 på Wayback Machine på sealugforum.net  
  8. ↑ 1 2 3 Milekovsky SA (1970). Häckning och larvfördelning av pteropoden Clione limacina i Nordatlanten, Subarktiska och norra Stilla havet. Marine Biology, vol. 6(4), sid. 317-334. abstrakt  (otillgänglig länk)  (eng.)
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Satterlie RA, LaBarbera M., Spencer AN (1985). Simning i Pteropod blötdjur, Clione limacina: I. Beteende och morfologi. Journal of Experimental Biology, vol. 116, sid. 189-204 Text  (engelska) .
  10. ↑ Naumov A.D., Fedyakov V.V. Det evigt levande Vita havet. - St Petersburg. : Förlag SPbGDTYu, 1993. - 336 sid. - ISBN 5-88494-064-5 .
  11. ↑ Boer M., Graeve M., Kattner G., 328 (2006). Inverkan av utfodring och svält på lipidmetabolismen hos den arktiska pteropoden Clione limacina. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, vol. 328(1), sid. 98-112. doi : 10.1016 / j.jembe.2005.07.001  
  12. ↑ Panchin YV, Arshavsky YI, Deliagina TG, Orlovsky GN, Popova LB, Selverston AI (1996). Kontroll av förflyttning i det marina blötdjuret Clione limacina . XI. Effekter av serotonin  // Experimentell hjärnforskning. - 1996. - Vol. 109, nr 2 . - s. 361-365. - doi : 10.1007/BF00231794 .
  13. ↑ Zelenin P.V., Panchin Y.V. (2000). Projektionsmönster och målval av Clione limacina-motoneuroner som spirar i en intakt miljö. Journal of Comparative Neurology, vol. 423(2), sid. 220-226. abstrakt  (otillgänglig länk)  (eng.)
  14. ↑ Baranova A., Ivanov D., Petrash N., Pestova A., Skoblov M., Kelmanson I., Shagin D., Nazarenko S., Geraymovych E., Litvin O. et al. (2004). Pannexinfamiljen från däggdjur är homolog med ryggradslösa innexin gap junction-proteiner. Ändring av elektriska anslutningar i nervsystemet hos pteropod-mollusken Clione limacina genom neuronala injektioner av gap junction-mRNA. En allestädes närvarande familj av förmodade gap junction-molekyler. Genomics, 2004, vol. 83, sid. 706-716. doi : 10.1016 / j.ygeno.2003.09.025